Höfundur: John Stephens
Sköpunardag: 23 Janúar 2021
Uppfærsludagsetning: 19 Maint. 2024
Anonim
Xultophy 100 / 3.6 (deglúdekinsúlín / liraglútíð) - Annað
Xultophy 100 / 3.6 (deglúdekinsúlín / liraglútíð) - Annað

Efni.

Hvað er Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 er lyfseðilsskyld lyf. Samþykkt er að lækka blóðsykur hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 þegar það er notað ásamt heilbrigðu mataræði og hreyfingu.

Xultophy 100 / 3.6 kemur sem fljótandi lausn í áfylltum lyfjapenna. Það er sprautað undir húðina (kallað sprauta undir húð) einu sinni á dag.

Xultophy 100 / 3,6 penna geymir 3 ml af lausn sem inniheldur þessi virku lyf:

  • Degludec insúlín. Xultophy 100 / 3,6 inniheldur 100 einingar af þessu formi insúlíns í hverjum ml. Degludec insúlín er langverkandi insúlín sem er mjög svipað insúlíninu sem líkaminn framleiðir náttúrulega.
  • Liraglutide. Xultophy 100 / 3,6 inniheldur 3,6 mg (mg) af þessu lyfi í hverri ml af lausn. Liraglútíð tilheyrir flokki lyfja sem kallast glúkagonlík peptíð 1 (GLP-1) viðtakaörvar. Það virkar með insúlíni til að lækka blóðsykurinn.

Árangursrík

Xultophy 100 / 3.6 hefur reynst árangursríkt við að bæta blóðsykursgildi hjá fólki með sykursýki af tegund 2 sem gat ekki bætt blóðsykursgildi sín nóg með öðrum sykursýkislyfjum.


Viðbrögð manns við sykursýkismeðferð eru oft mæld með því að prófa blóðrauða A1c (HbA1c). Þessi mæling sýnir meðaltal blóðsykurs þíns síðustu tvo til þrjá mánuði. Bandaríska sykursýki samtökin mæla með HbA1c markmiði undir 7,0% hjá flestum fullorðnum.

Í nokkrum klínískum rannsóknum tók fólk annað hvort Xultophy 100 / 3.6 eða samanburðarlyf, ásamt sykursýkislyfjum sem tekin voru með munninum. Eftir 26 vikur hafði fólk lækkun á HbA1c í:

  • 1,67% til 1,94% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,05% til 1,16% með langverkandi insúlín
  • 1,31% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 0,36% með liraglútíði
  • 1,81% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,35% með deglúdekinsúlín og 1,21% með liraglútíði
  • 1,42% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 0,62% með lyfleysu
  • 1,97% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,59% með glargíninsúlín

Xultophy 100 / 3.6 samheitalyf

Xultophy 100 / 3.6 er aðeins fáanlegt sem lyfjameðferð. Það er ekki tiltækt eins og er í almennri mynd.


Xultophy 100 / 3.6 inniheldur tvö virk lyf: degludecinsúlín og liraglútíð. Bæði þessi lyf eru einnig fáanleg í mismunandi styrkleikum sem sérstök vörumerki lyfja. Degludec insúlín er fáanlegt sem Tresiba og liraglútíð er fáanlegt sem Victoza.

Xultophy 100 / 3,6 skammtar

Xultophy 100 / 3.6 skammturinn sem læknirinn ávísar þér fer eftir nokkrum þáttum. Má þar nefna:

  • alvarleika sykursýki af tegund 2
  • hvort sem þú hefur tekið annað hvort af lyfjunum sem eru í Xultophy 100 / 3.6 (annað hvort langverkandi insúlín eða liraglútíð) áður
  • aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú gætir haft

Ef þú ert að taka einhver lyf sem eru með sömu lyfja innihaldsefni og finnast í Xultophy 100 / 3.6 (annað hvort insúlín eða liraglútíð) gætirðu þurft að hætta að nota þessi lyf áður en byrjað er á Xultophy 100 / 3.6. Læknirinn mun mæla með því hvort þú þarft að gera þetta eða ekki.

Venjulega mun læknirinn byrja þig á lágum skömmtum af Xultophy 100 / 3.6. Þá aðlaga þeir skammtinn þinn með tímanum til að ná því magni sem hentar þér. Læknirinn mun á endanum ávísa minnsta skammti sem gefur tilætluð áhrif.


Eftirfarandi upplýsingar lýsa skömmtum sem eru almennt notaðir eða ráðlagðir. Vertu samt viss um að taka skammtinn sem læknirinn ávísar þér. Læknirinn þinn mun ákvarða besta skammtinn sem hentar þínum þörfum.

Lyfjaform og styrkleiki

Xultophy 100 / 3.6 kemur sem fljótandi lausn í áfylltum lyfjapenna. Það er sprautað undir húðina (kallað sprauta undir húð) einu sinni á dag.

Xultophy 100 / 3,6 penna geymir 3 ml af lausn sem inniheldur þessi virku lyf:

  • Degludec insúlín. Xultophy 100 / 3.6 inniheldur 100 einingar af þessu formi insúlíns í hverri ml af lausn.
  • Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6 inniheldur 3,6 mg af þessu lyfi í hverri ml af lausn.

Hver Xultophy 100 / 3.6 lyfjapenni ætti aðeins að nota af einum einstaklingi. Þú ættir ekki að deila Xultophy 100 / 3.6 pennanum með öðrum sem nota lyfið, jafnvel þó að þú notir nýja nál. Að deila Xultophy 100 / 3.6 pennanum eða nálunum með öðru fólki getur dreift sýkingum.

Skammtar fyrir sykursýki af tegund 2

Dæmigerður skammtur fyrir Xultophy 100 / 3.6 fyrir sykursýki af tegund 2 er sem hér segir:

  • Ef þú hefur aldrei tekið annað hvort lyfja innihaldsefnið sem er að finna í Xultophy 100 / 3.6 (annað hvort langvirkandi insúlín eða liraglútíð), upphafsskammturinn þinn getur verið 10 einingar á dag. (Þetta magn af Xultophy 100 / 3.6 inniheldur 10 einingar af degludecinsúlíni og 0,36 mg af liraglútíði.)
  • Ef þú ert að taka annað hvort af innihaldsefnum lyfsins sem er að finna í Xultophy 100 / 3.6 (annað hvort langverkandi insúlín eða liraglútíð), getur byrjunarskammturinn þinn verið 16 einingar á dag. (Þetta magn af Xultophy 100 / 3.6 inniheldur 16 einingar af degludecinsúlíni og 0,58 mg af liraglútíði.) Áður en byrjað er að nota Xultophy 100 / 3.6, gæti verið að læknirinn þinn hætti að nota insúlín eða liraglútíð, ef þú ert þegar að taka annað hvort þeirra.

Hámarks dagsskammtur af Xultophy 100 / 3.6 er 50 einingar, sem inniheldur 50 einingar af degludecinsúlíni og 1,8 mg af liraglutíði.

Hvað ef ég sakna skammts?

Ef þú saknar skammts af Xultophy 100 / 3.6 er best að bíða með að taka lyfið þar til næsti áætlaði skammtur. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir að blóðsykurinn verði of lágur, sem getur gerst ef þú tekur tvo skammta af lyfinu nálægt hvor öðrum.

Prófaðu að setja áminningu í símann þinn til að tryggja að þú missir ekki af skammti. Lyfjatímar geta líka verið gagnlegir.

Verður ég að nota þetta lyf til langs tíma?

Xultophy 100 / 3.6 er ætlað til notkunar sem langtímameðferð. Ef þú og læknirinn þinn ákveður að Xultophy 100 / 3.6 sé öruggur og árangursríkur fyrir þig muntu líklega taka það til langs tíma.

Xultophy 100 / 3.6 aukaverkanir

Xultophy 100 / 3.6 getur valdið vægum eða alvarlegum aukaverkunum. Eftirfarandi listar innihalda nokkrar af helstu aukaverkunum sem geta komið fram þegar Xultophy 100 / 3.6 er tekið. Þessir listar innihalda ekki allar mögulegar aukaverkanir.

Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing til að fá frekari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir Xultophy 100 / 3.6. Þeir geta gefið þér ráð um hvernig hægt er að takast á við allar aukaverkanir sem geta verið erfiðar.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir Xultophy 100 / 3.6 geta verið:

  • blóðsykurslækkun (lágur blóðsykur)
  • sýkingar, svo sem kvef
  • höfuðverkur
  • ógleði
  • niðurgangur

Flestar þessar aukaverkanir geta horfið á nokkra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða fara ekki í burtu skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Alvarlegar aukaverkanir frá Xultophy 100 / 3.6 eru ekki algengar, en þær geta komið fram. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum.

Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

  • Brisbólga (bólga í brisi). Einkenni geta verið:
    • miklir verkir í miðhluta efri maga
    • uppköst
  • Nýrnaskemmdir eða bilun. Einkenni geta verið:
    • ógleði eða uppköst
    • líður mjög þreytt eða veik
    • bólga í fótum, ökklum eða fótum
    • rugl
    • öndunarerfiðleikar
  • Tjón í gallblöðru. Einkenni geta verið:
    • magaverkir (venjulega í miðjum hluta efri maga)
    • ógleði eða uppköst
    • gulnun hvítra augna eða húðarinnar
    • hiti
  • Blóðkalíumlækkun (lágt kalíumgildi). Einkenni geta verið:
    • vöðvakrampar eða krampar (skyndilegir vöðvasamdrættir)
    • vöðvaverkir eða stífni
    • líður mjög þreyttur eða veikur
    • hratt eða óreglulegur hjartsláttur
    • náladofi eða doði í handleggjum, höndum, fótum eða fótum

Aðrar alvarlegar aukaverkanir, sem fjallað er ítarlega um hér að neðan, fela í sér eftirfarandi:

  • Alvarlegt blóðsykursfall (mjög lágt blóðsykur)
  • Alvarleg ofnæmisviðbrögð
  • Hugsanleg hætta á krabbameini í skjaldkirtli *

Upplýsingar um aukaverkanir

Þú gætir velt því fyrir þér hversu oft ákveðnar aukaverkanir koma fram við þetta lyf, eða hvort ákveðnar aukaverkanir lúta að því. Hér eru smáatriði um nokkrar af þeim aukaverkunum sem lyfið getur valdið eða getur ekki valdið.

Ofnæmisviðbrögð

Sumt hefur greint frá því að vera með alvarleg ofnæmisviðbrögð meðan þeir taka Xultophy 100 / 3.6, Hins vegar eru engar klínískar rannsóknir sem sýna með vissu hvort Xultophy 100 / 3.6 valdi ofnæmisviðbrögðum. Og það er ekki vitað hversu oft ofnæmisviðbrögð eiga sér stað hjá fólki sem notar þetta lyf.

Einkenni vægs ofnæmisviðbragða geta verið:

  • húðútbrot
  • kláði
  • roði (hlýja og roði í húðinni)

Alvarleg ofnæmisviðbrögð eru sjaldgæf en möguleg. Einkenni alvarlegs ofnæmisviðbragða geta verið:

  • bólga undir húðinni, venjulega í augnlokum, vörum, höndum eða fótum
  • bólga í tungu, munni eða hálsi
  • öndunarerfiðleikar

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarleg ofnæmisviðbrögð við Xultophy 100 / 3.6. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum.

Krabbamein í skjaldkirtli

Þetta lyf er með viðvörun í hnefaleikum fyrir skjaldkirtilsæxli og tegund skjaldkirtilskrabbameins sem kallast Medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC). Viðvaranir í hnefaleikum eru alvarlegasta tegund viðvörunar sem FDA gefur.

Sýnt hefur verið fram á að liraglutide, eitt virka innihaldsefnið í Xultophy 100 / 3.6, eykur hættu á skjaldkirtilsæxli hjá dýrum. Hins vegar er ekki vitað hvort Xultophy 100 / 3.6 mun valda skjaldkirtilsæxli hjá mönnum.

Í dýrarannsóknum olli liraglútíð skjaldkirtilsæxli og krabbameini hjá rottum og músum. Þó dýrarannsóknir spái ekki hvað muni gerast hjá mönnum hefur verið greint frá MTC hjá sumum eftir að hafa tekið liraglútíð. Hins vegar er ekki vitað með vissu hvort liraglútíð olli skjaldkirtilskrabbameini hjá þessu fólki.

Í klínískum rannsóknum var fólki gefið Victoza (sykursýkislyf sem inniheldur liraglútíð). Í rannsókninni þróuðu sjö einstaklingar sem tóku Victoza papilla skjaldkirtilskrabbamein. Þessu var borið saman við aðeins einn einstakling sem þróaði krabbamein í skjaldkirtli meðan hann tók metformín með öðru sykursýkislyfi sem kallað var rósíglítazón (Avandia).

Læknirinn mun ræða við þig um mögulega hættu á skjaldkirtilsæxli og krabbameini meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6. Þú ættir að láta lækninn vita ef þú ert með einkenni skjaldkirtilskrabbameins, sem geta verið:

  • að hafa moli í hálsinum
  • öndunarerfiðleikar eða kyngja
  • stöðugt með raspy rödd

Þú ættir ekki að taka Xultophy 100 / 3.6 ef þú ert með margfeldi innkirtla nýrnasjúkdómsheilkenni af tegund 2 (MEN 2), sem er ástand sem veldur æxlum í innkirtlum kirtlum þínum. Þú ættir einnig að forðast að taka Xultophy 100 / 3.6 ef þú eða fjölskyldumeðlimur hefur nú eða haft MTC áður.

Ef þú hefur áhyggjur af hættu á krabbameini í skjaldkirtli meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6, skaltu ræða við lækninn. Þeir geta rætt um áhættu og ávinning af því að nota þetta lyf til að meðhöndla sykursýki af tegund 2.

Blóðsykursfall

Þú gætir fengið blóðsykursfall (lágur blóðsykur) meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6. Þetta er algengasta aukaverkun lyfja sem innihalda insúlín, svo sem Xultophy 100 / 3.6.

Í klínískum rannsóknum höfðu 14,4% til 37,2% fólks að minnsta kosti einn þátt í blóðsykursfalli meðan þeir tóku Xultophy 100 / 3.6. Í þessum rannsóknum var fólk talið vera með blóðsykur undir 54 mg / dL sem voru með blóðsykursfall.

Einkenni blóðsykursfalls geta verið:

  • líður svima, léttvigt, veik, eða skjálfandi
  • þreytandi eða ruglaður
  • erfitt með að sjá eða tala
  • finnur fyrir kvíða, skapi eða ertingu
  • hungur
  • höfuðverkur
  • hröð hjartsláttur
  • sviti

Hafðu samband við lækninn ef þú ert með blóðsykursfall. Þeir geta mælt með því að þú takir lægri skammt af Xultophy 100 / 3.6 eða öðrum sykursýkislyfjum sem þú ert að nota, eða að þú fylgist oftar með blóðsykur.

Sýking í efri öndunarfærum

Þú gætir fengið sýkingar í efri öndunarfærum, svo sem kvef, meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6. Þessar sýkingar eru algeng aukaverkun lyfsins. Í klínískri rannsókn höfðu 5,7% fólks sem tók Xultophy 100 / 3.6 sýkingu í öndunarfærum.

Þó það sé ekki þekkt lækning við kvefi, geturðu gert ákveðna hluti til að bæta einkenni þín, svo sem:

  • drekka nóg af vatni og öðrum vökva (til dæmis súpa)
  • hvíldu eins mikið og mögulegt er
  • borða hollan mat

Ef kvefið varir lengur en 7 til 10 daga, eða ef einkennin versna skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing. Þeir munu mæla með mögulegum leiðum til að bæta einkenni þín og þau munu ráðleggja hvort þú þarft læknishjálp.

Höfuðverkur

Þú gætir verið með höfuðverk meðan þú tekur Xultophy 100 / 3.6. Í klínískri rannsókn fengu 9,1% þeirra sem tóku Xultophy 100 / 3,6 þessa aukaverkun. Höfuðverkur getur einnig verið merki um blóðsykursfall (lágur blóðsykur). Sjá kaflann „Blóðsykursfall“ hér að ofan til að fá frekari upplýsingar.

Ef þú ert með höfuðverk meðan þú tekur Xultophy 100 / 3.6 skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing. Láttu þá vita hvort höfuðverkurinn er verulegur eða hvort hann kemur oft fyrir. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur gæti hugsanlega mælt með lyfjum sem geta hjálpað til við að bæta höfuðverk þinn.

