Flútíkasón innöndun

Efni.

• Áður en innöndun flútíkasóns er tekin til inntöku,
• Innöndun flútíkasóns getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Flutíkason innöndun til inntöku er notuð til að koma í veg fyrir öndunarerfiðleika, þéttingu í brjósti, önghljóð og hósta af völdum astma hjá fullorðnum og börnum. Það er í flokki lyfja sem kallast barkstera. Flútíkasón verkar með því að draga úr bólgu og ertingu í öndunarvegi til að auðvelda öndun.

Flútíkasón kemur sem úðabrúsi til að anda að sér með munni með því að nota innöndunartæki og sem duft til að anda að sér með munninum með innöndunartæki. Fluticason innöndun til inntöku (Flovent HFA) er venjulega andað tvisvar á dag. Fluticasone duft til innöndunar til inntöku er venjulega andað einu sinni á dag (Armonair, Arnuity Ellipta) eða tvisvar á dag (Armonair Respiclick, Flovent Diskus). Reyndu að nota flútíkasón á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu flútíkasón nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ræddu við lækninn þinn um hvernig þú ættir að nota önnur lyf til inntöku og innöndunar við asma meðan á meðferð með flútíkasoni stendur. Ef þú notar önnur lyf til innöndunar skaltu spyrja lækninn hvort þú ættir að anda þessum lyfjum að ákveðnum tíma fyrir og eftir innöndun flútíkasóns.Ef þú varst að taka stera til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) eða prednison (Rayos), gæti læknirinn viljað minnka stera skammtinn smám saman frá og með að minnsta kosti einni viku eftir að þú byrjar að nota flútíkasón.

Flútíkasón hjálpar til við að koma í veg fyrir astmaárásir (skyndilegir andnauðir, önghljóð og hósti) en mun ekki stöðva astmaáfall sem þegar hefur byrjað. Ekki nota flútíkasón meðan á astmakasti stendur. Læknirinn mun ávísa stuttverkandi innöndunartæki til að nota við astmaköst.

Læknirinn mun líklega byrja þig með meðalskammti af flútíkasóni. Læknirinn þinn gæti minnkað skammtinn þinn þegar einkennum þínum er stjórnað eða aukið hann ef einkennin hafa ekki batnað eftir að minnsta kosti 2 vikur.

Flútíkasón hefur stjórn á astma en læknar það ekki. Einkenni þín geta batnað sólarhring eftir að þú byrjar að nota flútíkasón, en það getur tekið 2 vikur eða lengur áður en þú finnur fyrir fullum ávinningi af lyfinu. Haltu áfram að nota flútíkasón þó þér líði vel. Ekki hætta að nota flútíkasón án þess að ræða við lækninn þinn.

Ef barnið þitt mun nota innöndunartækið, vertu viss um að það viti hvernig á að nota það. Fylgstu með barninu þínu í hvert skipti sem það notar innöndunartækið til að vera viss um að það noti það rétt.

Láttu lækninn vita ef astmi versnar meðan á meðferð stendur. Hringdu í lækninn þinn ef þú færð astmakast sem hættir ekki þegar þú notar fljótvirk astmalyf eða ef þú þarft að nota meira af fljótvirkum lyfjum þínum en venjulega.

Innöndunartækið sem fylgir flútíkasón úðabrúsa er eingöngu hannað til notkunar með flútíkasónhylki. Notaðu það aldrei til að anda að þér öðrum lyfjum og aldrei nota neinn annan innöndunartæki til að anda að sér flútíkasóni.

Hver vara er hönnuð til að veita 30, 60 eða 120 innöndun, allt eftir tegund innöndunartækisins. Eftir að merktur fjöldi innöndunar hefur verið notaður mega síðari innöndun ekki innihalda rétt magn af lyfjum. Þú ættir að fylgjast með fjölda innöndunar sem þú hefur notað. Þú getur deilt fjölda innöndunar í innöndunartækinu með fjölda innöndunar sem þú notar á hverjum degi til að komast að því hve marga daga innöndunartækið endist. Fargaðu dósinni eftir að þú hefur notað merktan fjölda innöndunar, jafnvel þó að það innihaldi ennþá einhvern vökva og heldur áfram að losa úða þegar þrýst er á hann. Ekki fljóta dósina í vatni til að sjá hvort hún inniheldur enn lyf.

