Árangurssögur MS

Efni.

• Þú ert ekki þinn MS
• Skilmálar
• Keppnisreglur og reglugerðir
• Hæfi
• Val á vinningshafa
• Verðlaunin
• Uppgjöfartímabil
• Aðgangur
• Leyfi og skaðleysi

Þú ert ekki þinn MS

Ert þú móðir? Skáldsagnahöfundur? Íþróttamaður? Við viljum minna þig á að það er meira við þig en MS-sjúkdómur - {textend} og við viljum að þú minnir aðra á með því að koma með yfirlýsingu þína. Og segðu heiminum að þú hafir MS, EN ...

Saga Júlíu, ég hef sætt mig við sjúkdóm sem ég greindist með fyrir rúmum 23 árum. Jafnvel ef ég er eldri en 58 ára veit ég að ég mun berjast við þetta daglega og gefast aldrei upp! Ég heyri það frá mörgum, Þú lítur ekki út fyrir að vera veikur! Jæja þeir sjá mig ekki á þessum slæmu dögum. Eins og merkið mitt les á hjólinu mínu - hreyfðu það! Berst við MS ... stígur eins hratt og ég get! Þetta er bara það sem ég er að gera. Nýlokið MS WALK með liðinu mínu & litla þjónustuhundi, (lukkudýrinu okkar) Boo. Mun aldrei gefast upp! Öll þekkjum við orðatiltækið ...

Saga Nicole, ég er enn ég í hjarta mínu.

Saga Tresu, MS á mig ekki.

Saga Cathy Chester, Ég heiti Cathy Chester og ég hef verið greindur með MS síðan 1987. Líf mitt er tileinkað tvennu: að skrifa og greiða því áfram til fólks með MS. Bloggið mitt, An Empowered Spirit, er tileinkað því að vera stórkostlegur yfir 50 ára aldri. Ég skrifa fyrir nokkrar heilsuvefsíður og ég er bloggari fyrir The Huffington Post. Ég lifi eftir þeirri sterku trú að lífið sé ljúffengt og við ættum að grípa á hverjum degi með því að gera það besta sem við getum með þeim hæfileikum sem við höfum.

Saga Amy, ég er með MS í 25 ár síðan ég var 20 ára. Að hafa þennan sjúkdóm - þennan síbreytilega, óútreiknanlega, einstaka sjúkdóm hefur mótað hver ég er í dag. Vegna þess hefur líf mitt öðlast merkingu um að það hefði ekki - hefði ég ekki verið mótuð í kringum MS. Sumir segja, ég er með MS en það er ekki með mig. Ég segi, ég er með MS og það er ég. Og með MS er ég meira en ég hefði annars getað verið. (sjá mssoftserve.org!)

Saga Kit, ég er enn kona, kona, móðir og vinkona. Ég setti af stað einkarekinn stuðningshóp á netinu fyrir fólk með langvinna sjúkdóma. Ég held áfram að nota hæfni mína til að skrifa og rannsaka á hverjum degi og rannsaka læknisfræðileg og persónuleg málefni fyrir 800 meðlimi Living for a Cure. Ég vinn hægar og er oft trufluð af kröfum MS, en ég er samt að leggja mitt af mörkum til betri heims og það er það sem skilgreinir mig!

Saga J, ég hef búið við MS í 19 ár. Ég greindist 18 ára að aldri. Ég hef aldrei leyft MS að stjórna lífi mínu! Jákvæð outlok og "Ég mun EKKI gefast upp!" viðhorf er nauðsynlegt. Alltof margir líta á þetta sem dauðadóm meðan ég hef tekið MS og leyft mér að þroskast sem manneskja. Ég tek hlutina einn dag í einu og tek ekki neitt eða neinn sem sjálfsagðan hlut. MS skilgreinir ekki hver ég er .... ég geri það! MS skilgreinir mig ekki!

Saga Lea, Eins og þú gætir sagt frá á myndinni - ég er með leifar af 2 svörtum augum frá síðasta hausti mínu vegna MS - en ég stend samt upp og fer meira! Líf mitt er mitt! Ég hef gaman af því sama hvað! Ég hef alltaf gert það, það mun ég alltaf gera, sama hvaða MonSters það kann að vera í lífi mínu!

S saga S, ég er með MS, en að ala upp og kenna börnum mínum með sérþarfir og sjá elsta barnið mitt ná árangri í háskólanum heldur mér gangandi. Þeir þurfa á mér að halda. Ég þarf á þeim að halda. SAMAN getum við sigrast á ALLT! Við höfum gengið í gegnum margt storminn saman og komum alltaf sterkari út fyrir það.