Niðurgangur

Þú gætir verið með niðurgang meðan þú tekur Xultophy 100 / 3.6. Þetta er ein af algengari aukaverkunum hjá fólki sem tekur lyfið. Í klínískri rannsókn höfðu 7,5% fólks sem tók Xultophy 100 / 3,6 niðurgang.

Vægur niðurgangur sem varir aðeins í nokkra daga skiptir ekki miklu máli. Niðurgangur getur þó leitt til ofþornunar (vökvatap úr líkama þínum) ef það gerist oft eða varir í lengri tíma.

Vertu viss um að drekka mikið af vatni og öðrum vökva ef þú ert með niðurgang. Forðastu að borða eða drekka hluti sem innihalda mikið af sykri (til dæmis safa og gos). Þessi atriði geta gert sykursýki einkennin verri með því að hækka blóðsykur.

Ef þú ert með niðurgang eftir að þú byrjar að nota Xultophy 100 / 3.6 ætti það að verða betra eftir nokkrar vikur að hafa verið á lyfinu. Ef þú ert enn með niðurgang eftir að hafa verið á Xultophy 100 / 3.6 í mánuð, eða ef niðurgangur kemur oft fram, skaltu ræða við lækninn. Þeir geta mælt með leiðum til að stjórna þessari aukaverkun.

Þyngdartap eða þyngdaraukning

Þyngdartap var ekki aukaverkun af Xultophy 100 / 3.6 í klínískum rannsóknum. Hins vegar er Xultophy 100 / 3.6 ætlað til notkunar ásamt heilbrigðu mataræði og hreyfingu til að meðhöndla sykursýki þinn. Þessar ráðstafanir geta leitt til þyngdartaps hjá sumum.

Þyngdaraukning getur raunverulega átt sér stað þegar fólk notar insúlín (eitt af lyfjunum í Xultophy 100 / 3.6). Í 26 vikna klínískri rannsókn náði fólk að meðaltali 4,4 pund þegar það skipti úr því að taka liraglútíð (Victoza) aðeins í að taka Xultophy 100 / 3,6 (sambland af liraglútíði og insúlíni).

Ef þú hefur áhyggjur af þyngdartapi meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6, skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta vísað þér til næringarfræðings eða næringarfræðings. Þessir veitendur geta einnig hjálpað til við að stjórna sykursýki þínu.

Valkostir við Xultophy 100 / 3.6

Önnur lyf eru fáanleg sem geta meðhöndlað sykursýki af tegund 2. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Ef þú hefur áhuga á að finna valkost við Xultophy 100 / 3.6, skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta sagt þér frá öðrum lyfjum sem gætu virkað vel fyrir þig.

Dæmi um lyf sem geta verið notuð í stað Xultophy 100 / 3.6 til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 eru ma:

  • biguanides, svo sem:
    • metformín (Glucophage, Glumetza, Riomet)
  • súlfónýlúrealyf, svo sem:
    • glimepiride (Amaryl)
    • glipizide (Glucotrol)
    • glýburíð (DiaBeta, Glynase)
  • thiazolidinediones (TZDs), svo sem:
    • pioglitazone (Actos)
    • rosiglitazone (Avandia)
  • dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) hemla, svo sem:
    • sitagliptin (Januvia)
    • alogliptin (Nesina)
    • linagliptin (Tradjenta)
    • saxagliptin (Onglyza)
  • meglitiníð, svo sem:
    • repaglinide (Prandin)
    • nateglinide (Starlix)
  • natríum glúkósa cotransporter 2 (SGLT2) hemlar, svo sem:
    • canagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • glúkagonlíkar peptíð 1 (GLP-1) viðtakaörvar, svo sem:
    • liraglutide (Victoza, Saxenda)
    • lixisenatide (Adlyxin)
    • semaglutide (Ozempic)
    • exenatide (Bydureon, Byetta)
  • insúlín (langverkandi form), svo sem:
    • glargíninsúlín (Lantus, Toujeo)
    • insúlín detemir (Levemir)
    • degludecinsúlín (Tresiba)

Samsett lyf sem eru svipuð Xultophy 100 / 3.6 eru einnig fáanleg. Þessi lyf innihalda blöndu af lyfjum sem vinna saman til að stjórna blóðsykursgildinu.

Til viðbótar við Xultophy 100 / 3.6, er einnig hægt að nota annað samsett lyf sem kallast Soliqua 100/33 (sem inniheldur glargíninsúlín og lixisenatid) til að meðhöndla sykursýki. Þessari viðbótarlyfi er lýst nánar hér að neðan.

Xultophy 100 / 3.6 á móti Soliqua 100/33

Þú gætir velt því fyrir þér hvernig Xultophy 100 / 3.6 ber saman við önnur lyf sem ávísað er til svipaðra nota. Hér erum við að skoða hvernig Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 eru eins og ólík.

Um það bil

Xultophy 100 / 3.6 inniheldur degludec insúlín og liraglútíð. Soliqua 100/33 inniheldur glargíninsúlín og lixisenatid.

Notar

Bæði Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 eru samþykkt til að lækka blóðsykur hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Þessum lyfjum er ætlað að nota ásamt heilbrigðu mataræði og hreyfingu.

Lyfjaform og lyfjagjöf

Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 koma báðar sem fljótandi lausnir í áfylltum lyfjapennum. Þessi lyf eru bæði gefin sem stungulyf undir húðina (kölluð sprauta undir húð) einu sinni á dag.

Aukaverkanir og áhætta

Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 innihalda bæði lyf sem eru í sama lyfjaflokki (langverkandi insúlín og glúkagonlíkur peptíð-1 örvi). Svo bæði lyf geta valdið mjög svipuðum aukaverkunum. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Algengari aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir sem geta komið fram með Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 (þegar þær eru teknar fyrir sig) eru meðal annars:

  • blóðsykurslækkun (lágur blóðsykur)
  • sýkingar, svo sem kvef
  • höfuðverkur
  • ógleði
  • niðurgangur

Alvarlegar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram með Xultophy 100 / 3.6, með Soliqua 100/33, eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin hvert fyrir sig).

  • Getur komið fram með Xultophy 100 / 3.6:
    • gallskemmda
    • hugsanleg hætta á krabbameini í skjaldkirtli *
  • Getur komið fram með Soliqua 100/33:
    • ónæmingargeta (líkami þinn býr til ónæmisfrumur sem geta valdið ofnæmisviðbrögðum)
  • Getur komið fram með bæði Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33:
    • brisbólga (bólga í brisi)
    • alvarlegt blóðsykursfall (mjög lágt blóðsykur)
    • nýrnaskemmdir eða bilun
    • alvarleg ofnæmisviðbrögð
    • blóðkalíumlækkun (lágt kalíumgildi)

Árangursrík

Eina skilyrðið sem bæði Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 eru samþykkt til að meðhöndla er sykursýki af tegund 2.

Þessum lyfjum hefur ekki verið borið saman beint í klínískum rannsóknum. En aðskildar rannsóknir hafa komist að því að bæði Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 hafa áhrif á meðhöndlun sykursýki af tegund 2.

Kostnaður

Xultophy 100 / 3.6 og Soliqua 100/33 eru bæði vörumerki lyfja. Ekki eru til neinar almennar tegundir af hvorugu lyfinu. Lyfja við vörumerki kosta venjulega meira en samheitalyf.

Samkvæmt áætlunum á GoodRx.com kostar Soliqua 100/33 minna en Xultophy 100 / 3,6. Raunverulegt verð sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apótekinu sem þú notar.

Xultophy 100 / 3.6 vs. Lantus

Þú gætir velt því fyrir þér hvernig Xultophy 100 / 3.6 ber saman við önnur lyf sem ávísað er til svipaðra nota. Hér lítum við á hvernig Xultophy 100 / 3.6 og Lantus eru eins og ólíkir.

Um það bil

Xultophy 100 / 3.6 inniheldur sambland af degludecinsúlíni og liraglútíði en Lantus inniheldur glargíninsúlín.

Notar

Xultophy 100 / 3.6 er samþykkt til að lækka blóðsykur hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Það er ætlað að nota í samsettri heilsu með mataræði og hreyfingu.

Lantus er samþykkt að lækka blóðsykur hjá fullorðnum og börnum með sykursýki af tegund 1 og hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2.

