Rituximab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð rituximab stungulyf,
• Rituximab stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Rituximab stungulyf, rituximab-abbs stungulyf og rituximab-pvvr stungulyf eru líffræðileg lyf (lyf unnin úr lifandi lífverum). Biosimilar rituximab-abbs inndæling og rituximab-pvvr inndæling eru mjög lík rituximab inndælingu og virka á sama hátt og rituximab inndæling í líkamanum. Þess vegna verður hugtakið rituximab vörur notaðar til að tákna þessi lyf í þessari umræðu.

Þú gætir fundið fyrir alvarlegum viðbrögðum meðan þú færð eða innan sólarhrings eftir að þú færð skammt af rituximab stungulyfi. Þessi viðbrögð koma venjulega fram í fyrsta skammti af rituximab stungulyfi og geta valdið dauða. Þú færð hvern skammt af rituximab stungulyfi á sjúkrahúsi og læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin. Þú færð ákveðin lyf til að koma í veg fyrir ofnæmisviðbrögð áður en þú færð hvern skammt af rituximab stungulyfi. Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið viðbrögð við rituximab lyfi eða ef þú hefur eða hefur verið með óreglulegan hjartslátt, brjóstverk, önnur hjartasjúkdóm eða lungnakvilla. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn eða annan heilbrigðisstarfsmann vita strax: ofsakláði útbrot; kláði; bólga í vörum, tungu eða hálsi; öndunarerfiðleikar eða kynging; sundl; yfirlið; mæði, önghljóð; höfuðverkur; dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur; fljótur eða veikur púls; föl eða bláleit húð; verkur í brjósti sem getur breiðst út til annarra hluta efri hluta líkamans; veikleiki; eða mikið svitamyndun.

Rituximab stungulyf hafa valdið alvarlegum, lífshættulegum viðbrögðum í húð og munni. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: sársaukafull sár eða sár á húð, vörum eða munni; blöðrur; útbrot; eða flögnun húðar.

Þú gætir þegar verið smitaður af lifrarbólgu B (vírus sem smitar lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskaða) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli, ef þú færð rituximab stungulyf, getur það aukið hættuna á að sýking þín verði alvarlegri eða lífshættuleg og þú færð einkenni. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með alvarlega sýkingu, þ.mt lifrarbólgu B veirusýkingu. Læknirinn mun panta blóðprufu til að sjá hvort þú sért með óvirka lifrarbólgu B sýkingu. Ef nauðsyn krefur gæti læknirinn gefið þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu fyrir og meðan á meðferð stendur með rituximab stungulyf. Læknirinn mun einnig fylgjast með þér vegna merkja um lifrarbólgu B sýkingu meðan á meðferð stendur og í nokkra mánuði. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða eftir hana, hafðu strax samband við lækninn þinn: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði eða uppköst, vöðvaverkir, magaverkur eða dökkt þvag.

Sumir sem fengu rituximab stungulyf fengu framsækna fjölfókala hvítfrumnafæðakvilla (PML; sjaldgæfa sýkingu í heila sem ekki er hægt að meðhöndla, koma í veg fyrir eða lækna og sem venjulega veldur dauða eða alvarlegri fötlun) meðan á meðferð stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: nýjar eða skyndilegar breytingar á hugsun eða ruglingi; erfiðleikar með að tala eða ganga; tap á jafnvægi; tap á styrk; nýjar eða skyndilegar sjónbreytingar; eða önnur óvenjuleg einkenni sem myndast skyndilega.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við rituximab stungulyf.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) frá framleiðanda þegar þú byrjar meðferð með rituximab sprautu og í hvert skipti sem þú færð lyfin. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að nota rituximab stungulyf.