Ekki nota flútíkasón úðatækið meðan þú ert nálægt opnum eldi eða hitagjafa. Innöndunartækið getur sprungið ef það verður fyrir mjög háum hita.

Lestu skriflegar leiðbeiningar sem fylgja því áður en þú notar flútíkasón í fyrsta skipti. Skoðaðu skýringarmyndirnar vandlega og vertu viss um að þú þekkir alla hluta innöndunartækisins. Biddu lækninn, lyfjafræðing eða öndunarmeðferðaraðila að sýna þér hvernig á að nota það. Æfðu þig að nota innöndunartækið meðan þeir fylgjast með þér.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en innöndun flútíkasóns er tekin til inntöku,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir flútíkasóni, einhverjum öðrum lyfjum, mjólkurpróteinum eða einhverju innihaldsefnisins við innöndun flútíkasóns. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða nýlega hefur tekið. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól og vórikónazól (Vfend); klarítrómýsín (Biaxin); conivaptan (Vaprisol); HIV próteasahemlar eins og atazanavir (Reyataz, í Evotaz), indinavír (Crixivan), lopinavir (í Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak, aðrir) og saquinavir (Invirase); lyf við flogum, nefazodon; sterar til inntöku eins og dexametasón, metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos); og telitrómýsín (Ketek; ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við innöndun flútíkasóns svo að vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• ekki nota flútíkasón innöndun meðan á astmakasti stendur. Læknirinn mun ávísa stuttverkandi innöndunartæki til að nota við astmaköst. Hringdu í lækninn þinn ef þú færð astmakast sem hættir ekki þegar þú notar hraðvirk astmalyf, eða ef þú þarft að nota meira af hraðvirkum lyfjum en venjulega.
• ef þú notar önnur innöndunarlyf skaltu spyrja lækninn hvort þú ættir að anda að þér þessum lyfjum ákveðinn tíma fyrir eða eftir innöndun flútíkasóns.
• Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með beinþynningu (ástand þar sem beinin verða þunn og veik og brotna auðveldlega) og ef þú ert með eða hefur verið með berkla (TB; tegund lungnasýkingar) í lungu, drer (skýjað í linsu augans), gláka (augnsjúkdómur) eða lifrarsjúkdómur. Láttu lækninn líka vita ef þú ert með einhvers konar ómeðhöndlaða sýkingu einhvers staðar í líkamanum eða herpes augnsýkingu (tegund sýkingar sem veldur eymslum í augnloki eða yfirborði augans), ef þú reykir eða notar tóbaksvörur, eða ef þú ert á rúmteppi eða ófær um að hreyfa sig.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar flútíkasón skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú notir flútíkasón.
• ef þú ert með einhverjar aðrar sjúkdóma, svo sem asma, liðagigt eða exem (húðsjúkdómur), geta þeir versnað þegar stera skammtur til inntöku minnkar. Láttu lækninn vita ef þetta gerist eða ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum á þessum tíma: mikil þreyta, vöðvaslappleiki eða verkur; skyndilegur verkur í maga, neðri hluta líkamans eða fótleggjum; lystarleysi; þyngdartap; magaóþægindi; uppköst; niðurgangur; sundl; yfirlið; þunglyndi; pirringur; og dökknun húðar. Líkami þinn getur verið minna fær um að takast á við streitu eins og skurðaðgerðir, veikindi, alvarlegt astmaárás eða meiðsli á þessum tíma. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú veikist og vertu viss um að allir heilbrigðisstarfsmenn sem meðhöndla þig viti að þú skiptir nýlega um stera til inntöku með flútíkasón innöndun. Hafðu kort eða notið læknismerki til að láta neyðarfólk vita að þú gætir þurft að meðhöndla þig með sterum í neyðartilfellum.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur aldrei fengið hlaupabólu eða mislinga og hefur ekki verið bólusettur gegn þessum sýkingum. Haltu þig frá fólki sem er veikt, sérstaklega fólki sem er með hlaupabólu eða mislinga. Ef þú verður fyrir einni af þessum sýkingum eða ef þú færð einkenni af einni af þessum sýkingum, hafðu strax samband við lækninn. Þú gætir þurft meðferð til að vernda þig gegn þessum sýkingum.
• þú ættir að vita að innöndun flútíkasonar veldur stundum öndun og öndunarerfiðleikum strax eftir innöndun. Ef þetta gerist skaltu nota fljótt verkandi astmalyf strax og hringja í lækninn þinn. Ekki nota flútíkasón innöndun aftur nema læknirinn hafi sagt þér að þú ættir að gera það.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Innöndun flútíkasóns getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• þrengjandi eða nefrennsli
• hæsi
• tannpína
• hálsbólga eða erting
• sársaukafullir hvítir blettir í munni eða hálsi
• hiti
• eyrnabólga