Lyfjaform og lyfjagjöf

Xultophy 100 / 3.6 kemur sem fljótandi lausn í áfylltum lyfjapennum. Lantus kemur einnig sem fljótandi lausn, sem fæst í áfylltum lyfjapennum og hettuglösum.

Xultophy 100 / 3.6 og Lantus eru bæði gefin sem stungulyf undir húðina (kallað undir húð) einu sinni á dag.

Aukaverkanir og áhætta

Xultophy 100 / 3.6 og Lantus innihalda bæði langverkandi insúlín. Svo bæði lyf geta valdið mjög svipuðum aukaverkunum. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Algengari aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um algengari aukaverkanir sem geta komið fram með Xultophy 100 / 3.6, með Lantus eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin fyrir sig).

  • Getur komið fram með Xultophy 100 / 3.6:
    • ógleði
    • niðurgangur
  • Getur komið fram með Lantus:
    • engar sérstakar algengar aukaverkanir
  • Getur komið fram með bæði Xultophy 100 / 3.6 og Lantus:
    • Viðbrögð á stungustað (roði, verkur eða þroti á stungustað)
    • húðþykknun nálægt stungustaðunum
    • blóðsykurslækkun (lágur blóðsykur)
    • þyngdaraukning
    • sýkingar, svo sem kvef
    • höfuðverkur

Alvarlegar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram með Xultophy 100 / 3.6, með Lantus eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin fyrir sig).

  • Getur komið fram með Xultophy 100 / 3.6:
    • brisbólga (bólga í brisi)
    • nýrnaskemmdir eða bilun
    • gallskemmda
    • hugsanleg hætta á krabbameini í skjaldkirtli *
  • Getur komið fram með Lantus:
    • nokkrar sérstakar aukaverkanir
  • Getur komið fram með bæði Xultophy 100 / 3.6 og Lantus:
    • alvarleg blóðsykurslækkun (mjög lágur blóðsykur)
    • alvarleg ofnæmisviðbrögð
    • blóðkalíumlækkun (lágt kalíumgildi)

Árangursrík

Xultophy 100 / 3.6 og Lantus eru með mismunandi FDA-viðurkenndar notkun, en þær eru báðar notaðar til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum.

Notkun Xultophy 100 / 3.6 og glargíninsúlíns (virka lyfsins í Lantus) við meðhöndlun sykursýki af tegund 2 hefur verið borin saman beint í tveimur klínískum rannsóknum. Í þessum rannsóknum mældust blóðrauði A1C (HbA1c) og fastandi blóðsykur. HbA1c er meðalmæling á blóðsykri síðustu þrjá mánuði. Fastandi blóðsykursgildi þitt er mælt eftir að þú hefur ekki borðað neitt í að minnsta kosti 8 klukkustundir.

Í einni klínískri rannsókn var horft til fólks sem tók inntöku sykursýkislyfja (sem eru tekin til inntöku), en sem hafði samt ekki góða stjórn á blóðsykrinum. Einn hópurinn tók Xultophy 100 / 3,6 en hinn hópurinn tók glargíninsúlín. Allt þetta fólk hélt áfram að taka lyf til inntöku sykursýki meðan á rannsókninni stóð.

Eftir 26 vikur hafði fólk sem tók Xultophy 100 / 3.6 samsetninguna lækkað HbA1c um 1,97% og hafði lækkað fastandi blóðsykur um 63,8 mg / dL. Fólk sem tók glargíninsúlínsamsetninguna hafði lækkað HbA1c um 1,59% og hafði lækkað fastandi blóðsykur um 59,9 mg / dL.

Önnur klíníska rannsóknin leit til fólks sem tók glargíninsúlín, en sem hafði samt ekki góða stjórn á blóðsykrinum. Einn hópurinn fékk Xultophy 100 / 3,6 en hinn hópurinn hélt áfram að taka glargíninsúlín. Allt þetta fólk tók einnig metformín (sykursýkislyf tekið til inntöku).

Eftir 26 vikna meðferð hafði fólk sem tók Xultophy 100 / 3.6 samsetninguna lækkað HbA1c um 1,67%. Þetta fólk hafði einnig lækkað fastandi blóðsykur um 49,9 mg / dL. Fólk sem notaði glargíninsúlínið hafði lækkað HbA1c um 1,16% og hafði lækkað fastandi blóðsykur um 49,6 mg / dL.

Kostnaður

Xultophy 100 / 3.6 og Lantus eru bæði vörumerki lyfja. Ekki eru til neinar almennar tegundir af hvorugu lyfinu. Lyfja við vörumerki kosta venjulega meira en samheitalyf.

Samkvæmt áætlunum á GoodRx.com kostar Lantus mun minna en Xultophy 100 / 3,6. Raunverulegt verð sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apótekinu sem þú notar.

Xultophy 100 / 3.6 fyrir sykursýki af tegund 2

Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykkir lyfseðilsskyld lyf eins og Xultophy 100 / 3.6 til að meðhöndla ákveðin skilyrði.

Xultophy 100 / 3.6 er samþykkt til að lækka blóðsykur hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Það er ætlað að nota í samsettri heilsu með mataræði og hreyfingu.

Með sykursýki af tegund 2 getur líkami þinn ekki notað insúlín á réttan hátt. Insúlín er hormón sem stjórnar blóðsykursgildinu. Þegar insúlín er ekki notað rétt hækkar blóðsykur þinn. Með tímanum getur hár blóðsykur leitt til alvarlegra fylgikvilla ef það er ekki meðhöndlað. Fylgikvillar sykursýki geta verið fituútlimingar og blindu.

Skilvirkni fyrir sykursýki af tegund 2

Xultophy 100 / 3.6 hefur reynst árangursríkt við að bæta blóðsykursgildi hjá fólki með sykursýki af tegund 2 sem gat ekki bætt blóðsykursgildi sín nóg með öðrum sykursýkislyfjum.

Viðbrögð manns við sykursýkismeðferð eru oft mæld með því að prófa blóðrauða A1c (HbA1c). Þessi mæling sýnir meðaltal blóðsykurs þíns síðustu tvo til þrjá mánuði. Bandaríska sykursýki samtökin mæla með HbA1c markmiði undir 7,0% hjá flestum fullorðnum.

Í nokkrum klínískum rannsóknum tók fólk annað hvort Xultophy 100 / 3.6 eða samanburðarlyf, ásamt sykursýkislyfjum sem tekin voru með munninum. Eftir 26 vikur hafði fólk lækkun á HbA1c um:

  • 1,67% til 1,94% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,05% til 1,16% með langverkandi insúlín
  • 1,31% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 0,36% með liraglútíði
  • 1,81% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,35% með deglúdekinsúlín, og 1,21% með liraglútíði
  • 1,42% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 0,62% með lyfleysu
  • 1,97% með Xultophy 100 / 3,6, samanborið við 1,59% með glargíninsúlín

Xultophy 100 / 3.6 notkun með öðrum lyfjum

Xultophy 100 / 3.6 má nota með öðrum lyfjum til að lækka blóðsykurinn. Algengt er að taka fleiri en eitt lyf til að meðhöndla sykursýki ef eitt lyf eingöngu lækkar ekki blóðsykurinn.

Dæmi um lyf sem hægt er að nota með Xultophy 100 / 3.6 eru eftirfarandi:

  • natríum glúkósa cotransporter 2 (SGLT2) hemlar, svo sem:
    • canagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • súlfónýlúrealyf, svo sem:
    • glimepiride (Amaryl)
    • glipizide (Glucotrol)
    • glýburíð (DiaBeta, Glynase)
  • biguanides, svo sem:
    • metformín (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 og áfengi

Áfengi getur haft áhrif á verkun Xultophy 100 / 3.6 við stjórnun blóðsykurs. Þar sem áfengi inniheldur sykur, getur það einnig hækkað blóðsykur.

Þú ættir að forðast að drekka áfengi eða gæta varúðar við áfengisdrykkju þar til þú ert ánægður með Xultophy 100 / 3.6 skammtinn þinn.

Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn um hvernig þú átt að stjórna sykursýkismeðferðinni. Læknirinn þinn gæti ráðlagt þér að aðlaga skammtinn af Xultophy 100 / 3.6. Eða að þeir gætu látið þig athuga blóðsykursgildin oftar þegar þú drekkur áfengi.

Xultophy 100 / 3.6 milliverkanir

Xultophy 100 / 3.6 getur haft samskipti við nokkur önnur lyf. Það getur einnig haft samskipti við ákveðin fæðubótarefni sem og ákveðin matvæli.