Saga Kathy, MS er hluti af því hvernig ég þarf að lifa, en það er ekki sá sem ég kýs að vera. Að vita hvað veldur fötlun minni er svo miklu betra en að lifa án þeirrar vitneskju - ég er sterkari, betri og hamingjusamari manneskja vegna þess að ég veit hvað stendur frammi fyrir mér. Án þess var ég kannski aldrei búinn að missa 100 kg og komast að því hvaða aðra hluti ég er nokkuð góður í.

Saga Ella Forbes, ég greindist í nóvember 2010 með RRMS,, Líf mitt breyttist, allt í kringum mig breyttist, ekkert stóð í stað. Fastarnir voru fjölskyldan mín og yndislegi nýi vinurinn minn sem hjálpaði mér að átta mig á því að ég er enn ég !!. Ég er stöðugt að læra og aðlagast nýjum heimi sem er síbreytilegur, ég er ekki að horfa til baka .. ég er að halda áfram með mína MS.

Saga Nicole Price, ég hef verið með MS í 13 ár núna, og ég get EKKI leyft því að stjórna lífi mínu .. Ég á tvo stráka; 21 og 15 ára, og ég verð að halda áfram að berjast fyrir þeim. Þeir eru líf mitt og ég þarf að ganga úr skugga um að þeir eigi bjarta framtíð. Þegar ég er 21 árs gamall á 3. ári í CWU við nám í heilsu- og öryggisstjórnun og 15 ára gamall minn blómstrar fyrsta árið í menntaskóla og í fótbolta, hef ég ekki tíma fyrir MS til að stjórna mér. Að vera jákvæð og lifa fyrir strákana mína heldur mér gangandi á hverjum degi.

Saga Tonia, ég greindist fyrir 10 árum 33 ára að aldri. Einkennin voru svolítið erfitt að venjast í fyrstu en ég lærði smám saman að stjórna þeim. Fjölskyldan mín styður mjög og það þýðir heiminn fyrir mig. Ég neita að láta MS segja fyrir um hvert ég get farið og hvað ég get gert. Ég mun ná árangri með öllum ráðum sem þarf !!!

Saga Christie, ég er fjöldinn allur af ljósmyndara sem elskar að hjóla mjög, mjög hratt. Já, ég bý með MS og ég á góða daga og slæma daga. Ég reyni að fylla þessa góðu daga með athöfnum sem ég elska: hlæja með vinum og vandamönnum, taka myndir, hjóla, garðyrkja, skoða góðar veitingar í sólríku San Diego, skrifa, teikna, lesa, ferðast um heiminn. Þú færð hugmyndina. MS mun ekki koma í veg fyrir að gera hluti sem ég elska. Tímabil.

Saga Ryan Proce, ég hef allt of marga hluti til að ná. Eins og að vera faðir og eiginmaður. Ég hef ekki tíma til að hætta að lifa !!! Ég starfa sem kokkur, umsjónarmaður strætisvagna fyrir búðir og glímudómari. Ég tek lyfin mín og fylgist með heilsunni og mun ekki láta undan þessum sjúkdómi.

Saga Ann Pietrangelo, Ég heiti Ann Pietrangelo og ég skrifaði bókina, „No More Secs! Að lifa, hlæja og elska þrátt fyrir MS-sjúkdóm “vegna þess að það er það sem ég geri á hverjum degi. Ég er líka þrefaldur-neikvæður brjóstakrabbamein, svo ég skil nauðsyn þess að halda áfram þrátt fyrir hindranir. Hvert leiðin liggur er ráðgáta. Ég er bara þakklát fyrir að vera á ferðinni.

Saga Jennifer Duncan, ég er kannski með MS en það hefur mig ekki og mun aldrei gera. Ég á frábæra fjölskyldu sem hjálpar við MS. Maðurinn minn og börnin eru frábær og mamma mín líka. Ég hef verið með MS í eitt og hálft ár og gengur frábærlega hingað til með það.

Saga Barböru Nuss, Sumum finnst þetta ómögulegt, en ég lít á MS minn sem dulbúning. MS hefur sýnt mér styrk og hugrekki sem ég vissi aldrei áður. Það hefur sýnt mér hve dýrmætt líf er og að svitna ekki litlu dótið. Ég get kannski ekki gert hlutina sem ég notaði áður, átt það líf sem ég var áður, þénaði peningana sem ég notaði. En ég á kærleiksríka fjölskyldu og frábært stuðningskerfi. Ég lærði að meta lífið og hvaða vandræði sem ég lendi í um þessar mundir eru ekki eins slæm og þau gætu verið. Ég sá ekki lífið á þennan hátt áður og ég þakka MS mínum fyrir að hafa sýnt mér það.

