Ibritumomab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð ibritumomab sprautu,
• Inndæling með Ibritumomab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkenna sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN eða einhver eftirtalinna einkenna skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Nokkrum klukkustundum fyrir hvern skammt af ibritumomab stungulyfi er gefið lyf sem kallast rituximab (Rituxan). Sumir sjúklingar hafa fengið alvarleg eða lífshættuleg ofnæmisviðbrögð meðan þeir fengu rituximab eða skömmu eftir að þeir fengu rituximab. Þessi viðbrögð komu oftast fram við fyrsta skammt af rituximab. Sumir sjúklingar hafa látist innan sólarhrings eftir að þeir fengu rituximab. Láttu lækninn vita ef þú ert með ofnæmi fyrir rituximab eða lyfjum sem eru gerð úr músapróteinum eða ef þú ert ekki viss um hvort lyf sem þú ert með ofnæmi fyrir sé úr músapróteinum. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur einhvern tíma verið meðhöndlaður með lyfjum úr murine próteinum. Ef svo er, er líklegra að þú hafir ofnæmisviðbrögð við rituximab. Læknirinn mun panta prófanir til að sjá hvort líklegt sé að þú hafir ofnæmisviðbrögð við rituximab.

Læknirinn mun gefa þér lyf áður en þú færð rituximab til að koma í veg fyrir viðbrögð við rituximab. Ef þú finnur fyrir viðbrögðum við rituximab getur læknirinn hætt að gefa þér lyfið um tíma eða gefið þér það hægar. Ef viðbrögðin eru alvarleg mun læknirinn stöðva rituximab innrennslið og mun ekki halda áfram meðferðinni með ibritumomab inndælingu. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð með rituximab stendur eða skömmu eftir það: hósti; öndunarerfiðleikar eða kynging; herða í hálsi; ofsakláði; kláði; bólga í augum, andliti, vörum, tungu, munni eða hálsi; verkir í bringu, kjálka, handlegg, baki eða hálsi; rugl; meðvitundarleysi; hratt hjartsláttur; sviti; föl húð; hratt öndun; minni þvaglát; eða kaldar hendur og fætur.

Meðferð með rituximab og ibritumomab inndælingu getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í líkama þínum. Þessi lækkun getur átt sér stað 7 til 9 vikum eftir meðferðina og getur varað í 12 vikur eða lengur. Þessi lækkun getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum sýkingum eða blæðingum. Læknirinn mun ekki gefa þér ibritumomab sprautu ef blóðkornin hafa orðið fyrir alvarlegum áhrifum af krabbameini, ef þú hefur fengið beinmergsígræðslu, ef þú hefur ekki getað framleitt nógu margar stofnfrumur (frumur sem finnast í beinmerg sem geta þroskast til að myndast hvers konar blóðkorn) til að fá beinmergsígræðslu, eða ef þú ert nú þegar með lítinn fjölda blóðkorna. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver af eftirfarandi lyfjum: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve); og klópídógrel (Plavix). Ef þú ert með eitthvað af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: föl húð; veikleiki; óvenjulegt mar eða blæðing fjólubláir blettir eða blettir á húðinni; svartur eða blóðugur hægðir; uppköst sem eru blóðug eða líta út eins og kaffimjöl; niðurgangur; eða hálsbólga, hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um sýkingu.

Meðferð með rituximab og ibritumomab sprautu getur valdið alvarlegum eða banvænum viðbrögðum í húð. Þessi viðbrögð geta komið fram fljótlega nokkrum dögum eftir meðferð eða eins löngu og 4 mánuðum eftir meðferð. Láttu lækninn strax vita ef þú færð blöðrur á húðinni eða inni í munni eða nefi, útbrot eða flögnun á húðinni. Læknirinn mun ekki gefa þér fleiri ibritumomab sprautur ef þú færð þessi einkenni.

Eftir að þú færð fyrsta skammtinn af ibritumomab inndælingu mun læknirinn panta myndgreiningar (rannsóknir sem sýna mynd af öllu eða að hluta líkamans að innan) til að sjá hvernig lyfið hefur dreifst um líkamann. Ef lyfið hefur ekki breiðst út um líkama þinn eins og búist var við færðu ekki annan skammt af ibritumomab sprautu.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknir meðan á meðferðinni stendur og í allt að 3 mánuði eftir meðferðina til að kanna svörun líkamans við ibritumomab inndælingu.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá ibritumomab sprautu.