Rituximab stungulyf eru notuð ein sér eða með öðrum lyfjum til að meðhöndla ýmsar tegundir eitlaæxla sem ekki eru Hodgkin (NHL; tegund krabbameins sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berjast gegn sýkingu). Rituximab stungulyf eru einnig notuð með öðrum lyfjum til að meðhöndla langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum). Rituximab inndæling (Rituxan) er einnig notað með metótrexati (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, aðrir) til að meðhöndla einkenni iktsýki (RA; ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði, veldur sársauka, bólgu og tapi á virkni) hjá fullorðnum sem þegar hafa verið meðhöndlaðir með ákveðinni tegund lyfja sem kallast TNF-hemill (tumor necrosis factor). Rituximab stungulyf (Rituxan, Ruxience) er einnig notað hjá fullorðnum og börnum 2 ára og eldri ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla granulomatosis með polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) og smásjá polyangiitis, sem eru aðstæður þar sem líkaminn ræðst á eigin æðar og aðrar æðum, sem valda skemmdum á líffærum, svo sem hjarta og lungum. Rituximab stungulyf (Rituxan) er notað til að meðhöndla pemphigus vulgaris (ástand sem veldur sársaukafullum blöðrum í húð og slímhúð í munni, nef, hálsi og kynfærum). Rituximab stungulyf eru í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Þeir meðhöndla hinar ýmsu tegundir NHL og CLL með því að drepa krabbameinsfrumur. Ákveðnar rituximab-inndælingarafurðir meðhöndla einnig iktsýki, kyrningahimnubólgu með fjölbólgu, smásjá fjölhimnubólgu og pemphigus vulgaris með því að hindra virkni þess hluta ónæmiskerfisins sem getur skemmt liðamót, bláæðar og aðrar æðar.

Rituximab stungulyf eru til sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð. Rituximab stungulyf eru gefin af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða innrennslisstöð. Skammtaáætlun þín mun ráðast af því ástandi sem þú ert með, önnur lyf sem þú notar og hversu vel líkaminn bregst við meðferðinni.

Rituximab stungulyf verða að vera hægt í bláæð. Það getur tekið nokkrar klukkustundir eða lengur að fá fyrsta skammtinn af rituximab stungulyfi, svo þú ættir að skipuleggja að eyða mestum deginum á læknastofu eða innrennslismiðstöð. Eftir fyrsta skammtinn gætirðu fengið rituximab stungulyf hraðar. , eftir því hvernig þú bregst við meðferð.

Þú gætir fundið fyrir einkennum eins og hita, kuldahrolli, þreytu, höfuðverk eða ógleði meðan þú færð skammt af rituximab lyfi, sérstaklega fyrsta skammtinum. Láttu lækninn eða annan heilbrigðisstarfsmann vita ef þú finnur fyrir þessum einkennum meðan þú færð lyfin þín. Læknirinn þinn getur ávísað öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir eða létta þessi einkenni. Læknirinn mun segja þér að taka þessi lyf áður en þú færð hvern skammt af rituximab vöru.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð rituximab stungulyf,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í rituximab stungulyfjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); önnur lyf við iktsýki; og lyf sem bæla ónæmiskerfið eins og azathioprin (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) og takrolimus (Envarsus, Prograf). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla og ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu C eða aðrar vírusar eins og hlaupabólu, herpes (vírus sem getur valdið kuldasárum eða brjótast út í blöðrum í kynfærum. svæði), ristil, West Nile vírus (vírus sem dreifist í gegnum moskítóbit og getur valdið alvarlegum einkennum), parvóveiru B19 (fimmta sjúkdómurinn; algeng vírus hjá börnum sem venjulega veldur aðeins alvarlegum vandamálum hjá sumum fullorðnum), eða cýtómegalveiru (a algeng vírus sem venjulega veldur aðeins alvarlegum einkennum hjá fólki sem hefur veikt ónæmiskerfi eða smitast við fæðingu), eða nýrnasjúkdóm.Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með einhverskonar sýkingu núna eða ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið sýkingu sem myndi ekki hverfa eða sýking sem kemur og fer.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ef þú ætlar að verða barnshafandi. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með rituximab stungulyf stendur og í 12 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um tegundir getnaðarvarna sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar rituximab stungulyf, hafðu samband við lækninn. Rituximab getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með rituximab stungulyf stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn.
• spurðu lækninn hvort þú ættir að fá bólusetningar áður en þú byrjar meðferð með rituximab stungulyf. Ekki fara í bólusetningar meðan á meðferð stendur án þess að ræða við lækninn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá rituximab stungulyf, hafðu strax samband við lækninn.

Rituximab stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• bak- eða liðverkir
• roði
• nætursviti
• að finna fyrir óvenju kvíða eða áhyggjum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• óvenjulegt mar eða blæðing
• hálsbólga, nefrennsli, hósti, hiti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• eyrnaverkir
• sársaukafull þvaglát
• roði, eymsli, bólga eða hlýja á húðsvæðinu
• þétting í bringu

Rituximab stungulyf geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)