Höfundur: Bobbie Johnson
Sköpunardag: 9 April. 2021
Uppfærsludagsetning: 18 Nóvember 2024
Anonim
Interferon Beta-1a inndæling undir húð - Lyf
Interferon Beta-1a inndæling undir húð - Lyf

Efni.

Interferon beta-1a inndæling undir húð er notuð til að meðhöndla fullorðna með ýmis konar MS-sjúkdóm (MS; sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og fólk getur fundið fyrir slappleika, dofa, tapi á samhæfingu vöðva og vandamál með sjón, tal, og stjórnun á þvagblöðru) þ.m.t.

  • klínískt einangrað heilkenni (CIS; taugaeinkenni sem eru að minnsta kosti 24 klukkustundir),
  • form sem koma aftur og aftur (sjúkdómsferill þar sem einkenni blossa upp öðru hverju), eða
  • framsækin framsækin form (sjúkdómsferill þar sem bakslag koma oftar fyrir).

Interferon beta-1a er í flokki lyfja sem kallast ónæmisstýringar. Það virkar með því að draga úr bólgu og koma í veg fyrir taugaskemmdir sem geta valdið einkennum MS-sjúkdóms.

Interferon beta-1a inndæling undir húð kemur sem lausn (vökvi) í áfylltri sprautu eða áfylltri sjálfvirkri inndælingartæki til að sprauta undir húð (undir húðina). Það er venjulega sprautað þrisvar í viku. Þú ættir að sprauta þessu lyfi á sömu 3 dögum í hverri viku, til dæmis alla mánudaga, miðvikudaga og föstudaga. Inndælingarnar ættu að vera með að minnsta kosti 48 klukkustunda millibili og því er best að sprauta lyfinu um sama tíma dags hvern innspýtingardag. Besti tíminn til að sprauta þessu lyfi er síðdegis eða á kvöldin. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu interferon beta-1a nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.


Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skömmtum af interferon beta-1a og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 2 vikna fresti.

Interferon beta-1a stjórnar einkennum MS en læknar það ekki. Haltu áfram að nota interferon beta-1a þó þér líði vel. Ekki hætta að nota interferon beta-1a án þess að ræða við lækninn þinn.

Þú færð fyrsta skammtinn af interferon beta-1a undir húð á læknastofunni. Eftir það geturðu sprautað sjálfur interferon beta-1a undir húð eða látið vin eða ættingja framkvæma inndælingarnar. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Áður en þú notar interferon beta-1a undir húð í fyrsta skipti ætti þinn eða sá sem gefur sprauturnar einnig að lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem honum fylgir. Fylgdu leiðbeiningunum vandlega.

Notaðu nýja áfyllta sprautu eða áfyllta sjálfvirka inndælingartæki í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu þínu. Ekki endurnota eða deila sprautum eða sjálfvirkum inndælingartækjum. Jafnvel ef það er enn einhver lausn eftir í sprautunni eða tækinu eftir inndælinguna, ekki sprauta aftur. Fargaðu notuðum sprautum eða sjálfvirkum inndælingartækjum í gataþolið ílát sem er ekki á færi barna. Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing um hvernig farga eigi gataþolnum íláti.


Skoðaðu alltaf lyfin í áfylltu sprautunni eða sjálfvirka inndælingartækinu áður en þú notar það. Það ætti að vera tær eða svolítið gul lausn. Ef lausnin er skýjuð, upplituð eða inniheldur agnir eða ef fyrningardagsetningin sem er merkt á sprautunni eða sjálfvirka inndælingartækinu er liðin skal ekki nota sprautuna eða tækið.

Ræddu við lækninn eða lyfjafræðing um hvar á líkama þinn þú átt að sprauta interferon beta-1a undir húð. Þú getur sprautað interferón beta-1a á svæðum líkamans með fitulagi milli húðar og vöðva, svo sem læri, ytra yfirborði upphandleggs, maga eða rasskinnar. Ef þú ert mjög þunnur skaltu aðeins sprauta í lærið eða ytra yfirborð handleggsins til inndælingar. Veldu annan stað í hvert skipti sem þú sprautar lyfinu þínu. Haltu skrá yfir dagsetningu og blett fyrir hverja inndælingu. Ekki nota sama blettinn tvisvar í röð. Ekki má sprauta nálægt nafla þínum (kviðhnappi) eða mitti eða á svæði þar sem húðin er sár, rauð, marin, ör, smituð eða óeðlileg á nokkurn hátt.


Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með interferon beta-1a inndælingu undir húð og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en interferon beta-1a er notað,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir interferon beta-1a, einhverjum öðrum interferonlyfjum (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy), einhverjum öðrum lyfjum eða albúmíni úr mönnum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
  • Láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi; ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm (sjúkdómur þar sem líkaminn ræðst á frumur sínar. Spyrðu lækninn hvort þú ert ekki viss um hvort þú ert með þessa tegund sjúkdóms); blóðleysi (lágt rauð blóðkorn) eða lítið af hvítum blóðkornum; blóðvandamál eins og auðveld mar eða blæðing; geðveiki eins og þunglyndi, sérstaklega ef þú hefur einhvern tíma hugsað um að drepa sjálfan þig eða reynt að gera það; flog; hjartabilun; eða hjarta-, nýrna-, lifrar- eða skjaldkirtilssjúkdóm.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar interferon beta-1a undir húð skaltu strax hafa samband við lækninn.
  • ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, láttu lækninn eða tannlækninn vita að þú notir interferon beta-1a undir húð.
  • spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú notar interferon beta-1a undir húð. Áfengi getur gert aukaverkanir interferóns beta-1a verri.
  • þú ættir að vita að þú gætir haft flensulík einkenni eins og höfuðverk, hita, kuldahroll, svitamyndun, vöðvaverki, bakverk og þreytu eftir inndælinguna. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka verkjalyf og hita lyf til að hjálpa við þessum einkennum. Þessi einkenni lagast venjulega eða hverfa með tímanum. Talaðu við lækninn þinn ef þessi einkenni eru erfið viðureignar eða verða alvarleg.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Sprautaðu skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef áætlað er að taka skammt daginn eftir, slepptu þeim skammti. Dælið ekki interferon beta-1a undir húð tvo daga í röð. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymdist. Þú ættir að fara aftur í venjulega skammtaáætlun þína næstu vikuna. Hringdu í lækninn ef þú gleymir skammti og hefur spurningar um hvað þú átt að gera.

Interferon beta-1a undir húð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • höfuðverkur
  • hiti
  • hrollur
  • þurr augu
  • sjónvandamál
  • munnþurrkur
  • mar, verkur, roði, bólga eða eymsli á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

  • nýtt eða versnandi þunglyndi
  • að hugsa um að skaða eða drepa sjálfan þig eða skipuleggja eða reyna að gera það
  • kvíði
  • ofsakláða
  • útbrot
  • kláði
  • öndunarerfiðleikar eða kynging
  • bólga í augum, andliti, munni, tungu, hálsi, höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum
  • léttleiki
  • yfirlið
  • flog
  • tap á samhæfingu
  • mikil þreyta
  • orkuleysi
  • ógleði
  • uppköst
  • lystarleysi
  • fölur hægðir
  • verkur í efri hægri hluta magans
  • gulnun í húð eða augum
  • dökkt þvag
  • föl húð
  • brjóstverkur
  • hratt hjartsláttur
  • óvenjulegt mar eða blæðing
  • hálsbólga, hósti, hiti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
  • óútskýrð þyngdaraukning eða tap
  • að vera kalt eða heitt allan tímann
  • sverta húð eða frárennsli á stungustað
  • rauður eða blóðugur hægðir eða niðurgangur
  • magaverkur
  • hægt eða erfitt tal
  • fjólubláir blettir eða nákvæmir punktar (útbrot) á húðinni
  • minni þvaglát eða blóð í þvagi

Interferon beta-1a getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli, en frystið það ekki. Ef ísskápur er ekki til geturðu geymt lyfið við stofuhita fjarri hita og ljósi í allt að 30 daga.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við interferón beta-1a inndælingu undir húð.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Rebif®
Síðast endurskoðað - 15.10.2019

Mælt Með

Bólga í leghálsi (leghálsbólga)

Bólga í leghálsi (leghálsbólga)

Leghálinn er lægti hluti legin. Það nær aðein út í leggöngin. Þetta er þar em tíðablóð kemur út úr leginu. Með...
10 ráð til að tapa 100 pundum á öruggan hátt

10 ráð til að tapa 100 pundum á öruggan hátt

Að léttat er ekki auðvelt ferli, ama hveru tórt eða lítið markmiðið er. Þegar það kemur að því að mia 100 pund (45 kg) e...