Exenatide stungulyf

Efni.

• Áður en exenatid sprautað er,
• Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.
• Inndæling exenatide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNAR kafla skaltu hætta að nota exenatíð og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling exenatids getur aukið hættuna á að þú fáir æxli í skjaldkirtli, þar með talin skjaldkirtilskrabbamein í miðæðum (MTC; tegund skjaldkirtilskrabbameins). Tilraunadýr sem fengu exenatid fengu æxli en ekki er vitað hvort lyfið eykur líkurnar á æxlum hjá mönnum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldu þinni hefur eða hefur verið með MTC eða margfeldi innkirtla æxlisheilkenni af tegund 2 (MEN 2; ástand sem veldur æxlum í fleiri en einum kirtli í líkamanum). Ef svo er, mun læknirinn líklega segja þér að nota ekki exenatíð sprautu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: kekki eða bólga í hálsi; hæsi; kyngingarerfiðleikar; eða mæði.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við exenatíði.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með exenatide stungulyfi og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við notkun exenatíð inndælingar.

Exenatide er notað ásamt mataræði og hreyfingu til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 (ástand þar sem líkaminn notar ekki insúlín venjulega og getur því ekki stjórnað magni sykurs í blóði). Exenatide er í lyfjaflokki sem kallast incretin mimetics. Það virkar með því að örva brisi til að seyta insúlíni þegar blóðsykursgildi eru hátt. Insúlín hjálpar til við að flytja sykur úr blóði í aðra vefi líkamans þar sem það er notað til orku. Exenatide hægir einnig á magatæmingu og veldur minnkandi matarlyst. Exenatide er ekki notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 1 (ástand þar sem líkaminn framleiðir ekki insúlín og getur því ekki stjórnað magni sykurs í blóði). Exenatide er ekki notað í stað insúlíns til að meðhöndla fólk með sykursýki sem þarf insúlín.

Með tímanum getur fólk sem er með sykursýki og hátt blóðsykur fengið alvarlega eða lífshættulega fylgikvilla, þar með talið hjartasjúkdóma, heilablóðfall, nýrnavandamál, taugaskemmdir og augnvandamál. Notkun lyfja, breytinga á lífsstíl (t.d. mataræði, hreyfing, hætta að reykja) og reglulegt eftirlit með blóðsykri getur hjálpað til við að stjórna sykursýki og bætt heilsu þína. Þessi meðferð getur einnig minnkað líkurnar á hjartaáfalli, heilablóðfalli eða öðrum fylgikvillum sem tengjast sykursýki svo sem nýrnabilun, taugaskemmdum (dofinn, köldum fótum eða fótum; skertri kynhæfni hjá körlum og konum), augnvandamál, þ.m.t. eða sjóntap, eða tannholdssjúkdóm. Læknirinn þinn og aðrir heilbrigðisstarfsmenn munu ræða við þig um bestu leiðina til að stjórna sykursýki þinni.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með exenatíði og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Exenatide strax losun (Byetta^®) kemur sem lausn (vökvi) í áfylltum skammtapenni til að sprauta undir húð (undir húðina). Exenatide framlengdur losun (langverkandi) (Bydureon^®) kemur sem duft til að blanda vökva í hettuglasi eða áfylltum skammtapenni til að sprauta undir húð. Exenatide lausn með tafarlausri losun er venjulega sprautuð tvisvar á dag innan 60 mínútna fyrir morgun- og kvöldmáltíð; ekki sprauta því eftir máltíð. Læknirinn mun líklega hefja þig með litlum skömmtum af exenatide-inndælingu með tafarlausri losun og gæti skipt þér yfir í lyfjapenna með stærri skammti af lyfjum ef blóðsykursstjórnunin hefur ekki batnað eftir að þú hefur notað exenatid í 1 mánuð. Exenatide lausn með stækkaðri losun er sprautað einu sinni í viku hvenær sem er dagsins án tillits til máltíða. Notaðu exenatid forlengda losun sama dag í hverri viku hvenær sem er dags. Þú gætir breytt þeim vikudegi sem þú notar exenatid forlengda losun ef það eru 3 eða fleiri dagar síðan þú notaðir síðasta skammtinn. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu exenatide inndælingu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú ert að skipta úr exenatíði með tafarlausri losun í exenatíð með lengri losun, þá getur magn glúkósa (sykur) hækkað tímabundið í 2 til 4 vikur eftir þessa breytingu.

Exenatide stýrir sykursýki en læknar það ekki. Haltu áfram að nota exenatíð þó þér líði vel. Ekki hætta að nota exenatíð án þess að ræða við lækninn þinn.

Ef þú ert að nota exenatid strax losun (Byetta^®) áfyllta skömmtunarpenna, þú þarft að kaupa nálar sérstaklega. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvaða nálar þú þarft að sprauta með þér. Vertu viss um að lesa og skilja leiðbeiningar framleiðanda um inndælingu á exenatíði með pennanum. Vertu einnig viss um að þú vitir hvernig og hvenær á að setja upp nýjan penna. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér hvernig á að nota pennann. Fylgdu leiðbeiningunum vandlega. Taktu aldrei rörlykjuna úr pennanum eða reyndu að bæta öðrum lyfjum við rörlykjuna.

Skoðaðu alltaf exenatíð lausnina þína áður en þú sprautar hana. Það ætti að vera eins tært, litlaust og vökvi eins og vatn. Ekki nota exenatíð ef það er litað, skýjað, þykknað eða inniheldur fastar agnir, eða ef fyrningardagsetning á flöskunni er liðin. Ekki má blanda exenatíði við insúlín í eina inndælingu.

