Peginterferon Alfa-2a stungulyf

Efni.

• Áður en peginterferon alfa-2a er notað,
• Peginterferon alfa-2a getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra, eða þau sem talin eru upp í VIÐBURÐARLEIÐA VIÐVÖRUNARKafla eða SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR, hafðu strax samband við lækni:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Peginterferon alfa-2a getur valdið eða versnað eftirfarandi aðstæður, sem geta verið alvarlegar eða valdið dauða: sýkingar; geðveiki, þ.mt þunglyndi, skap- og hegðunarvandamál, eða hugsanir um að meiða þig eða drepa þig; byrjað að nota götulyf aftur ef þú notaðir þau áður; blóðþurrðartruflanir (sjúkdómar þar sem blóðgjafar eru á svæði líkamans) svo sem hjartaöng (brjóstverkur), hjartaáfall, heilablóðfall eða ristilbólga (þörmubólga); og sjálfsnæmissjúkdómar (sjúkdómar þar sem ónæmiskerfið ræðst á einn eða fleiri hluta líkamans) sem geta haft áhrif á blóð, liði, nýru, lifur, lungu, vöðva, húð eða skjaldkirtil. Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu; eða ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm; æðakölkun (þrenging í æðum frá fitusöfnum); krabbamein; brjóstverkur; ristilbólga; sykursýki; hjartaáfall; hár blóðþrýstingur; hátt kólesteról; HIV (ónæmisgallaveira hjá mönnum) eða alnæmi (áunnið ónæmisbrestsheilkenni); óreglulegur hjartsláttur; geðsjúkdómar, þ.mt þunglyndi, kvíði eða að hugsa um eða reyna að drepa sjálfan þig; lifrarsjúkdómur annar en lifrarbólga B eða C; eða hjarta-, nýrna-, lungna- eða skjaldkirtilssjúkdóm. Láttu lækninn líka vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi, eða ef þú notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: blóðugan niðurgang eða hægðir; magaverkur, eymsli eða bólga; brjóstverkur; óreglulegur hjartsláttur; veikleiki; tap á samhæfingu; dofi; breytingar á skapi þínu eða hegðun; þunglyndi; pirringur; kvíði; hugsanir um að drepa þig eða meiða þig; ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til); æði eða óeðlilega spennt skap; missi samband við raunveruleikann; árásargjarn hegðun; öndunarerfiðleikar; hiti, kuldahrollur, hósti, hálsbólga eða önnur merki um sýkingu; hósta upp gulu eða bleiku slími; sviða eða verkir við þvaglát, eða þvaglát oftar; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; dökkt þvag; ljósir hægðir; mikil þreyta; gulnun í húð eða augum; alvarlegir vöðva- eða liðverkir; eða versnun sjálfsofnæmissjúkdóms.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við peginterferon alfa-2a.

Læknirinn og lyfjafræðingur munu gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með peginterferon alfa-2a og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu við notkun peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla langvarandi (langtíma) lifrarbólgu C sýkingu (þroti í lifur af völdum vírus) hjá fólki sem sýnir merki um lifrarskemmdir. Peginterferon alfa-2a er einnig notað til að meðhöndla langvarandi lifrarbólgu B sýkingu (þroti í lifur af völdum vírusa) hjá fólki sem sýnir merki um lifrarskemmdir. Peginterferon alfa-2a er í flokki lyfja sem kallast interferón. Peginterferon er sambland af interferóni og pólýetýlen glýkóli, sem hjálpar interferóninu að vera virkt í líkama þínum í lengri tíma. Peginterferon verkar með því að minnka magn lifrarbólgu C veiru (HCV) eða lifrarbólgu B veira (HBV) í líkamanum. Peginterferon alfa-2a læknar ekki lifrarbólgu C eða lifrarbólgu B eða kemur í veg fyrir að þú fáir fylgikvilla lifrarbólgu C eða lifrarbólgu B svo sem skorpulifur (ör) í lifur, lifrarbilun eða lifrarkrabbamein. Peginterferon alfa-2a getur ekki komið í veg fyrir útbreiðslu lifrarbólgu C eða lifrarbólgu B til annarra.

Peginterferon alfa-2a kemur sem lausn (vökvi) í hettuglasi, áfylltri sprautu og einnota inndælingartæki til að sprauta undir húð (í fitulagið rétt undir húðinni). Það er venjulega sprautað einu sinni í viku, sama vikudag og um það bil sama tíma dags. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu peginterferon alfa-2a nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af þessu lyfi eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn mun líklega byrja þig með meðaltalsskammti af peginterferon alfa-2a. Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn ef þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum af lyfinu. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur og spyrðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur spurningar um magn lyfsins sem þú ættir að taka.

Haltu áfram að nota peginterferon alfa-2a þó þér líði vel. Ekki hætta að nota peginterferon alfa-2a án þess að ræða við lækninn þinn.

Notaðu aðeins tegund interferons sem læknirinn ávísaði. Ekki nota annað tegund af interferon eða skipta á milli peginterferon alfa-2a í hettuglösum, áfylltum sprautum og einnota inndælingartækjum án þess að ræða við lækninn. Ef þú skiptir yfir í annað tegund eða interferon, gæti þurft að breyta skammtinum.

Þú getur sprautað peginterferon alfa-2a sjálfur eða fengið vin eða ættingja til að gefa þér sprauturnar. Áður en þú notar peginterferon alfa-2a í fyrsta skipti ættir þú og sá sem gefur sprauturnar að lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem fylgir því. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Ef önnur manneskja mun sprauta lyfjunum fyrir þig, vertu viss um að hann eða hún viti hvernig á að forðast nálastungur fyrir slysni til að koma í veg fyrir útbreiðslu lifrarbólgu.