Saga Debbie Phillips, ég er 49 ára, kona, móðir, amma og ég er enn ég. Maðurinn minn er 30 ára herforingi með lungnateppu í endahimnu. Hann greindist 2 árum áður en ég greindist með RRMS, við sjáum um hvort annað. Ég mun EKKI gefast upp en ég mun fræða sem flesta um MS þangað til við finnum lækningu!

Saga Jill Gebhard, MS kann að hafa breytt lífi mínu, en það kemur ekki í veg fyrir að ég geri það sem ég elska. Ég er kannski hægari en allir aðrir en ég er staðráðinn í að lifa lífi mínu til fulls! MS tók æsku mína í burtu og ég tek svolítið til baka á hverjum degi. Og þú veist hvað? Þú getur það líka!

Sagan af Nicole, ég greindist fyrir tæpum 4 árum síðan ég var 29 ára. Ég mun ekki ljúga að það var hrikalegt. Það var ógnvekjandi og allt til þessa dags er það enn. Eini munurinn er í dag að ég er studd af fjölskyldu og nokkrum nánum vinum. Ég veit sama hvað það eina sem ég hef stjórn á er hvernig ég bregst við því sem ég þarf að horfast í augu við. Aldrei gefast upp á sjálfum þér eða markmiðum þínum. Þú ert kannski ekki nákvæmlega sama líkamlega einstaklingurinn og þú varst einu sinni en þú ert samt nákvæmlega sama sál og Guð skapaði lætur berjast til að lifa því lífi sem okkur var gefið.

Saga Michelle Loza, ég greindist í nóvember 2009. Dætur mínar voru aðeins 7 og 9 ára. Ég fór frá venjulegri giftri vinnandi mömmu til nú að vera einstök ofurmamma heima. MS mun ekki koma í veg fyrir að ég geri hlutina en í staðinn nota ég öll tækifæri til að gera hlutina. Mottóið mitt er að gera minningar hvert tækifæri sem við fáum.

Saga Bonny Hanan, MS er hluti af lífi mínu, ekki allt mitt líf. Ég greindist í mars 2012 eftir 2 ára að vera kannski barn. Síðan þá hef ég fylgst með uppáhalds hljómsveitinni minni um Suður-Bandaríkin. Eignaðist nokkra nýja vini og lærði að tala fyrir sjálfum mér. Mikilvægast er að ég hef eytt miklu meiri gæðastundum með fjölskyldunni og byggt enn sterkari bönd við þau. Sérstaklega 13 ára dóttir mín sem þrátt fyrir þennan sjúkdóm segir mér allan tímann að ég sé besta mamma alltaf!

Saga Dan og Jen, MS skilgreinir okkur ekki, en það er stór persóna í sögu okkar. Sagan okkar er örugglega ástarsaga, þar sem MS fer með hlutverk leikara. Án þess að vera með sjúkdóminn kynnumst við aldrei í MS prógrammi fyrir 11 árum. Oftast er það vondi kallinn í sögu okkar. En við erum ofurhetjurnar sem sigrast á þessum veikindum. Það skilgreinir okkur ekki. Að lifa með MS og MS gerir sögu okkar áhugaverðari.

Cheri Cover, ég er ekki bara MS vegna þess að það er meira í lífinu en MS. Ég á fjölskyldu og vini sem þykir vænt um mig og mér þykir vænt um þá. Ég get ekki hallað mér aftur og dvalið við ástand mitt allan daginn og misst af lífinu. Saman munum við berja þetta skrímsli!

Skráðu þig á Facebook samfélagið okkar fyrir MS

Skráðu þig í stuðningsfélag og lærðu meira um MS. Frá grunnatriðum, til meðferðar til að stjórna einkennum þínum.

Sendu inn myndband við „Þú ert með þetta“

„Þú hefur þetta“ styður MS samfélagið. Skoðaðu myndskeið frá öðrum sem búa við MS og lærðu að þú ert ekki einn í baráttunni þinni. Fáðu hvatningu og ráð frá fólki eins og þér, og finndu vald til að deila eigin sögu.

MS-greining og lífslíkur

7 MS staðreyndir sem þú ættir að vita

8 Algeng MS einkenni hjá konum

12 leiðir MS áhrif á líkamann

Bestu úrræðin fyrir MS af öllu vefnum

5 nýjar meðferðir sem eru að breyta MS

Konur eru með mun meiri hættu á að fá MS en karlar og sjúkdómurinn getur haft mismunandi áhrif á konur.

MS frá toppi til botns, fáðu sýn á hvernig MS hefur áhrif á allan líkamann með þessu gagnvirka korti.

