Irinotecan stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð irinotecan,
• Irinotecan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Sprauta þarf Irinotecan undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa lyfjameðferð við krabbameini.

Þú gætir fundið fyrir eftirfarandi einkennum meðan þú færð skammt af írínótekani eða í allt að 24 klukkustundir eftir það: nefrennsli, aukið munnvatn, minnkandi pupiller (svartir hringir í miðjum augum), rannandi augu, sviti, roði, niðurgangur ( stundum kallað „snemma niðurgangur“) og magakrampar. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna. Læknirinn þinn getur gefið þér lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla þessi einkenni.

Þú gætir líka fundið fyrir alvarlegum niðurgangi (stundum kallaður „síðbúinn niðurgangur“) meira en sólarhring eftir að þú færð írínótekan. Þessi tegund niðurgangs getur verið lífshættuleg þar sem hún getur varað lengi og leitt til ofþornunar, sýkingar, nýrnabilunar og annarra vandamála. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft þarmatruflanir (stíflun í þörmum). Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eitt af eftirfarandi lyfjum: önnur krabbameinslyf við krabbameini; þvagræsilyf (‘vatnspillur’); eða hægðalyf eins og bisacodyl (Dulcolax) eða senna (í Correctol, Ex-Lax, Peri-Colace, Senokot).

Áður en þú byrjar á meðferð með írínótekani skaltu ræða við lækninn um hvað þú átt að gera ef þú ert með seinn niðurgang. Læknirinn mun líklega segja þér að hafa lóperamíð (Imodium AD) við höndina svo að þú getir byrjað að taka það strax ef þú færð seint niðurgang. Læknirinn mun líklega segja þér að taka lóperamíð með reglulegu millibili allan daginn og nóttina. Vertu viss um að fylgja leiðbeiningum læknisins um notkun lóperamíðs; Þetta verður frábrugðið leiðbeiningunum sem eru prentaðar á umbúðalyfinu með lóperamíði. Læknirinn mun einnig segja þér hvaða matvæli þú ættir að borða og hvaða matvæli þú ættir að forðast til að stjórna niðurgangi meðan á meðferðinni stendur. Drekktu nóg af vökva og fylgdu þessu mataræði vandlega.

Hringdu strax í lækninn í fyrsta skipti sem þú færð niðurgang meðan á meðferðinni stendur. Hringdu einnig strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: hiti (hitastig hærra en 100,4 ° F); hrista kuldahroll; svartur eða blóðugur hægðir; niðurgangur sem hættir ekki innan sólarhrings; svimi, sundl eða yfirlið; eða mikil ógleði og uppköst sem koma í veg fyrir að þú drekkur neitt. Læknirinn mun fylgjast vel með þér og gæti meðhöndlað þig með vökva eða sýklalyfjum ef þörf krefur.

Írínótekan getur valdið fækkun blóðkorna í beinmerg. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með blóðsjúkdóm eða Gilberts heilkenni (skerta getu til að brjóta niður bilirúbín, náttúrulegt efni í líkamanum) og ef þú ert meðhöndlaður með geislun í maga eða mjaðmagrind (svæði milli mjaðmarbeina) ) eða ef þú hefur einhvern tíma fengið meðferð með þessari tegund geislunar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, kuldahroll, hósta eða önnur merki um sýkingu; andstuttur; hratt hjartsláttur; höfuðverkur; sundl; föl húð; rugl; mikil þreyta, eða óvenjuleg blæðing eða mar.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við írínótekani.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af notkun irinotecan.

Irinotecan er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla krabbamein í ristli eða endaþarmi (krabbamein sem byrjar í þörmum). Irinotecan er í flokki æxlalyfja sem kallast topoisomerase I hemlar. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Irinotecan kemur sem vökvi sem læknir eða hjúkrunarfræðingur á að gefa í 90 mínútur í bláæð (í bláæð). Það er venjulega gefið ekki oftar en einu sinni í viku, samkvæmt áætlun sem skiptist á eina eða fleiri vikur þegar þú færð irinotecan með einni eða fleiri vikum þegar þú færð ekki lyfin. Læknirinn þinn mun velja þá áætlun sem hentar þér best.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni og aðlaga skammtinn ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með írínótekani stendur.

Læknirinn þinn gæti gefið þér lyf til að koma í veg fyrir ógleði, uppköst áður en þú færð hvern skammt af írínótekani. Læknirinn þinn gæti einnig gefið þér önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla aðrar aukaverkanir.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Irinotecan er einnig stundum notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla smáfrumukrabbamein í lungum. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð irinotecan,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir írínótekani, sorbitóli eða einhverjum öðrum lyfjum.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur ketókónazól (Nizoral). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki ketókónazól í eina viku áður en þú byrjar meðferð með írínótekani eða meðan á meðferð stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt í 2 vikur áður en þú byrjar meðferðina með írínótekani eða meðan á meðferð stendur.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: atazanavir (Reyataz); gemfibrozil (Lopid); lyf við flogum eins og karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal), fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate og Rifater). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með sykursýki; frúktósaóþol (vanhæfni til að melta náttúrulegan sykur sem finnast í ávöxtum); eða lifrar-, lungna- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ætlar að eignast barn. Þú eða félagi þinn ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð írínótekan. Þú verður að fara í neikvætt þungunarpróf áður en þú byrjar að fá lyfið. Ef þú ert kona skaltu nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættir þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð irinotecan skaltu hringja í lækninn þinn. Irinotecan getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð irinotecan sprautu og í 7 daga eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá sprautu með írínótekani.
• ef þú ert í aðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir irinotecan.
• þú ættir að vita að írínótekan getur svimað eða haft áhrif á sjónina, sérstaklega fyrsta sólarhringinn eftir að þú færð skammt. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• talaðu við lækninn áður en þú færð bólusetningar meðan á meðferð með írínótekani stendur.

Læknirinn þinn mun segja þér frá sérstöku mataræði sem fylgja á til að stjórna niðurgangi meðan á meðferðinni stendur. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú færð þetta lyf.

Irinotecan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• bólga og sár í munni
• brjóstsviða
• lystarleysi
• þyngdartap
• hármissir
• veikleiki
• syfja
• verkir, sérstaklega bakverkir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• brjóstverkur
• gulnun í húð eða augum
• bólginn magi
• óvænt eða óvenjuleg þyngdaraukning
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging

Sumir sem fengu irinotecan fengu blóðtappa í fótum, lungum, heila eða hjarta. Það eru ekki nægar upplýsingar til að segja til um hvort írínótekan valdi blóðtappa. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá irinotecan.

Irinotecan getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hálsbólga, hiti, kuldahrollur, hósti og önnur merki um smit
• alvarlegur niðurgangur

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Camptosar^®

• CPT-11