Tacrolimus stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð takrólímus sprautu,
• Inndæling Tacrolimus getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækni:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Tacrolimus inndæling ætti aðeins að vera undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að meðhöndla fólk sem hefur fengið líffæraígræðslu og ávísa lyfjum sem draga úr virkni ónæmiskerfisins.

Inndæling Tacrolimus dregur úr virkni ónæmiskerfisins. Þetta getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: hálsbólga; hósti; hiti; mikil þreyta; flensulík einkenni; hlý, rauð eða sársaukafull húð; eða önnur merki um smit.

Þegar ónæmiskerfið þitt virkar ekki eðlilega getur verið meiri hætta á að þú fáir krabbamein, sérstaklega eitilæxli (tegund krabbameins sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins). Því lengur sem þú færð takrólímus sprautu eða önnur lyf sem draga úr virkni ónæmiskerfisins og því stærri skammtar af þessum lyfjum, því meiri getur þessi áhætta aukist. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eitilæxlis, hafðu strax samband við lækninn: bólgnir eitlar í hálsi, handarkrika eða nára; þyngdartap; hiti; nætursviti; óhófleg þreyta eða máttleysi; hósti; öndunarerfiðleikar; brjóstverkur; eða verkir, bólga eða fylling á magasvæðinu.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá takrólímus sprautu.

Tacrolimus inndæling er notuð ásamt öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir höfnun (árás ígrædds líffæris af ónæmiskerfi ígræðsluþega) hjá fólki sem hefur fengið ígræðslu á nýrum, lifur eða hjarta. Tacrolimus inndæling ætti aðeins að vera notuð af fólki sem er ófær um að taka takrólímus með munni. Inndæling Tacrolimus er í flokki lyfja sem kallast ónæmisbælandi lyf. Það virkar með því að draga úr virkni ónæmiskerfisins til að koma í veg fyrir að það ráðist á líffæraígræðsluna.

Inndæling Tacrolimus kemur sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahús eða sjúkrastofnun á að sprauta í bláæð (í bláæð). Það er venjulega gefið sem stöðugt innrennsli, byrjar ekki fyrr en 6 klukkustundum eftir ígræðsluaðgerð og heldur áfram þar til takrólímus er hægt að taka með munni.

Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér fyrstu 30 mínútur meðferðarinnar og mun síðan fylgjast með þér oft svo að hægt sé að meðhöndla þig fljótt ef þú ert með alvarleg ofnæmisviðbrögð.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð takrólímus sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir takrólímus, einhverjum öðrum lyfjum, pólýoxýl 60 hertri laxerolíu (HCO-60) eða öðrum lyfjum sem innihalda laxerolíu. Spyrðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú veist ekki hvort lyf sem þú ert með ofnæmi fyrir inniheldur laxerolíu.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amphotericin B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); sýrubindandi lyf; ákveðin sýklalyf, þar með talin amínóglýkósíð eins og amikasín, gentamicín, neomycin (Neo-Fradin), streptomycin og tobramycin (Tobi) og macrolides svo sem clarithromycin (Biaxin), erythromycin (EES, E-Mycin, Erythrocin) og troleandyc (ekki fáanleg í Bandaríkjunum); sveppalyf eins og clotrimazol (Lotrimin, Mycelex), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral) og voriconazole (Vfend); brómókriptín (Parlodel); kalsíumgangaloka eins og diltiazem (Cardizem), nikardipín (Cardene), nifedipín (Adalat, Procardia) og verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungin (Cancidas); klóramfenikól; címetidín (Tagamet); cisapride (Propulsid) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); cisplatin (Platinol); danazol (Danocrine); ákveðin þvagræsilyf (‘vatnspillur’); ganciclovir (Cytovene); hormónagetnaðarvarnir (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, innskot eða inndælingar); HIV próteasahemlar eins og indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept) og ritonavir (Norvir); lansoprazole (Prevacid); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepin (Tegretol), fenóbarbital og fenýtóín (Dilantin); metýlprednisólón (Medrol); metoclopramide (Reglan); nefazodon; ómeprasól (Prilosec); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); og sirolimus (Rapamune). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta lyfjaskammtunum eða fylgjast betur með aukaverkunum. Mörg önnur lyf geta haft milliverkanir við takrólímus svo að láttu lækninn vita um öll lyf sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert að fá eða er nýlega hættur að fá sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Ef þú fékkst sýklósporín mun læknirinn líklega ekki byrja að gefa þér takrólímus sprautu fyrr en sólarhring eftir að þú fékkst síðasta skammt af sýklósporíni. Ef þú hættir að fá takrólímus sprautu mun læknirinn einnig segja þér að bíða í sólarhring áður en byrjað er að taka sýklósporín.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú færð takrólímus inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, skaltu segja lækninum eða tannlækninum frá því að þú fáir takrólímus sprautu.
• þú ættir að vita að ef þú færð takrólímus sprautu getur það aukið hættuna á að þú fáir húðkrabbamein. Verndaðu þig gegn húðkrabbameini með því að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi eða útfjólubláu ljósi (ljósabekki) og nota hlífðarfatnað, sólgleraugu og sólarvörn með háum húðverndarstuðli (SPF).
• þú ættir að vita að takrólímus inndæling getur valdið háum blóðþrýstingi. Læknirinn mun fylgjast vel með blóðþrýstingnum og gæti ávísað lyfjum til að meðhöndla háan blóðþrýsting ef hann þróast.
• þú ættir að vita að það er hætta á að þú fáir sykursýki meðan á meðferð með takrólímus sprautu stendur. Afríku-amerískir og rómönskir ​​sjúklingar sem hafa fengið nýrnaígræðslu hafa sérstaklega mikla hættu á að fá sykursýki meðan á meðferð með takrólímus sprautu stendur. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með sykursýki. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: mikill þorsti; óhóflegt hungur; tíð þvaglát; þokusýn eða rugl.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Forðist að borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú færð takrólímus sprautu.

Inndæling Tacrolimus getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• niðurgangur
• hægðatregða
• ógleði
• uppköst
• brjóstsviða
• magaverkur
• lystarleysi
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• sundl
• veikleiki
• bak- eða liðverkir
• sviða, dofi, verkur eða náladofi í höndum eða fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla, hafðu strax samband við lækni:

• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• minni þvaglát
• sársauki eða sviða við þvaglát
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• þyngdaraukning
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• flog
• dá (meðvitundarleysi um skeið)

Inndæling Tacrolimus getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• ofsakláða
• syfja

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við takrólímus sprautu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Prograf^®

• FK 506