Memantine
Efni.
- Áður en þú tekur memantín,
- Memantine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverju af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið:
Memantine er notað til að meðhöndla einkenni Alzheimers-sjúkdómsins (AD; heilasjúkdómur sem eyðileggur hægt og rólega minnið og getu til að hugsa, læra, eiga samskipti og takast á við daglegar athafnir). Memantine er í flokki lyfja sem kallast NMDA viðtakablokkar. Það virkar með því að minnka óeðlilega virkni í heilanum. Memantine getur bætt getu til að hugsa og muna eða hægt að missa þessa getu hjá fólki sem er með AD. Hins vegar mun memantine ekki lækna AD eða koma í veg fyrir tap á þessum hæfileikum einhvern tíma í framtíðinni.
Memantine kemur sem tafla, lausn (vökvi) og hylki með langvarandi losun til að taka með munni. Lausnin og taflan er venjulega tekin einu sinni til tvisvar á dag með eða án matar. Hylkið er tekið einu sinni á dag með eða án matar. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Til að hjálpa þér að muna að taka memantín skaltu taka það um svipað leyti á hverjum tíma. Taktu memantín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.
Gleyptu hylkin með langvarandi losun í heilu lagi; ekki tyggja, skipta eða mylja þá. Ef þú ert ófær um að gleypa hylkin með langvarandi losun, getur þú opnað hylkið vandlega og stráð innihaldinu á skeið af eplalús. Gleyptu þessa blöndu strax án þess að tyggja hana. Ekki vista þessa blöndu til að nota seinna.
Ef þú tekur inntöku lausnina skaltu fylgja leiðbeiningum framleiðanda til að mæla skammtinn með því að nota sprautuna til inntöku sem fylgir lyfinu. Sprautaðu lyfinu hægt úr sprautunni í munnhornið og gleyptu það. Ekki blanda lyfinu saman við neinn annan vökva. Eftir að þú hefur tekið lyfið skaltu fylgja leiðbeiningum framleiðandans til að loka flöskunni aftur og hreinsa munnsprautuna. Spurðu lyfjafræðinginn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um notkun lyfsins.
Læknirinn mun líklega byrja þér á litlum skammti af memantíni og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í hverri viku.
Memantine hjálpar til við að stjórna einkennum Alzheimers sjúkdóms en læknar það ekki. Haltu áfram að taka memantín þó þér líði vel. Ekki hætta að taka memantín án þess að ræða við lækninn þinn.
Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú tekur memantín,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir memantíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í memantintöflum, hylkjum og mixtúru. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
- láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: asetazólamíð (Diamox); amantadín; dextromethorphan (Robitussin, aðrir); metasólamíð (Nepatazane); kalíumsítrat og sítrónusýra (Cytra-K, Polycitra-K); natríumbíkarbónat (Soda Mint, matarsódi); og natríumsítrat og sítrónusýra (Bicitra, Oracit). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur þvagfærasýkingu núna eða ef þú færð slíka meðan á meðferð með memantíni stendur og ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið flog, þvaglát eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur memantín skaltu hringja í lækninn þinn.
- ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir memantín.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan. Ef þú gleymir að taka memantín í nokkra daga skaltu hringja í lækninn áður en þú byrjar að taka lyfin aftur.
Memantine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- sundl
- rugl
- yfirgangur
- þunglyndi
- höfuðverkur
- syfja
- niðurgangur
- hægðatregða
- ógleði
- uppköst
- þyngdaraukning
- verkir hvar sem er í líkamanum, sérstaklega bakið
- hósti
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverju af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
- andstuttur
- ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
Memantine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).
Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.
Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið:
- eirðarleysi
- hægt á hreyfingum
- æsingur
- veikleiki
- hægði á hjartslætti
- rugl
- sundl
- óstöðugleiki
- tvöföld sýn
- ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
- syfja
- meðvitundarleysi
- uppköst
- orkuleysi
- skynja að þú eða umhverfi þitt er að snúast
Haltu öllum tíma með lækninum.
Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Namenda®
- Namenda® Titration Pak¶
- Namenda XR®
- Namzaric®(sem samsett vara sem inniheldur Donepezil, Memantine)
¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.
Síðast endurskoðað - 15/04/2016