Panitumumab stungulyf

Efni.

• Áður en panitumumab er tekið,
• Panitumumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Panitumumab getur valdið húðviðbrögðum, þar á meðal sumum sem geta verið alvarleg. Alvarleg húðvandamál geta valdið alvarlegum sýkingum sem geta valdið dauða. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn þinn: bóla; kláði eða roði í húð, flögnun, þurr eða sprungin húð; eða roði eða bólga í kringum neglur eða táneglur.

Panitumumab getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan þú færð lyfin. Læknirinn mun fylgjast vel með þér þegar þú byrjar að meðhöndla panitumumab. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum meðan á meðferðinni stendur: öndunarerfiðleikar eða kyngingar, mæði, hásni, þétt í brjósti, kláði. útbrot, ofsakláði, hiti, kuldahrollur, sundl, yfirlið, þokusýn eða ógleði. Ef þú finnur fyrir alvarlegum viðbrögðum mun læknirinn stöðva lyfið og meðhöndla einkenni viðbragða.

Ef þú færð viðbrögð meðan þú færð panitumumab, í framtíðinni gætirðu fengið minni skammt eða þú gætir ekki fengið meðferð með panitumumab. Læknirinn mun taka þessa ákvörðun á grundvelli alvarleika viðbragða þinna.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna svörun líkamans við panitumumab.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka panitumumab.

Panitumumab er notað til að meðhöndla tegund krabbameins í ristli eða endaþarmi sem hefur dreifst til annarra svæða líkamans, annaðhvort meðan á meðferð stendur eða eftir lyfjameðferð með öðrum. Panitumumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Panitumumab kemur sem lausn (vökvi) sem á að gefa með innrennsli (sprautað í bláæð). Það er venjulega gefið af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða innrennslisstöð. Panitumumab er venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en panitumumab er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir panitumumab eða einhverjum öðrum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna hvort þú færð meðferð með öðrum lyfjum við krabbameini þínu, sérstaklega bevacizumab (Avastin), fluorouracil (Adrucil, 5-FU), irinotecan (Camposar), leucovorin eða oxaliplatin (Eloxatin). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerðu að verða barnshafandi. Notaðu skilvirka getnaðarvarnir meðan á meðferð með panitumumab stendur og í 6 mánuði eftir að þú hættir að fá lyfið. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur panitumumab skaltu hringja í lækninn þinn.

  Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með panitumumab stendur eða í 2 mánuði eftir að þú hættir að fá lyfið.

  
  
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, húfu, sólgleraugu og sólarvörn. Panitumumab getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af panitumumab skaltu strax hafa samband við lækninn.

Panitumumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• veikleiki
• kviðverkir
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• sár í munni
• sársauki á meðan þú borðar eða kyngir
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• vöxtur augnhára

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• hósti
• blísturshljóð
• vöðvakrampar
• skyndilega herti vöðva í höndum eða fótum
• vöðvakrampar og kippir sem þú getur ekki stjórnað
• vatn eða kláði í augum
• rautt eða bólgið auga eða augnlok
• augnverkur eða svið
• munnþurrkur eða klístur
• minni þvaglát eða dökkgult þvag
• sökkt augu
• hraður hjartsláttur
• sundl
• yfirlið

Panitumumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar um meðferð þína með panitumumab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Vectibix^®