Mismunandi milliverkanir geta valdið mismunandi áhrifum. Til dæmis geta sumar milliverkanir truflað hversu vel lyf virkar. Aðrar milliverkanir geta aukið aukaverkanir eða gert þær alvarlegri.

Xultophy 100 / 3.6 og önnur lyf

Hér að neðan eru listar yfir lyf sem geta haft samskipti við Xultophy 100 / 3.6. Þessir listar innihalda ekki öll lyf sem geta haft samskipti við Xultophy 100 / 3.6.

Ráðfærðu þig við lækninn þinn og lyfjafræðing áður en þú tekur Xultophy 100 / 3.6. Segðu þeim frá öllum lyfseðilsskyldum lyfjum, lyfseðilsskyldum lyfjum og öðrum lyfjum sem þú tekur. Segðu þeim einnig frá hvaða vítamínum, jurtum og fæðubótarefnum sem þú notar. Að deila þessum upplýsingum getur hjálpað þér að forðast hugsanleg samskipti.

Ef Xultophy 100 / 3.6 er tekið með ákveðnum lyfjum getur það leitt til alvarlegs blóðsykursfalls (lágt blóðsykur), dulið einkenni blóðsykursfalls eða valdið blóðsykurshækkun (hátt blóðsykursgildi).

Ef þú tekur eitthvað af lyfjunum sem talin eru upp hér að neðan, gæti læknirinn breytt skammtinum af lyfinu. Læknirinn þinn gæti einnig mælt með því að þú kannir oftar blóðsykur á meðan þú notar eitthvað af þessum lyfjum með Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 og sykursýkislyf

Að taka Xultophy 100 / 3.6 með öðrum sykursýkislyfjum getur leitt til breytinga á blóðsykri.

Sykursýkislyf sem lækka blóðsykurinn

Að taka Xultophy 100 / 3.6 með öðrum sykursýkislyfjum sem vinna að því að lækka blóðsykurinn getur aukið hættuna á blóðsykursfalli (lágur blóðsykur). Í sumum tilvikum getur blóðsykursfall verið alvarlegt. Sjá kaflann „Upplýsingar um aukaverkanir“ hér að ofan fyrir frekari upplýsingar.

Sjá kaflann „Valkostir við Xultophy 100 / 3.6“ hér að ofan varðandi dæmi um sykursýkilyf sem geta aukið hættu á blóðsykursfalli ef það er tekið með Xultophy 100 / 3.6.

Glúkagon

Ef Xultophy 100 / 3.6 er tekið með glúkagoni (GlucaGen, Baqsimi) getur það aukið hættu á blóðsykurshækkun (háum blóðsykri). Glucagon er notað sem björgunarlyf til að meðhöndla alvarlega blóðsykursfall (lágan blóðsykur) hjá fólki með sykursýki. Það virkar með því að hækka blóðsykur.

Thiazolidinediones

Ef Xultophy 100 / 3.6 er notað með sykursýkislyfjum sem tilheyra flokki lyfja sem kallast thiazolidinediones (TZDs) getur það aukið hættuna á hjartabilun. Að taka þessi lyf saman getur valdið því að líkami þinn heldur vökva, sem getur aukið hættuna á hjartabilun.

Ef þú ert nú þegar með hjartabilun, getur notkun Xultophy 100 / 3.6 með TZD lyfjum versnað ástand þitt.

Dæmi um TZD sem geta aukið hættu á vökvasöfnun og hjartabilun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • pioglitazone (Actos)
  • rosiglitazone (Avandia)

Ef þú tekur TZD skaltu ræða við lækninn þinn um hættu á fylgikvillum ef þú heldur áfram að taka lyfið meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 og ákveðin hjartalyf

Að taka Xultophy 100 / 3.6 með ákveðnum hjartalyfjum getur breytt blóðsykursgildinu. Sum hjartalyf geta aukið hættuna á blóðsykursfalli (lágum blóðsykri) þegar það er tekið með Xultophy 100 / 3.6, á meðan önnur geta aukið hættuna á blóðsykursfalli (háum blóðsykri).

Og sum lyf geta dulið einkenni blóðsykursfalls sem þú gætir haft. Þetta getur gert þér erfitt fyrir að vita hvort blóðsykursgildið er að verða lítið.

Dæmi um hjartalyf sem geta aukið hættu á blóðsykurslækkun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðin lyf við háum blóðþrýstingi, þar á meðal:
    • angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar, svo sem lisinopril (Zestril)
    • angíótensín II viðtakablokkar, svo sem valsartan (Diovan)
    • ákveðin kólesteróllyf, svo sem fenófíbrat (Lipofen)
    • ákveðin hjartsláttartruflanir (óreglulegur hjartsláttur), svo sem dísópýramíð (Norpace)

Dæmi um hjartalyf sem geta aukið hættu á blóðsykurshækkun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðin þvagræsilyf, svo sem fúrósemíð (Lasix)
  • ákveðin kólesteróllyf, svo sem níasín (Niaspan)

Dæmi um lyf við háum blóðþrýstingi geta dulið einkenni um blóðsykursfall eða breytt því hvernig Xultophy 100 / 3.6 virkar ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðnir alfa örvar, svo sem:
    • klónidín (Catapres)
  • beta-blokka, svo sem:
    • metoprolol (Lopressor)
    • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 og ákveðin geðheilbrigðalyf

Ef þú tekur Xultophy 100 / 3.6 með ákveðnum lyfjum sem notuð eru til að meðhöndla geðheilsufar geta það breytt blóðsykri. Ef þau eru notuð með Xultophy 100 / 3.6, geta sum þessara lyfja aukið hættuna á lágum blóðsykri (blóðsykursfall) en önnur lyf geta aukið hættuna á háum blóðsykri (blóðsykursfall).

Dæmi um geðheilsulyf sem geta aukið hættu á blóðsykurslækkun þegar þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðnir sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI), svo sem flúoxetín (Prozac)
  • mónóamínoxíðasa hemlar (MAO hemlar), svo sem fenelzín (Nardil)
  • ákveðin skapandi sveiflujöfnun, svo sem litíumsölt (Lithobid)

Dæmi um geðheilbrigðalyf sem geta aukið hættu á blóðsykurshækkun þegar þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • geðrofslyf, svo sem olanzapin (Zyprexa) og klórprómasín
  • ákveðin skapandi sveiflujöfnun, svo sem litíumsölt (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 og hormónalyf

Að taka Xultophy 100 / 3.6 með ákveðnum lyfjum sem innihalda hormón getur breytt blóðsykrinum. Ef þau eru notuð með Xultophy 100 / 3.6, geta sum þessara lyfja aukið hættuna á lágum blóðsykri (blóðsykursfall) en önnur lyf geta aukið hættuna á háum blóðsykri (blóðsykursfall).

Eitt hormónalyf sem kallast octreotide (Sandostatin) getur aukið hættuna á blóðsykursfalli ef það er tekið með Xultophy 100 / 3.6. Oktreótíð er tegund lyfja sem kallast sómatostatín hliðstæða.

Dæmi um hormónalyf sem geta aukið hættu á blóðsykurshækkun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • estrógen, svo sem samtengd estrógen (Premarin)
  • ákveðin andrógen eða testósterón, svo sem danazól
  • vaxtarhormón, svo sem sómatrópín (Humatrope)
  • skjaldkirtilshormón, svo sem levothyroxine (Synthroid)
  • ákveðin nýrnahettuhormón, svo sem adrenalín (EpiPen)
  • getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnarpillur), sem innihalda form prógestíns (svo sem dróspírenón, levonorgestrel eða aðrir) og í sumum tilvikum etinýlestradíól

Sýklalyf, veirulyf og önnur sýklalyf

Að taka Xultophy 100 / 3.6 með ákveðnum lyfjum sem notuð eru til að meðhöndla sýkingar getur breytt blóðsykursgildinu. Ef þau eru notuð með Xultophy 100 / 3.6, geta sum þessara lyfja aukið hættuna á lágum blóðsykri (blóðsykursfall) en önnur lyf geta aukið hættuna á háum blóðsykri (blóðsykursfall).