Aldrei endurnýta nálar og aldrei deila nálum eða penna. Fjarlægðu alltaf nálina strax eftir að þú sprautar skammtinn þinn. Fargaðu nálum í gataþolið ílát. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvernig farga skal gataþolnum ílátum.

Exenatide má gefa í læri (upphandlegg), kvið (maga) eða upphandlegg. Notaðu annan stað fyrir hverja inndælingu, um það bil 2,5 sentimetra (fjarlægð) frá fyrri inndælingu en á sama almenna svæði (til dæmis læri). Notaðu allar tiltækar síður á sama almenna svæðinu áður en þú skiptir yfir á annað svæði (til dæmis upphandlegginn). Ekki nota sama stungustað oftar en einu sinni í hverjum mánuði.

Þú getur sprautað exentadín og insúlín með lengri losun á sama almenna svæði líkamans en sprauturnar ættu ekki að vera gefnar rétt við hliðina á annarri.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en exenatid sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir exenatíði, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í exenatid sprautunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Það er sérstaklega mikilvægt að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur í munn því exenatíð getur breytt því hvernig líkaminn tekur upp þessi lyf. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc) , perindopril, (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), and trandolapril (Mavika); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); lovastatin (Altoprev, í Advicor); lyf við háum blóðþrýstingi; insúlín eða önnur lyf til að meðhöndla sykursýki eins og súlfónýlúrealyf eins og klórprópamíð (Diabinese), glímepíríð (Amaryl, í Avandaryl, í Duetact), glipizíð (Glucotrol), glýburíð (DiaBeta, í Glucovance), tolazamíð og tólbútamíð og warfarín (Coumadin , Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• ef þú tekur getnaðarvarnartöflur (getnaðarvarnartöflur) eða sýklalyf, taktu þær að minnsta kosti 1 klukkustund áður en þú notar exenatíð sprautu. Ef þér hefur verið sagt að taka þessi lyf með mat skaltu taka þau með máltíð eða snarl á sama tíma og þú notar ekki exenatíð.
• Láttu lækninn vita ef þú drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi og ef þú finnur fyrir ógleði, uppköstum og niðurgangi eða heldur að þú gætir verið ofþornaður, eða ef þú færð þessi einkenni hvenær sem er meðan á meðferðinni stendur. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur einhvern tíma fengið nýrnaígræðslu eða ef þú ert með eða hefur verið með alvarlegan magavandamál, þar með talin magabólga (hægfara hreyfingu matar frá maga í smáþörmum) eða önnur vandamál við meltingu matar; brisbólga (bólga í brisi), gallsteinar (fastir útfellingar sem myndast í gallblöðrunni) eða mikið magn af þríglýseríðum (fitu) í blóði, eða brisi, lifur eða nýrnasjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar exenatíð skaltu hringja í lækninn þinn.
• spurðu lækninn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur exenatíð.
• spurðu lækninn hvað þú átt að gera ef þú veikist, fær sýkingu eða hita, finnur fyrir óvenjulegu álagi eða ert meiddur. Þessar aðstæður geta haft áhrif á blóðsykurinn og magn exenatíðs sem þú gætir þurft.

Vertu viss um að fylgja öllum ráðleggingum um hreyfingu og mataræði sem læknirinn þinn eða næringarfræðingur hefur gefið. Það er mikilvægt að borða hollt mataræði.

Ef þú saknar skammts af inndælingu með exenatíði með strax losun (Byetta^®) slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú missir af skammti af exenatide stungulyfi (Bydureon^®), notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og haltu síðan áfram venjulegu vikuáætluninni þinni. Hins vegar, ef minna en 3 dagar (72 klukkustundir) eru í næsta áætlaðan skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.

Inndæling exenatide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• pirrandi tilfinning
• sundl
• brjóstsviða
• höfuðverkur
• veikleiki
• svitna

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUNAR kafla skaltu hætta að nota exenatíð og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• áframhaldandi sársauki sem byrjar efst í vinstri eða miðjum maga en getur breiðst út að aftan með eða án uppkasta
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• verkir á stungustað, bólga, blöðrur, kláði eða hnútar
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• verkur í hægra eða efra miðju magasvæði, ógleði, uppköst, hiti eða gulnun í húð eða augum
• breytingar á lit eða þvagi
• þvaglát meira eða sjaldnar en venjulega
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• minnkuð matarlyst

Exenatid getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymið ónotaða exenatíð penna í upprunalegum umbúðum í kæli varið gegn ljósi. Þegar hann er kominn í notkun skal geyma exenatíð penna við stofuhita (allt að 25 ° C) varinn gegn ljósi. Ekki frysta. Ekki nota exenatíð ef það hefur verið frosið. Ekki geyma exenatíðpenna með nálina áfasta. Geymið exenatide penna þar sem börn ná ekki til.

Vertu viss um að hafa exenatíð penna þurra á ferðalögum. Ónotaða penna skal kæla eða geyma við kalt hitastig á bilinu 36 ° F til 46 ° F (2 ° C til 8 ° C). Hægt er að geyma penna sem eru í notkun við stofuhita allt að 25 ° C (ekki í hanskahólfi eða öðrum heitum stað).

Athugaðu dagsetninguna sem þú notaðir fyrst exenatid penna og fargaðu pennanum eftir 30 daga, jafnvel þótt einhver lausn sé eftir í pennanum.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• alvarlegur magaóþægindi
• ógleði
• mikil uppköst
• sundl
• einkenni blóðsykurslækkunar

Athugaðu reglulega blóðsykurinn og glýkósýleraða blóðrauða (HbA1c) til að ákvarða svörun þína við exenatíði. Læknirinn mun einnig segja þér hvernig á að athuga viðbrögð þín við þessu lyfi með því að mæla sykurmagn í blóði eða þvagi heima. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Bydureon^®
• Byetta^®