Maraviroc

Efni.

• Áður en þú tekur maraviroc,
• Maraviroc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Maraviroc getur valdið lifrarskemmdum. Þú gætir fundið fyrir ofnæmisviðbrögðum við maraviroc áður en þú færð lifrarskemmdir. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu eða annan lifrarsjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka maraviroc og hafa strax samband við lækninn þinn: kláði í útbrotum; gulnun í húð eða augum; dökkt (te-litað) þvag; uppköst; eða magaverkir efst til hægri.

Maraviroc getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum, sem geta verið lífshættuleg. Ef þú færð útbrot ásamt einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka maraviroc og hafa strax samband við lækninn þinn: ógleði; hiti; flensulík einkenni; vöðva- eða liðverkir; blöðrur eða sár í munni; bólgin, rauð, flögnun eða blöðrandi húð; roði eða bólga í augum; bólga í munni, andliti eða vörum; öndunarerfiðleikar; sársauki, verkur eða eymsli hægra megin undir rifbeinum; eða lystarleysi.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna svörun líkamans við maraviroc.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með maraviroc og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka maraviroc.

Maraviroc er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðna tegund af ónæmisbrestsveiru (HIV) sýkingu hjá fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 2 kg. Maraviroc er í flokki lyfja sem kallast HIV innganga og samrunahemlar. Það virkar með því að minnka magn HIV í blóði. Þótt maraviroc lækni ekki HIV getur það dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Ef þú tekur þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur það dregið úr hættu á að smita (dreifa) HIV veirunni til annarra.

Maraviroc kemur sem tafla og lausn (vökvi) til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar tvisvar á dag. Taktu maraviroc á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu maraviroc nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu maraviroc töflur heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Notaðu eina af sprautunum til inntöku sem fylgdu lyfinu til að mæla lausnina. Notaðu litlu (3 ml) sprautuna til inntöku ef skammturinn er 2,5 ml eða minna og notaðu stóru (10 ml) sprautuna til inntöku ef skammturinn er stærri en 2,5 ml. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig má meta skammtinn með sprautunni. Fylgdu leiðbeiningum framleiðanda um notkun og hreinsun munnsprautunnar.

Ef þú ert að gefa barninu lausnina skaltu setja oddinn á munnsprautunni í munn barnsins við innanverða kinnina. Ýttu stimplinum hægt niður til að gefa öll lyf í sprautunni til inntöku. Gakktu úr skugga um að barnið hafi nægan tíma til að kyngja lausninni.

Haltu áfram að taka maraviroc þó þér líði vel. Ekki hætta að taka maraviroc án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú missir af skömmtum, tekur minna en mælt er fyrir um eða hættir að taka maraviroc, getur ástand þitt orðið erfiðara að meðhöndla. Þegar framboð þitt af maraviroc byrjar að verða lítið skaltu fá meira frá lækninum eða lyfjafræðingi.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur maraviroc,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir maraviroc, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í maraviroc töflum eða lausn. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf eins og ketókónazól (Nizoral) og ítrakónazól (Onmel, Sporanox); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); lyf til að meðhöndla HIV eða alnæmi; lyf til að meðhöndla háan blóðþrýsting; idelalisib (Zydelig); ákveðin lyf til að meðhöndla flog eins og karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal) og fenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; ribociclib (Kisqali); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, aðrir); og telitrómýsín (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum; Ketek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt meðan á meðferð með maraviroc stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með lágan blóðþrýsting, brjóstverk, sykursýki, hjartaáfall, hátt kólesteról eða fitu í blóði eða hjarta- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur maraviroc skaltu hringja í lækninn þinn. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða ef þú tekur maraviroc.
• þú ættir að vita að líkamsfitan þín getur aukist eða færst á mismunandi svæði líkamans, svo sem brjóstin og efri hluta baksins, meðan þú tekur maraviroc.
• þú ættir að vita að maraviroc getur valdið sundli, svima eða yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara rólega úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp. Ekki aka bíl eða nota þungar vélar ef þú ert sviminn meðan þú tekur maraviroc.
• þú ættir að vita að á meðan þú tekur lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni eftir að meðferð með maraviroc er hafin.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og taktu síðan næsta skammt á tilsettum tíma. Hins vegar, ef minna en 6 klukkustundir eru liðnir af næsta skammti skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Maraviroc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hósti, nefrennsli eða önnur kvefseinkenni
• vöðva- eða liðverkir
• sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum
• sundl
• niðurgangur
• hægðatregða
• sársaukafull eða erfið þvaglát
• hvít sár og / eða verkur í munni eða vélinda (rör milli munn og maga)
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• sofa gangandi, sofa tala, sofa skelfingu, eða starfa út í svefni

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• hálsbólga, hiti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• brjóstverkur, þrýstingur eða óþægindi
• verkur í öðrum eða báðum handleggjum, baki, hálsi, kjálka eða maga
• andstuttur
• svitna

Maraviroc getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Fargaðu ónotaðri lausn til inntöku 60 dögum eftir að glasið er fyrst opnað.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sundl, svimi eða yfirlið þegar þú stendur of fljótt upp úr liggjandi stöðu

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Selzentry^®