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• hósti
• andstuttur

Flútíkasón getur valdið því að börn vaxa hægar. Það eru ekki nægar upplýsingar til að segja til um hvort notkun flútíkasóns minnki endanlega hæð sem börn ná þegar þau hætta að vaxa. Læknir barnsins mun fylgjast vel með vexti barnsins meðan barnið þitt notar flútíkasón. Talaðu við lækni barnsins um áhættuna af því að gefa barninu þetta lyf.

Flútíkasón getur aukið hættuna á að þú fáir gláku eða augastein. Þú þarft líklega að fara í reglulegar augnskoðanir meðan á meðferð með flútíkasóni stendur. Láttu lækninn vita ef þú ert með eitthvað af eftirfarandi: sársauka, roða eða óþægindi í augum, þokusýn, sjá gloríur eða bjarta liti í kringum ljós eða aðrar sjónbreytingar. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Flútíkasón getur aukið hættuna á beinþynningu. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Flútíkasón getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu flútíkasón úðabrúsann með munnstykkinu vísandi niður. Geymið það þar sem börn ná ekki til, við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ef þú notar flútíkasón duft til innöndunar (Flovent Diskus) 50 míkróg eða Arnuity Ellipta 50 míkróg, 100, míkróg eða 200 míkróg, verður þú að farga innöndunartækinu 6 vikum eftir að filmupokinn er opnaður eða eftir að hver þynnupakkning hefur verið notuð (þegar skammtateljarinn les 0), hvort sem kemur fyrst. Ef þú notar flútíkasón duft til innöndunar (Flovent Diskus) 100 míkróg eða 250 míkróg, verður þú að farga innöndunartækinu 2 mánuðum eftir að filmupokinn er opnaður eða eftir að hver þynnupakkning hefur verið notuð (þegar skammtateljarinn les 0), hvort sem kemur fyrst. Ef þú notar flútíkasón duftið til innöndunar (Armonair Respiclick) verður þú að farga því 30 dögum eftir að filmupokinn er opnaður eða (þegar skammtateljarinn les 0), hvort sem kemur fyrst. Ekki geyma innöndunartækið nálægt hitagjafa eða opnum eldi. Verndaðu innöndunartækið gegn frosti og beinu sólarljósi. Stungið ekki úðabrúsann og fargið honum ekki í brennsluofn eða eld.

Lyfið þitt getur komið með þurrkefni (lítill pakki sem inniheldur efni sem gleypir raka til að halda lyfinu þurru) í ílátinu. Ekki borða eða anda að sér. Hentu því í heimilissorpið þar sem börn og gæludýr ná ekki til.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Armonair^® Respiclick
• Arnuity^® Ellipta
• Flovent^® Diskus^®
• Flovent^® HFA