ALP - blóðprufa

Alkalískur fosfatasi (ALP) er prótein sem finnst í öllum líkamsvefjum. Vefir með hærra magni af ALP innihalda lifur, gallrás og bein.

Hægt er að gera blóðprufu til að mæla magn ALP.

Tengt próf er ALP ísóensím prófið.

Blóðsýni þarf. Oftast er blóð dregið úr bláæð sem er innan á olnboga eða aftan á hendinni.

Þú ættir ekki að borða eða drekka neitt í 6 klukkustundir fyrir prófið, nema læknirinn þinn segi þér annað.

Mörg lyf geta truflað niðurstöður blóðrannsókna.

• Þjónustuveitan þín mun segja þér hvort þú þarft að hætta að taka lyf áður en þú tekur þetta próf.
• EKKI hætta eða skipta um lyf án þess að ræða fyrst við þjónustuveituna.

Þú gætir fundið fyrir lítilli sársauka eða brodd þegar nálin er sett í. Þú gætir líka fundið fyrir dúndrandi á staðnum eftir að blóð er dregið.

Þetta próf má gera:

• Til að greina lifrar- eða beinsjúkdóm
• Til að athuga hvort meðferðir við þessum sjúkdómum séu að virka
• Sem hluti af venjubundinni lifrarprófun

Venjulegt svið er 44 til 147 alþjóðlegar einingar í lítra (ae / l) eða 0,73 til 2,45 míkróvatn á lítra (µkat / l).

Venjuleg gildi geta verið mismunandi frá rannsóknarstofu til rannsóknarstofu. Þeir geta einnig verið mismunandi eftir aldri og kyni. Hátt magn ALP sést venjulega hjá börnum sem eru í vaxtarprófi og hjá þunguðum konum.

Dæmin hér að ofan sýna algengar mælingar fyrir niðurstöður fyrir þessar prófanir. Sumar rannsóknarstofur nota mismunandi mælingar eða geta prófað mismunandi eintök.

Óeðlilegar niðurstöður geta verið vegna eftirfarandi aðstæðna:

Hærri en eðlileg ALP stig

• Gallstífla
• Beinsjúkdómur
• Að borða feitan máltíð ef þú ert með blóðflokk O eða B
• Heilunarbrot
• Lifrarbólga
• Ofstarfsemi skjaldkirtils
• Hvítblæði
• Lifrasjúkdómur
• Eitilæxli
• Beinæxli í beinum
• Osteomalacia
• Paget sjúkdómur
• Rachets
• Sarklíki

ALP stig lægra en venjulega

• Hypophosphatasia
• Vannæring
• Próteinskortur
• Wilson sjúkdómur

Önnur skilyrði sem hægt er að gera próf fyrir:

• Áfengur lifrarsjúkdómur (lifrarbólga / skorpulifur)
• Áfengissýki
• Gallagangur
• Gallsteinar
• Risafruma (tímabundin, höfuðbein) slagæðabólga
• Margfeldi innkirtlaæxli (MEN) II
• Brisbólga
• Nýrnafrumukrabbamein

Alkalískur fosfatasi

Berk PD, Korenblat KM. Aðkoma að sjúklingnum með gulu eða óeðlilegum lifrarprófum. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 25. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 147. kafli.

Fogel EL, Sherman S. Sjúkdómar í gallblöðru og gallrásum. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 25. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 155. kafli.

Martin P. Aðkoma að sjúklingi með lifrarsjúkdóm. Í: Goldman L, Schafer AI, ritstj. Goldman-Cecil lyf. 25. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: 146. kafli.

Pincus MR, Abraham NZ. Túlka niðurstöður rannsóknarstofu. Í: McPherson RA, Pincus MR, ritstj. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. útgáfa. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 8. kafli.