7 Must-Know MS staðreyndir, frá einkennum til næstu skrefa, finndu út hvað þú þarft að vita.

Skilmálar

Healthline mun safna upplýsingum frá notendum í gegnum forrit Facebook eingöngu í þeim tilgangi að skapa betri notendaupplifun á forritinu. Healthline mun aðeins safna nauðsynlegum upplýsingum sem þarf til að stjórna þessu forriti. Engin af þeim upplýsingum sem safnað er af Facebook reikningum notanda verður notuð í tilgangi utan forritsins. Healthline á ekki nein réttindi til þessara gagna.

Hæfi

Uppgjafir eru opnar öllum íbúum Bandaríkjanna, að undanskildum starfsmönnum Healthline Networks, auglýsinga- og kynningarskrifstofum þess, hlutdeildarfélögum og hlutdeildarfélögum þeirra og nánustu fjölskyldumeðlimum slíkra starfsmanna. Aðeins ein færsla á mann leyfð.

Val á vinningshafa

Færslan með flest hlutabréf klukkan 23:59 þann 30. júní 2013 verður kosin sigurvegari. Verði jafntefli verður verðlaununum skipt á milli sigurvegaranna. Nöfn vinningshafanna verða einnig birt á Facebook síðu Healthline MS.

Verðlaunin

Eitt 50 $ gjafakort verður veitt fyrsta vinningshafanum. Haft verður samband við vinningshafa með tölvupóstsreikningnum eða eyðublaði á bloggsíðu sinni þann 10. júlí 2013. Til að gera tilkall til verðlaunanna verður vinningshafinn að svara með tölvupósti á netfangið [email protected] eigi síðar en 30. júlí 2013. Svörin verða að innihalda fullt nafn, netfang og staðsetningu. Verðlaun verða veitt 31. júlí 2013. Sé ekki svarað samkvæmt þessum skilyrðum þýðir það að vinningshafinn tapar verðlaununum.

Uppgjöfartímabil

Uppgjöf hefst 26. apríl 2013. Færslur þurfa að berast fyrir 23:59 PST 30. júní 2013.

Aðgangur

Allar færslur verða að vera skrifaðar á ensku.

Þátttakendur mega ekki koma inn með marga tölvupóstreikninga eða mörg auðkenni.

Uppgjöf sem brýtur í bága við eða brýtur í bága við réttindi annars manns, þar með talin en ekki takmörkuð við höfundarrétt, er ekki gjaldgeng.

Leyfi og skaðleysi

Þegar þú leggur fram MS-myndamynd samþykkir þú eftirfarandi: Ég veitir hér með Healthline Networks royalty-frítt, ævarandi leyfi til að nota myndina sem send er hér með („Vinnan“) í hvaða tilgangi sem er. Notkun getur falið í sér, en er ekki takmörkuð við, kynningu á Healthline Networks og verkefnum þeirra á nokkurn hátt, þar á meðal á vefnum, í prentútgáfum, sem þeim er dreift til fjölmiðla og í vörum í atvinnuskyni. Healthline Networks áskilur sér rétt til að nota / ekki nota neina vinnu eins og Healthline Networks telur viðeigandi að eigin geðþótta. Ekkert verk verður skilað þegar það hefur verið sent.

Ég skil að þegar ég legg inn MS-myndamynd, viðurkenni ég hér með að Healthline Networks ber enga ábyrgð á því að vernda verk mitt gegn brotum þriðja aðila á höfundarréttarhagsmunum mínum eða öðrum hugverkaréttindum eða öðrum réttindum sem ég kann að hafa í slíku verki og í engin leið ber ábyrgð á tjóni sem ég kann að verða fyrir vegna slíkra brota; og ég staðfesti hér með og ábyrgist að verk mín brjóta ekki í bága við réttindi neins annars einstaklings eða aðila. Í skiptum fyrir dýrmæta yfirvegun sleppi ég hér með skilyrðislaust, heldur skaðlausu og bætir Healthline Networks, stjórnendum þeirra, yfirmönnum og starfsmönnum og frá öllum kröfum, skuldum og tjóni sem stafa af eða í tengslum við þátttöku mína í uppgjafargalleríinu, eða notkun Healthline Network á vinnunni minni. Þessi lausn og skaðabætur skulu vera bindandi fyrir mig og erfingja mína, framkvæmdastjóra, stjórnendur og yfirmenn.

Healthline Networks er ekki ábyrgt fyrir tjóni sem stafar af eða tengist eða stafar af neinu kalli um skil sem Healthline Networks hefur kynnt.

Styrkt af Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609