Dæmi um lyf sem geta aukið hættu á blóðsykurslækkun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðin súlfonamíð sýklalyf, svo sem súlfametoxazól / trímetóprím (Bactrim)
  • ákveðin sýkingalyf, svo sem pentamidín (Pentam) *

Dæmi um lyf sem geta aukið hættu á blóðsykurshækkun ef þau eru tekin með Xultophy 100 / 3.6 eru:

  • ákveðin veirulyf, svo sem atazanavir (Reyataz)
  • ákveðin sýkingalyf, svo sem isoniazid eða pentamidín (Pentam) *

Xultophy 100 / 3.6 og önnur lyf sem geta valdið blóðsykurslækkun

Ef það er notað með Xultophy 100 / 3.6 geta ákveðin önnur lyf aukið hættu á lágum blóðsykri (blóðsykursfall). Dæmi um þessi lyf eru ma:

  • verkjalyf, svo sem salisýlöt (aspirín)
  • æðavíkkandi lyf (notuð til að meðhöndla lélega blóðrás), svo sem pentoxifýlín

Xultophy 100 / 3.6 og önnur lyf sem geta valdið blóðsykurshækkun

Ef það er notað með Xultophy 100 / 3.6 geta ákveðin önnur lyf aukið hættu á háum blóðsykri (blóðsykurshækkun). Dæmi um þessi lyf eru ma:

  • barkstera, svo sem búdesóníð (Entocort EC, legbólga) og prednisón (Deltasone, Rayos)
  • lyf sem notuð eru til að meðhöndla astma, svo sem albuterol (Ventolin) eða terbutalin

Xultophy 100 / 3.6 og jurtir og fæðubótarefni

Það eru engar jurtir eða fæðubótarefni sem vitað er að hafa samskipti við Xultophy 100 / 3.6. Samt sem áður, ættir þú samt að hafa samband við lækninn þinn eða lyfjafræðing áður en þú notar eitthvað af þessum lyfjum á meðan þú tekur Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 og matvæli

Það eru ekki nein matvæli sem vitað er að hafa samskipti við Xultophy 100 / 3.6. Hins vegar getur neysla matvæla sem innihalda kolvetni og sykur aukið blóðsykur þinn. Læknirinn þinn gæti aðlagað skammtinn þinn af Xultophy 100 / 3.6, eða þeir gætu mælt með því að þú skoðir oftar blóðsykur, háð mataræði þínu.

Xultophy 100 / 3,6 kostnaður

Eins og á við um öll lyf getur kostnaður við Xultophy 100 / 3.6 verið breytilegur. Til að finna núverandi verð fyrir Xultophy 100 / 3.6 á þínu svæði, skoðaðu GoodRx.com:

Kostnaðurinn sem þú finnur á GoodRx.com er það sem þú gætir borgað án trygginga. Raunverulegt verð sem þú greiðir fer eftir tryggingaráætlun þinni, staðsetningu þinni og apótekinu sem þú notar.

Fjárhags- og tryggingaraðstoð

Ef þú þarft fjárhagslegan stuðning til að greiða fyrir Xultophy 100 / 3.6, eða ef þú þarft hjálp við að skilja tryggingarvernd þína, þá er aðstoð fáanleg.

Novo Nordisk, framleiðandi Xultophy 100 / 3.6, býður upp á copay kort sem gæti hjálpað til við að lækka kostnað Xultophy 100 / 3.6. Farðu á heimasíðu lyfsins eða hringdu í síma 866-310-7549 til að fá frekari upplýsingar um kostnaðinn við Xultophy 100 / 3.6 eða til að sækja um spariskort.

Hvernig á að taka Xultophy 100 / 3.6

Þú ættir að taka Xultophy 100 / 3.6 samkvæmt fyrirmælum læknisins eða heilbrigðisþjónustunnar. Gefa á Xultophy 100 / 3.6 undir húðina (kallað sprauta undir húð) einu sinni á dag. Það ætti að sprauta í læri, kvið eða upphandlegg.

Framleiðandi Xultophy 100 / 3.6 er með kennslumyndband sem er að finna á vefsíðu sinni. Þetta myndband sýnir þér hvernig á að undirbúa pennann og gefa sprautuna.

Xultophy 100 / 3.6 er tekið með áfylltum einnota penna. Þú munt nota nýja nál með pennanum fyrir hverja inndælingu. Það er mikilvægt að deila ekki pennanum með öðrum, jafnvel þó að skipt sé um nálinni. Notkun nýrra nálar og ekki deila pennanum með neinum öðrum hjálpar til við að verja þig gegn sýkingum.

Nánari upplýsingar um hvernig á að farga notuðum lyfjapennum og nálum á öruggan hátt, sjá kaflann „Xultophy 100 / 3.6 fyrning, geymsla og förgun“ hér að neðan.

Hvenær á að taka

Þú getur tekið Xultophy 100 / 3.6 hvenær sem er dagsins, en þú ættir að reyna að taka það á sama tíma á hverjum degi.

Ef þú saknar skammts af Xultophy 100 / 3.6 er best að bíða með að taka hann þar til næsti áætlaði skammtur. Þú ættir ekki að taka meira en einn skammt í einu. Það getur valdið því að blóðsykurinn verður of lágur.

Til að tryggja að þú missir ekki af skammti skaltu prófa að setja áminningu í símann þinn. Lyfjatímar geta líka verið gagnlegir.

Hvernig Xultophy 100 / 3.6 virkar

Xultophy 100 / 3.6 er samþykkt til að lækka blóðsykur hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Það er ætlað að nota í samsettri heilsu með mataræði og hreyfingu.

Hvað er sykursýki af tegund 2

Með sykursýki af tegund 2 getur líkami þinn ekki notað insúlín á réttan hátt. Insúlín er hormón sem stjórnar blóðsykursgildinu. Insúlín gerir sykri kleift að flytja úr blóðrásinni í frumurnar þínar. Frumurnar nota síðan sykur til orku.

Þegar insúlín er ekki notað rétt hækkar blóðsykur þinn. Og frumurnar þínar geta ekki notað sykurinn í þá orku sem þeir þurfa til að virka á réttan hátt.

Hvað Xultophy 100 / 3.6 gerir

Xultophy 100 / 3.6 inniheldur tvö virk lyf sem virka á eftirfarandi hátt:

  • Degludec insúlín. Degludec insúlín er langverkandi insúlín sem er mjög svipað insúlíninu sem líkaminn framleiðir náttúrulega. Insúlín vinnur að því að lækka blóðsykur. Það gerir þetta með því að flytja sykur (glúkósa) úr blóðrásinni í frumurnar þínar, svo sem vöðva og fitufrumur. Insúlín virkar einnig með því að hjálpa til við að hindra lifur í að mynda og sleppa meiri glúkósa í blóðrásina.
  • Liraglutide. Liraglutide vinnur að því að lækka blóðsykur með því að auka insúlínlosun líkamans. Lyfið lækkar einnig glúkagonmagn í líkama þínum. (Glúkagon er hormón sem eykur blóðsykurinn þinn. Það virkar á gagnstæða hátt og insúlín.) Liraglútíð virkar líka með því að hægja á maganum á að tæma sig eftir að þú hefur borðað. Þetta hjálpar líkama þínum að taka upp sykurinn úr matnum með hægari og stöðugri hraða. Þú gætir líka fundið þér fyllri í lengri tíma.

Hve langan tíma tekur það að vinna?

Xultophy 100 / 3.6 byrjar að virka innan nokkurra klukkustunda eftir að þú hefur sprautað skammtinn þinn. Hins vegar gætir þú ekki séð öll áhrif Xultophy 100 / 3.6 á meðaltal blóðsykurs í nokkra mánuði.

Xultophy 100 / 3.6 og meðgöngu

Í dýrarannsóknum olli liraglútíð (eitt af lyfjunum í Xultophy 100 / 3.6) fæðingargöllum og dauða hjá sumum fóstrum sem mæður fengu lyfið. Degludec insúlín (hitt lyfið í Xultophy 100 / 3.6) olli hvorki fæðingargöllum né dauða hjá dýra fóstrum sem mæður fengu lyfið.

Hafðu í huga að dýrarannsóknir spá ekki alltaf hvað gerist hjá mönnum. Það eru ekki nægar upplýsingar um notkun Xultophy 100 / 3.6 hjá þunguðum konum til að vita hvort óhætt er að taka lyfið á meðgöngu.

