Methylnaltrexone stungulyf

Efni.

• Áður en metýlnaltrexón er sprautað,
• Inndæling metýlnaltrexóns getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir þessu einkenni skaltu hætta að nota metýlnaltrexón og hringja strax í lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling metýlnaltrexóns er notuð til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíða (fíkniefna) verkjalyfja hjá fólki með langvarandi (í gangi) verk sem orsakast ekki af krabbameini en getur tengst fyrri krabbameini eða krabbameinsmeðferð. Það er einnig notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíð verkjalyfja hjá fólki með langt genginn sjúkdóm eða vegna virkra krabbameinsverkja. Inndæling metýlnaltrexóns er í flokki lyfja sem kallast útlægir mu-ópíóíðviðtakahemlar. Það virkar með því að vernda þörmum gegn áhrifum ópíóíðlyfja (fíkniefna).

Methylnaltrexone stungulyf er lausn (vökvi) til að sprauta undir húð (undir húðinni). Þegar það er notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíðlyfja hjá fólki með langvarandi (áframhaldandi) verki sem ekki stafar af krabbameini, er því venjulega sprautað einu sinni á dag. Þegar það er notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíðlyfja hjá fólki með langt genginn sjúkdóm eða krabbamein, er það venjulega sprautað einu sinni annan hvern dag eftir þörfum, en það er hægt að nota það allt að einu á 24 tíma fresti ef þörf krefur. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu metýlnaltrexón sprautu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Inndæling metýlnaltrexóns á að nota af fólki sem tekur ópíóíðlyf (fíkniefni). Talaðu við lækninn þinn ef þú breytir hversu mikið eða oft þú tekur ópíóíðlyfin. Ef þú hættir að taka ópíóíðlyf ættirðu að hætta að nota metýlnaltrexón sprautu líka.

Þú ættir að hætta að taka önnur hægðalyf þegar þú byrjar að nota metýlnaltrexón sprautu. Vertu samt viss um að láta lækninn vita ef inndæling metýlnaltrexóns virkar ekki fyrir þig eftir notkun þess í 3 daga. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka önnur hægðalyf.

Þú getur sprautað metýlnaltrexón sprautu sjálfur eða fengið vin eða ættingja til að sprauta þig. Lestu vandlega leiðbeiningar framleiðanda sem lýsa því hvernig á að undirbúa og sprauta skammti af metýlnaltrexóni. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Vertu viss um að spyrja lyfjafræðinginn þinn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig á að undirbúa eða sprauta þessu lyfi.

Methylnaltrexone stungulyf er í áfylltum sprautum og í hettuglösum til notkunar með einnota sprautum. Hettuglasið getur komið á bakka með sprautu, eða þú gætir þurft að kaupa sprautur sérstaklega. Spyrðu lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur spurningar um tegund sprautanna. Notaðu aðeins áfylltar sprautur, hettuglös og einnota sprautur. Fargaðu áfylltu sprautunni, eða hettuglasinu og sprautunni eftir eina notkun, jafnvel þó að þær séu ekki tómar. Þeim á að farga í gataþolið ílát þar sem börn ná ekki til. Fargið ekki fylltu gataþolnu íláti í ruslið eða endurvinnsluna. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig á að henda gataþolnu íláti.

Þú getur sprautað metýlnaltrexóni undir húðina á maga eða læri. Ef einhver annar mun sprauta lyfinu fyrir þig, getur viðkomandi líka sprautað því í upphandlegginn. Veldu nýjan blett í hvert skipti sem þú notar metýlnaltrexón sprautu. Dælið ekki metýlnaltrexóni á blett sem er viðkvæmur, marinn, rauður eða harður. Ekki má sprauta á svæði með ör eða teygjumerki.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með metýlnaltrexón sprautu og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en metýlnaltrexón er sprautað,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir metýlnaltrexóni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í inndælingu metýlnaltrexóns. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxone (Evzio, Narcan, í Bunavail, Suboxone, Zubsolv) eða naltrexone (Vivitrol, í Contrave, Embeda). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hindrun í meltingarvegi (stíflun í þörmum). Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki metýlnaltrexón sprautu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með maga- eða þörmum, þ.m.t. magasár (sár í magafóðri), krabbamein í maga eða þörmum, Crohns sjúkdómur (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins , sem veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hita), ristilbólgu (litlir pokar í þarmi í þörmum sem geta orðið bólgnir), Ogilvie heilkenni (ástand þar sem bólga er í þörmum) eða nýrna eða lifur sjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar metýlenaltrexón sprautu skaltu hringja í lækninn þinn. Ef þú færð metýlnaltrexón á meðgöngu getur barnið haft fráhvarfseinkenni ópíóíða.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú notar metýlnaltrexón sprautu.
• þú ættir að vita að flestir eru með hægðir innan fárra mínútna til nokkurra klukkustunda eftir að hafa notað metýlnaltrexón sprautu. Vertu viss um að vera nálægt baðherbergi þegar þú notar þetta lyf.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hjá ákveðnu fólki er þetta lyf notað eftir þörfum, en hjá öðrum sjúklingum er þetta lyf notað daglega. Ef læknirinn hefur sagt þér að nota metýlnaltrexón sprautu reglulega skaltu nota skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling metýlnaltrexóns getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• kviðverkir
• bensín
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• sundl
• svitna
• hrollur
• kvíði
• geisp
• skjálfti
• hitakóf

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir þessu einkenni skaltu hætta að nota metýlnaltrexón og hringja strax í lækninn:

• alvarlegur niðurgangur
• verulegir kviðverkir

Inndæling metýlnaltrexóns getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í öskjunni sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki. Geymið það við stofuhita og frystið það ekki. Verndaðu það gegn ljósi. Ef þú dregur metýlnaltrexón upp í sprautu en ert ekki fær um að nota það strax, getur sprautan verið geymd við stofuhita í allt að 24 klukkustundir. Ekki þarf að vernda sprautuna gegn ljósi á þessum tíma.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sundl, svimi og yfirlið þegar þú stendur of fljótt upp úr liggjandi stöðu
• hrollur
• svitna
• nefrennsli
• niðurgangur
• kviðverkir
• kvíði
• geisp
• lækkun á verkjastillandi áhrifum ópíóíðlyfjanna

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Andstæðingur^®