Höfundur: Eric Farmer
Sköpunardag: 10 Mars 2021
Uppfærsludagsetning: 22 Nóvember 2024
Anonim
Role of Gefitinib in EGRF-Mutant Disease
Myndband: Role of Gefitinib in EGRF-Mutant Disease

Efni.

Gefitinib er notað til meðferðar við lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumna sem hefur dreifst út í aðra líkamshluta hjá fólki með ákveðnar tegundir æxla. Gefitinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem gæti verið þörf til að hjálpa krabbameinsfrumum að fjölga sér.

Gefitinib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu gefitinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu gefitinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú getur ekki gleypt töflurnar getur þú leyst þær upp í vatni. Settu eina töflu í 4 til 8 aura (120 til 240 ml) af venjulegu, ósýrtu drykkjarvatni. Hrærið með skeið í um það bil 15 mínútur þar til taflan er uppleyst. Drekkið blönduna strax. Skolið glasið með 120 til 240 ml af vatni og drekkið skolvatnið strax til að vera viss um að þú gleypir öll lyfin.


Læknirinn þinn getur seinkað meðferðinni eða stöðvað hana varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með gefitinib stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en gefitinib er tekið,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir gefitinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í gefitinib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); sveppalyf eins og ítrakónazól (Onmel, Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); metóprólól (Lopressor, Toprol XL, í Dutoprol); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); og þríhringlaga þunglyndislyf eins og imipramin (Tofranil) og amitriptylín. Mörg önnur lyf geta haft samskipti við gefitinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
  • ef þú tekur sýrubindandi lyf eða H2 blokkarlyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár eins og címetidín (Tagamet), famotidín (Pepcid), nizatidine (Axid) eða ranitidine (Zantac), taka þau að minnsta kosti 6 klukkustundum áður eða 6 klukkustundum eftir að gefitinib er tekið.
  • ef þú tekur róteindadæluhemjandi lyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár eins og esomeprazol (Nexium), lansoprazole (Prevacid), omeprazole (Prilosec), pantoprazole (Protonix) eða rabeprazole (AcipHex), taktu það að minnsta kosti 12 klst. fyrir eða að minnsta kosti 12 klukkustundum eftir að gefitinib hefur verið tekið.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnateppu (ör í lungum) eða önnur lungna- eða öndunarerfiðleika, auga- eða sjónvandamál eða lifrarsjúkdóm.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Gefitinib getur valdið ófrjósemi (erfitt að verða barnshafandi) hjá konum. Þú ættir þó að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með gefitinib stendur og í að minnsta kosti 2 vikur eftir að þú hættir að taka lyfið. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur gefitinib skaltu hringja í lækninn þinn. Gefitinib getur skaðað fóstrið og aukið hættuna á meðgöngutapi.
  • láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur gefitinib.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.


Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef minna en 12 klukkustundir eru liðnir af næsta skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Gefitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • þurr húð
  • kláði
  • útbrot
  • unglingabólur
  • sár í munni
  • veikleiki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

  • nýr eða versnandi mæði, hósti eða hiti
  • alvarlegur eða viðvarandi niðurgangur
  • verulegir kviðverkir
  • lystarleysi
  • augnverkur, roði eða erting
  • sjón breytist
  • vatnsmikil augu
  • augnæmi fyrir ljósi
  • ofsakláða
  • blöðrur eða flögnun húðar
  • bólga í augum, andliti, vörum, tungu, hálsi, höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum
  • ógleði
  • uppköst
  • gulnun í húð eða augum
  • dökkt þvag
  • fölur hægðir
  • sársauki eða óþægindi á hægra efri hluta maga

Gefitinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.


Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við gefitinib.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Iressa®
Síðast endurskoðað - 15/12/2015

Við Ráðleggjum Þér Að Sjá

Áhrif psoriasis liðagigtar á líkamann

Áhrif psoriasis liðagigtar á líkamann

Þú gætir vitað volítið um einkenni húðarinnar em tengjat poriai og þú gætir líka vitað um liðverkjum klaíkrar liðagigtar...
Róttækan blöðruhálskirtli

Róttækan blöðruhálskirtli

Róttæk taðnám er kurðaðgerð em notuð er til að meðhöndla krabbamein í blöðruhálkirtli Ef þú hefur verið greind...