Þú getur sprautað peginterferon alfa-2a hvar sem er á maga eða læri, nema nafla (maga) og mitti. Notaðu annan blett fyrir hverja inndælingu. Ekki nota sama stungustaðinn tvisvar í röð. Dælið ekki peginterferon alfa-2a inn á svæði þar sem húðin er sár, rauð, marin, ör, smituð eða óeðlileg á nokkurn hátt.

Ef þú færð ekki allan ávísaðan skammt vegna vandamála (svo sem leka í kringum stungustaðinn), hafðu samband við lækninn.

Notaðu aldrei sprautur, nálar eða hettuglös með peginterferon alfa-2a. Fargaðu notuðum nálum og sprautum í gataþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Áður en þú notar peginterferon alfa-2a skaltu skoða lausnina í hettuglasinu, áfylltu sprautunni eða sjálfvirka inndælingartækinu. Ekki hrista hettuglös, sprautur eða sjálfsprautur sem innihalda peginterferon alfa-2a. Lyfið ætti að vera tært og laust við fljótandi agnir. Athugaðu hettuglasið eða sprautuna til að ganga úr skugga um að það leki ekki og athugaðu fyrningardagsetningu. Ekki nota lausnina ef hún er útrunnin, upplituð, skýjuð, inniheldur agnir eða er í leku hettuglasi eða sprautu. Notaðu nýja lausn og sýndu lækninum eða lyfjafræðingi þann sem er skemmdur eða er útrunninn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en peginterferon alfa-2a er notað,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir peginterferon alfa-2a, öðrum alfa interferónum, öðrum lyfjum, bensýlalkóhóli eða pólýetýlen glýkóli (PEG). Spurðu lækninn þinn hvort þú ert ekki viss um að lyf sem þú ert með ofnæmi fyrir sé alfa interferon.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið interferon alfa sprautu til meðferðar á lifrarbólgu C sýkingu.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin lyf við HIV eða alnæmi eins og abacavir (Ziagen, í Epzicom, í Trizivir), didanosine (ddI eða Videx), emtricitabine (Emtriva, í Truvada), lamivudine (Epivir, í Combivir, í Epzicom, í Trizivir), stavudine (Zerit), tenofovir (Viread, í Truvada), zalcitabine (HIVID) og zidovudine (Retrovir, í Combivir, í Trizivir); metadón (dólófín, metadósi); mexiletine (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, aðrir); riluzole (Rilutek); tacrine (Cognex); telbivudine (Tyzeka); og teófyllín (TheoDur, aðrir). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við peginterferon alfa-2a, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn eða lyfjafræðing vita ef þú hefur einhvern tíma fengið líffæraígræðslu (skurðaðgerð til að skipta um líffæri í líkamanum). Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla eða eitthvað af eftirfarandi: blóðleysi (rauð blóðkorn koma ekki með nægilegt súrefni til annarra hluta líkamans) eða augnvandamál. eða brisi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Peginterferon alfa-2a getur skaðað fóstrið eða valdið þér fósturláti (misst barnið þitt). Talaðu við lækninn þinn um notkun getnaðarvarna meðan þú notar lyfið. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lyfið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir peginterferon alfa-2a.
• þú ættir að vita að peginterferon alfa-2a getur valdið þér svima, rugli eða syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• ekki drekka áfengi á meðan þú tekur peginterferon alfa-2a. Áfengi getur gert lifrarsjúkdóminn verri.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir flensulík einkennum eins og höfuðverk, hita, kuldahrolli, þreytu, vöðvaverkjum og liðverkjum meðan á meðferð með peginterferon alfa-2a stendur. Ef þessi einkenni eru truflandi skaltu spyrja lækninn þinn hvort þú ættir að taka verkjalyf og hitaeiningarlyf án lyfseðils áður en þú sprautar hvern skammt af peginterferon alfa-2a. Þú gætir viljað sprauta peginterferon alfa-2a fyrir svefn svo þú getir sofið í gegnum einkennin.

Drekktu mikið af vökva meðan þú tekur lyfið.

Ef þú manst eftir skammtinum sem gleymdist ekki lengur en 2 dögum eftir að þú átt að sprauta honum skaltu sprauta skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Sprautaðu síðan næsta skammti á reglulega áætlaðan dag næstu vikuna. Ef meira en 2 dagar eru liðnir frá deginum sem þér var ætlað að sprauta lyfinu skaltu spyrja lækninn eða lyfjafræðing hvað þú ættir að gera. Ekki nota tvöfaldan skammt eða nota meira en einn skammt á einni viku til að bæta upp skammt sem gleymdist.

Peginterferon alfa-2a getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• mar, verkur, roði, bólga eða erting á þeim stað sem þú sprautaðir peginterferon alfa-2a
• magaóþægindi
• uppköst
• brjóstsviða
• munnþurrkur
• lystarleysi
• þyngdartap
• niðurgangur
• þurra eða kláða í húð
• hármissir
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• þreyta
• veikleiki
• erfiðleikar með að einbeita sér eða muna
• svitna
• sundl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra, eða þau sem talin eru upp í VIÐBURÐARLEIÐA VIÐVÖRUNARKafla eða SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR, hafðu strax samband við lækni:

• þokusýn, sjónbreytingar eða sjóntap
• verkir í mjóbaki
• útbrot
• ofsakláða
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• erfiðleikar við að kyngja
• hæsi

Peginterferon alfa-2a getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli, en frystið það ekki. Ekki láta peginterferon alfa-2a standa fyrir utan kæli í meira en 24 klukkustundir (1 dag). Haltu peginterferon alfa-2a frá ljósi.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ef fórnarlambið hefur ekki fallið skaltu hringja í lækninn sem ávísaði lyfinu. Læknirinn gæti viljað panta rannsóknarstofupróf.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Pegasys^®