Samt sem áður getur sykursýki stundum verið skaðlegt á meðgöngu. Ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð skaltu ræða við lækninn þinn um ávinning og áhættu af því að nota þessi lyf og aðra meðferðarúrræði við sykursýki á meðgöngu.

Xultophy 100 / 3.6 og getnaðarvarnir

Ekki er vitað hvort öruggt er að taka Xultophy 100 / 3.6 á meðgöngu. Ef þú ert kynferðislega virk og þú eða félagi þinn getur orðið barnshafandi skaltu ræða við lækninn þinn um fæðingareftirlit þitt á meðan þú notar Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 getur haft samskipti við getnaðarvarnartöflur sem geta valdið háu blóðsykri (blóðsykurshækkun). Ef þú tekur pillur með Xultophy 100 / 3.6, gæti læknirinn þinn breytt skammtinum af Xultophy 100 / 3.6. Læknirinn þinn gæti einnig mælt með því að þú kannir oftar blóðsykur til að fylgjast með þessari aukaverkun.

Xultophy 100 / 3.6 og brjóstagjöf

Í dýrarannsóknum fóru bæði liraglutid og degludec insúlín (bæði í Xultophy 100 / 3.6) yfir í brjóstamjólk rottna. Dýrarannsóknir spá þó ekki alltaf hvað muni gerast hjá mönnum. Það eru ekki nægar upplýsingar tiltækar til að vita hvort það sé óhætt að taka Xultophy 100 / 3.6 meðan þú ert með barn á brjósti.

Ef þú ert með barn á brjósti eða ráðgerir að hafa barn á brjósti skaltu ræða við lækninn þinn um hvort það sé óhætt að nota lyfið meðan þú ert með barn á brjósti.

Algengar spurningar um Xultophy 100 / 3.6

Hér eru svör við nokkrum algengum spurningum um Xultophy 100 / 3.6.

Get ég notað Xultophy 100 / 3.6 ef ég er með sykursýki af tegund 1?

Nei, þú ættir ekki að nota Xultophy 100 / 3.6 ef þú ert með sykursýki af tegund 1. Þetta lyf er ekki samþykkt til að meðhöndla það ástand. Xultophy 100 / 3.6 er aðeins samþykkt til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum þegar það er notað ásamt heilbrigðu mataræði og hreyfingu.

Skiptir það máli hvort ég tek Xultophy 100 / 3.6 á morgnana eða á nóttunni?

Nei, það skiptir ekki máli. Þú getur tekið Xultophy 100 / 3.6 hvenær sem er dags.

Hins vegar er mikilvægt að taka það á sama tíma á hverjum degi til að halda 100 / 3,6 stigum í Xultophy í líkamanum. Lyfið varir í líkama þínum í um það bil einn dag.

Þarf ég samt að nota insúlínið á matmálstímanum ef ég tek Xultophy 100 / 3.6?

Örugglega ekki. Ekki er vitað með vissu hvort hægt er að nota Xultophy 100 / 3.6 ásamt insúlín yfir matinn. Með því að taka fleiri en eitt lyf við sykursýki saman getur það aukið hættuna á lágum blóðsykri (blóðsykursfall).

Sjá kaflann „Xultophy 100 / 3.6 milliverkanir“ hér að ofan til að fá frekari upplýsingar um lyf sem hafa samskipti við Xultophy 100 / 3.6.

Get ég tekið Xultophy 100 / 3.6 ef ég hef aldrei tekið insúlín áður?

Já, þú getur tekið Xultophy 100 / 3.6 jafnvel þó að þú hafir aldrei tekið insúlín áður. En upphafsskammturinn þinn getur verið annar en skammturinn fyrir einhvern sem hefur áður tekið insúlín. Læknirinn þinn mun mæla með þeim skammti af Xultophy 100 / 3.6 sem hentar þér best.

Varúðarreglur við Xultophy 100 / 3.6

Þetta lyf er með nokkrum varúðarráðstöfunum.

FDA viðvörun: skjaldkirtilsæxli

Þetta lyf er með viðvörun í hnefaleikum. Þetta er alvarlegasta viðvörun Matvælastofnunar (FDA). Viðvörun í hnefaleikum varar lækna og sjúklinga við lyfjaáhrifum sem geta verið hættuleg.

Með því að taka Xultophy 100 / 3.6 getur það aukið hættuna á skjaldkirtilsæxli og tegund skjaldkirtilskrabbameins sem kallast Medullary skjaldkirtilskrabbamein (MTC). Eitt af virku lyfjunum í Xultophy 100 / 3.6 er liraglútíð, sem hefur verið sýnt fram á að eykur hættu á skjaldkirtilsæxli hjá dýrum. Ekki er vitað hvort Xultophy 100 / 3.6 getur valdið skjaldkirtilsæxli hjá mönnum.

Læknirinn mun ræða við þig um mögulega hættu á skjaldkirtilsæxli og MTC. Læknirinn mun einnig ráðleggja að fylgjast með einkennum skjaldkirtilsæxla eða krabbameins. Einkenni geta falist í því að hafa moli í hálsinum, öndunarerfiðleika eða kyngja eða stöðugt vera raspy rödd.

Ef þú færð skjaldkirtilsæxli eða MTC getur verið að læknirinn þinn hætti að taka lyfið og skipta yfir í annað lyf. Þú ættir ekki að taka Xultophy 100 / 3.6 ef þú ert með margfeldi innkirtla nýrnasjúkdómsheilkenni af tegund 2 (MEN 2), sem er ástand sem veldur æxlum í innkirtlum kirtlum þínum. Þú ættir einnig að forðast að taka Xultophy 100 / 3.6 ef þú eða fjölskyldumeðlimur ert nú með MTC eða hefur verið með ástandið áður.

Aðrar viðvaranir

Ráðfærðu þig við lækninn þinn áður en þú tekur Xultophy 100 / 3.6. Ekki er víst að Xultophy 100 / 3.6 henti þér ef þú ert með ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður eða aðra þætti sem hafa áhrif á heilsuna. Má þar nefna:

  • Nýrna-, brisi eða gallblöðruvandamál. Ef þú átt í vandamálum með nýrun, brisi eða gallblöðru, getur Xultophy 100 / 3.6 versnað ástand þitt. Það gæti jafnvel leitt til bilunar í líffærum (þegar líffærið hættir að virka). Það fer eftir því hversu alvarlegt ástand þitt er, læknirinn gæti ráðlagt að forðast að nota Xultophy 100 / 3.6.
  • Hjartabilun. Ef þú ert með hjartabilun, ef Xultophy 100 / 3.6 er notað ásamt öðrum sykursýkilyfjum sem kallast thiazolidinediones (TZDs) gæti versnað ástand þitt. Ef þú ert með nýjan eða versnandi hjartabilun meðan á meðferð stendur, gæti læknirinn fylgst með einkennunum þínum eða lækkað skammtinn af Xultophy 100 / 3.6. Það fer eftir því hversu alvarleg hjartabilunin er, þeir geta einnig mælt með því að þú hættir að taka Xultophy 100 / 3.6. Sjá kaflann „Xultophy 100 / 3.6 milliverkanir“ hér að ofan til að fá frekari upplýsingar.
  • Blóðkalíumlækkun (lítið kalíum). Ef þú ert með lágt kalíumgildi getur notkun Xultophy 100 / 3.6 versnað ástand þitt. Læknirinn þinn gæti fylgst með kalíumgildum þínum á meðan þú tekur Xultophy 100 / 3.6. Ef þú færð blóðkalíumlækkun gæti læknirinn fylgst með einkennunum eða lækkað skammtinn af Xultophy 100 / 3.6. Þeir geta einnig mælt með því að þú hættir að taka Xultophy 100 / 3.6, háð því hversu alvarlegt ástand þitt er.
  • Blóðsykursfall eða blóðsykurshækkun. Ef þú ert oft með annað hvort blóðsykursfall (lágt blóðsykur) eða blóðsykurshækkun (hátt blóðsykur), getur Xultophy 100 / 3.6 versnað ástand þitt. Læknirinn þinn gæti aðlagað skammtinn þinn af Xultophy 100 / 3.6, mælt með því að þú skoðir oftar blóðsykur eða skiptir sykursýkislyfinu að öllu leyti.
  • Alvarlegt ofnæmi. Ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefnanna í Xultophy 100 / 3.6, gæti verið að það sé ekki öruggt fyrir þig að taka Xultophy 100 / 3.6. Læknirinn þinn mun mæla með öðrum sykursýkislyfjum sem þú getur tekið.
  • Meðganga. Það eru ekki nægar upplýsingar til að vita hvort Xultophy 100 / 3.6 er óhætt fyrir fólk að taka á meðgöngu. Nánari upplýsingar er að finna í kaflanum „Xultophy 100 / 3.6 og meðganga“ hér að ofan.
  • Brjóstagjöf. Það eru ekki nægar upplýsingar til að vita hvort öruggt sé að taka Xultophy 100 / 3.6 meðan þú ert með barn á brjósti. Nánari upplýsingar, sjá kaflann „Xultophy 100 / 3.6 og brjóstagjöf“ hér að ofan.

