Interferon Beta-1b stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð interferon beta-1b inndælingu,
• Interferon beta-1b inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna eða einhverra einkenna sem talin eru upp í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

Interferon beta-1b stungulyf er notað til að draga úr einkennum hjá sjúklingum með bakslag (sjúkdómsferill þar sem einkenni blossa upp öðru hverju) af MS-sjúkdómi (MS, sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og sjúklingar geta upplifir slappleika, dofa, tap á samhæfingu vöðva og vandamál með sjón, tal og stjórn á þvagblöðru). Interferon beta-1b er í flokki lyfja sem kallast ónæmisstýringar. Ekki er vitað nákvæmlega hvernig interferon beta-1b virkar við meðferð MS.

Interferon beta-1b inndæling kemur sem duft til að blanda vökva og sprauta undir húð (rétt undir húðinni). Það er venjulega sprautað annan hvern dag. Sprautaðu interferon beta-1b inndælingu á svipuðum tíma dags í hvert skipti sem þú sprautar hana.Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu interferon beta-1b inndælingu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki sprauta meira eða minna af því eða sprauta því oftar en læknirinn hefur ávísað. Læknirinn mun líklega hefja þig með litlum skammti af interferon beta-1b sprautu og auka skammtinn smám saman.

Þú færð fyrsta skammtinn af interferon beta-1b á læknastofunni. Eftir það geturðu sprautað interferon beta-1b sjálfur eða látið vin eða ættingja framkvæma inndælingarnar. Áður en þú notar interferon beta-1b sjálfur í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja því. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því.

Aldrei skal endurnota eða deila sprautum, nálum eða hettuglösum með lyfjum. Hentu notuðum nálum og sprautum í gataþolið ílát og hentu hettuglösum af lyfjum í ruslið. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Þú ættir aðeins að blanda einu hettuglasi af interferon beta-1b í einu. Það er best að blanda lyfjunum rétt áður en þú ætlar að sprauta því. Þú getur hins vegar blandað lyfinu fyrirfram, geymt það í kæli og notað það innan 3 klukkustunda.

Þú getur sprautað interferon beta-1b hvar sem er á kviðarholið, rassinn, aftan á upphandleggina eða lærin, nema svæðið nálægt nafla þínum (magahnappi) og mitti. Ef þú ert mjög þunnur skaltu aðeins sprauta í lærið eða ytra yfirborð handleggsins. Vísaðu til skýringarmyndarinnar í upplýsingum um framleiðendur sjúklinga til að sjá nákvæmlega staðina sem þú getur sprautað. Veldu annan stað í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu þínu. Ekki dæla lyfinu í húð sem er pirruð, marin, roðin, smituð eða ör.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með interferon beta-1b og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð interferon beta-1b inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir interferon beta-1b inndælingu, öðrum interferon beta lyfjum (Avonex, Plegridy, Rebif), einhverjum öðrum lyfjum, albúmíni úr mönnum, mannitóli eða einhverju öðru innihaldsefni í interferon beta-1b inndælingu. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi, ef þú hefur eða hefur verið með blóðleysi (lágt rauð blóðkorn) eða lítið af hvítum blóðkornum, blóðvandamál eins og marblettir auðveldlega eða blæðingar, flog, geðsjúkdómar eins og þunglyndi, sérstaklega ef þú hefur einhvern tíma hugsað um að drepa þig eða reynt að gera það, hjartabilun eða hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð interferon beta-1b inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú færð interferon beta-1b inndælingu. Áfengi getur gert aukaverkanir af interferóni beta-1b verri.
• þú ættir að vita að þú gætir haft flensulík einkenni eins og höfuðverk, hita, kuldahroll, svitamyndun, vöðvaverk og þreytu eftir inndælinguna. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka verkjalyf og hita lyf til að hjálpa við þessum einkennum. Talaðu við lækninn þinn ef þessi einkenni eru erfið viðureignar eða verða alvarleg.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af skammti af interferon beta-1b sprautu skaltu sprauta næsta skammt um leið og þú manst eftir því eða ert fær um að gefa hann. Næstu inndælingu ætti að gefa u.þ.b. 48 klukkustundum (2 daga) eftir þann skammt. Ekki nota interferon beta-1b inndælingu tvo daga í röð. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymdist. Hringdu í lækninn ef þú gleymir skammti og hefur spurningar um hvað þú átt að gera.

Interferon beta-1b inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• blæðingar í leggöngum eða blettablæðingar á milli tíða
• þéttir vöðvar
• veikleiki
• breytingar á kynhvöt eða getu (hjá körlum)
• breyting á samhæfingu

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna eða einhverra einkenna sem talin eru upp í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• mar, verkur, roði, bólga eða eymsli á stungustað
• sverta húð eða frárennsli á stungustað
• gulnun í húð eða augum
• dökkt þvag
• mikil þreyta
• fölur kollur
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• óvenjulegt mar eða blæðing
• rugl
• pirringur
• taugaveiklun
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• að hugsa um að skaða eða drepa sjálfan þig eða skipuleggja eða reyna að gera það
• kvíði
• nýtt eða versnandi þunglyndi
• árásargjarn eða ofbeldisfull hegðun
• sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til
• starfa án þess að hugsa
• flog
• andstuttur
• hraður eða óeðlilegur hjartsláttur
• brjóstverkur eða þéttleiki
• föl húð
• aukin tíðni þvag, sérstaklega á nóttunni
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í augum, andliti, munni, tungu, hálsi, höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• rauður eða blóðugur hægðir eða niðurgangur
• magaverkur
• hægt eða erfitt tal
• fjólubláir blettir eða nákvæmir punktar (útbrot) á húðinni
• minni þvaglát eða blóð í þvagi

Interferon beta-1b inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið hettuglös með interferon beta-1b dufti við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ef nauðsyn krefur má geyma hettuglös sem innihalda tilbúna interferón beta-1b lausn í kæli í allt að 3 klukkustundir eftir blöndun. Ekki frysta interferon beta-1b.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við interferon beta-1b inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Betaseron^®
• Extavia^®