Athugasemd: Fyrir frekari upplýsingar um hugsanleg neikvæð áhrif Xultophy 100 / 3.6, sjá kaflann „Xultophy 100 / 3.6 aukaverkanir“ hér að ofan.

Xultophy 100 / 3,6 ofskömmtun

Að nota meira en ráðlagðan skammt af Xultophy 100 / 3.6 getur leitt til alvarlegra aukaverkana.

Einkenni ofskömmtunar

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

  • alvarleg ógleði og uppköst
  • alvarlegt blóðsykursfall (lágt blóðsykur) sem getur valdið:
    • sundl, léttlynd, máttleysi eða skjálfti
    • syfja eða rugl
    • erfitt með að sjá eða tala
    • finnur fyrir kvíða, skapi eða ertingu
    • hungur
    • höfuðverkur
    • hröð hjartsláttur
    • sviti

Hvað á að gera ef ofskömmtun er gerð

Ef þú tekur of mikið af Xultophy 100 / 3.6 getur þú fengið verulega blóðsykursfall. Ef blóðsykurinn byrjar að lækka mjög fljótt, notaðu björgunarlyf eins og glúkagon (GlucaGen, Baqsimi) til að hækka blóðsykur.

En jafnvel eftir að hafa notað björgunarlyf, þú ættir að hringja í 911 eða fara strax á næsta slysadeild. Þetta er vegna þess að Xultophy 100 / 3.6 inniheldur langverkandi insúlín sem getur virkað til að lækka blóðsykur í lengri tíma en björgunarlyfin vinna að því að hækka blóðsykur.

Xultophy 100 / 3.6 fyrning, geymsla og förgun

Þegar þú færð Xultophy 100 / 3.6 frá apótekinu mun lyfjafræðingurinn bæta fyrningardagsetningu á merkimiðann á pakkningunni með penna. Þessi dagsetning er venjulega 1 ár frá því að þeim var dreift lyfinu.

Gildistími hjálpar til við að tryggja árangur lyfjanna á þessum tíma. Núverandi afstaða Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) er að forðast að nota útrunnin lyf. Ef þú ert með ónotuð lyf sem er liðin fyrningardagsetningu skaltu ræða við lyfjafræðing þinn um hvort þú gætir samt notað það.

Geymsla

Hve lengi lyfjameðferð er áfram góð getur verið háð mörgum þáttum, þar á meðal hvernig og hvar þú geymir lyfin.

Xultophy 100 / 3.6 penna ætti að geyma í umbúðum þeirra, fjarri hita og ljósi. Ekki ætti að frysta Xultophy 100 / 3.6 penna. Ekki nota lyfið ef pennarnir þínir hafa verið frosnir. Þú skalt geyma óopnaða Xultophy 100 / 3,6 penna í kæli (36 ° F til 46 ° F / 2 ° C til 8 ° C). Þú getur geymt óopnaða penna í kæli fram að gildistíma þeirra.

Þegar þú hefur opnað Xultophy 100 / 3.6 penna geturðu geymt hann í allt að 21 dag á:

  • stofuhita (59 ° F til 86 ° F / 15 ° C til 30 ° C), eða
  • í kæli (36 ° F til 46 ° F / 2 ° C til 8 ° C)

Eftir að Xultophy 100 / 3.6 penni hefur verið opnaður í 21 dag þarftu að farga pennanum.

Þú ættir að fjarlægja nálina úr pennanum og farga henni eftir hverja inndælingu af Xultophy 100 / 3.6. Xultophy 100 / 3.6 lyfjapennann á að geyma án þess að nálin sé fest á. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir sýkingar og það kemur einnig í veg fyrir að lyf leki úr pennanum.

Förgun

Ef þú þarft ekki lengur að taka Xultophy 100 / 3.6 og hafa afgangslyf, þá er mikilvægt að farga því á öruggan hátt. Þetta hjálpar til við að koma í veg fyrir að aðrir, þar á meðal börn og gæludýr, noti lyfið fyrir slysni. Það hjálpar einnig til við að koma í veg fyrir að lyfið skaði umhverfið.

FDA vefsíðan veitir nokkur gagnleg ráð um förgun lyfja. Þú getur líka beðið lyfjafræðing þinn um upplýsingar um hvernig á að farga lyfjunum þínum.

Þú þarft einnig að farga nálunum sem þú notar fyrir hverja inndælingu á öruggan hátt og tæma penna. Farga skal nálum og tómum lyfjapennum í ílát með stunguþolnu loki og hliðum. Þú getur keypt skerpuílát í þínu apóteki.

Talaðu við lækninn þinn eða lyfjafræðing til að fá frekari upplýsingar um hvernig á að farga Xultophy 100 / 3.6 pennum og nálum á öruggan hátt.

Sérfræðilegar upplýsingar fyrir Xultophy 100 / 3.6

Eftirfarandi upplýsingar eru veittar fyrir lækna og annað heilbrigðisstarfsmenn.

Vísbendingar

Xultophy 100 / 3.6 er samþykkt til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum, þegar það er notað til viðbótar við mataræði og hreyfingu.

Verkunarháttur

Xultophy 100 / 3.6 inniheldur degludecinsúlín (langvirkt insúlín) og liraglútíð (glúkagonlík peptíð 1 örva). Insúlín stjórnar umbrotum glúkósa með því að örva upptöku glúkósa og hindra framleiðslu glúkósa í lifur. Liraglútíð eykur losun insúlíns, dregur úr seytingu glúkagons og hægir á tæmingu maga.

Lyfjahvörf og umbrot

Jafnvægi Xultophy 100 / 3.6 næst eftir um það bil 2 til 3 daga daglega skammta. Helmingunartími degludecinsúlíns er um það bil 25 klukkustundir en helmingunartími liraglútíðs er um 13 klukkustundir.

Frábendingar

Ekki má nota Xultophy 100 / 3.6 hjá fólki með:

  • persónuleg eða fjölskyldusaga um leghálsskjaldkirtilskrabbamein (MTC)
  • persónuleg saga margra innkirtla nýrnasjúkdómsheilkennis af tegund 2 (MEN 2)
  • ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefni í Xultophy 100 / 3.6
  • virkur blóðsykursfallsþáttur

Geymsla

Áður en Xultophy 100 / 3.6 er notað skal geyma penna í ísskápnum á milli 36 & hring; F til 46 & hring; F (2 & hring; C til 8 & hring; C) þar til gildistími þeirra. Eftir að Xultophy 100 / 3.6 pennar hafa verið opnaðir geta þeir verið geymdir í allt að 21 dag, annað hvort við stofuhita (59 & F; 86 & hring; F / 15 & hring; C til 30 & hring; C) eða í kæli (36 & F; 46 til hringi; F) / 2 & hring; C til 8 & hring; C).

Geymið Xultophy 100 / 3.6 lyfjapenna í öskjunni, fjarri hita og ljósi. Ekki frysta Xultophy 100 / 3.6. Forðist að nota lyf sem hefur verið frosið.

Fjarlægðu sprautunálina eftir hverja notkun og geymdu Xultophy 100 / 3.6 penna án þess að nálin sé fest.

Fyrirvari: Medical News Today hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, umfangsmiklar og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.

Vinsælar Greinar

Aðgangur
Hæfni

Aðgangur

Entre to er lyf em ætlað er til meðferðar við langvarandi hjartabilun með einkennum, em er á tand þar em hjartað getur ekki dælt blóði me...
Hvað á að taka við hálsbólgu
Hæfni

Hvað á að taka við hálsbólgu

Hál bólga, ví indalega kölluð úðaþurrð, er algengt einkenni em einkenni t af bólgu, ertingu og kyngingarerfiðleikum eða tali, em hægt e...