Ibritumomab inndæling er notuð með rituximab (Rituxan) til að meðhöndla tilteknar tegundir eitlaæxla sem ekki eru Hodgkin (NHL; krabbamein sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins) sem ekki hafa batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir NHL hjá fólki sem hefur bætt sig eftir meðferð með öðrum lyfjameðferðarlyfjum. Ibritumomab stungulyf er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni með geislavirkum efnum. Það virkar með því að festast við krabbameinsfrumur og losa geislun til að skemma krabbameinsfrumurnar.

Ibritumomab inndæling kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð á 10 mínútum af lækni sem hefur verið þjálfaður í að meðhöndla sjúklinga með geislavirkum lyfjum. Það er gefið sem hluti af sérstakri meðferð við krabbameini. Á fyrsta degi meðferðaráætlunarinnar er gefinn skammtur af rituximab og fyrsti skammturinn af ibritumomab er gefinn ekki meira en 4 klukkustundum eftir það. Myndgreiningarskoðanir til að sjá hvernig ibritumomab-inndæling hefur dreifst um líkamann eru framkvæmdar 48 til 72 klukkustundum eftir að skammturinn af ibritumomab er gefinn. Hægt er að gera viðbótarskannanir ef þörf er á næstu daga. Ef niðurstöður skannanna sýna að ibritumomab-inndæling hefur dreifst um líkamann eins og við var að búast, verður gefinn annar skammtur af rituximab og annar skammtur af ibritumomab-inndælingu 7 til 9 dögum eftir að fyrstu skammtar voru gefnir.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ibritumomab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ibritumomab, einhverjum lyfjanna sem getið er um í VIÐVALT VIÐVÖRUN, öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ibritumomab inndælingu. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvern sjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð ibritumomab. Ef þú ert kona þarftu að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í 12 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karl með kvenkyns félaga skaltu nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 12 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð ibritumomab sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Ibritumomab inndæling getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með ibritumomab stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá ibritumomab.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, láttu lækninn eða tannlækninn vita að þú hafir fengið ibritumomab sprautu.
• ekki hafa neinar bólusetningar meðan á meðferð stendur og í 12 mánuði eftir lokaskammt án þess að ræða fyrst við lækninn þinn.
• þú ættir að vita að geislavirkni í öðrum skammti af ibritumomab stungulyfi getur verið til staðar í líkamsvökva í allt að viku eftir að þú færð skammtinn. Til að koma í veg fyrir að geislavirkni dreifist til fólks sem er í nánu sambandi við þig, ættir þú að vera viss um að þvo hendurnar vandlega eftir að hafa notað baðherbergið, nota smokk í hvert skipti sem þú hefur kynmök og forðast djúpa kossa. Fylgdu þessum varúðarráðstöfunum meðan á meðferð stendur og í 7 daga eftir að þú færð annan skammtinn af ibritumomab sprautunni.
• þú ættir að vita að ibritumomab sprautan inniheldur albúmín (vara sem er unnin úr lifandi gjafa blóði). Þrátt fyrir að mjög litlar líkur séu á að vírusar dreifist í gegnum blóðið hefur ekki verið greint frá neinum tilfellum um veirusjúkdóma frá þessari vöru.
• þú ættir að vita að ef þú færð ibritumomab sprautu getur líkami þinn myndað mótefni (efni í blóði sem hjálpa ónæmiskerfinu við að þekkja og ráðast á framandi efni) við murine próteinum. Ef þú færð þessi mótefni gætirðu fengið ofnæmisviðbrögð þegar þú tekur lyf úr músapróteinum, eða þessi lyf virka ekki vel fyrir þig. Eftir meðferð með ibritumomab sprautu, vertu viss um að segja öllum læknum þínum að þú hafir verið meðhöndluð með ibritumomab sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú getur ekki haldið tíma til að fá ibritumomab sprautu.

Inndæling með Ibritumomab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• magaverkir eða bólga
• hægðatregða
• brjóstsviða
• lystarleysi
• höfuðverkur
• kvíði
• sundl
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• bak-, lið- eða vöðvaverkir
• roði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkenna sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG AÐVÖRUN eða einhver eftirtalinna einkenna skaltu strax hafa samband við lækninn:

• roði, eymsli eða opið sár á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað

Sumir sem fengu ibritumomab inndælingu þróuðu með sér annars konar krabbamein svo sem hvítblæði (krabbamein sem byrjar í hvítum blóðkornum) og mergæxlisheilkenni (ástand þar sem blóðkorn þróast ekki eðlilega) fyrstu árin eftir að þau fengu lyfið. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá lyfið.

Inndæling Ibritumomab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• föl húð
• veikleiki
• andstuttur
• óhófleg þreyta
• óvenjulegt mar eða blæðing
• fjólubláir blettir eða blettir á húðinni
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur, hósti og önnur merki um smit

Spyrðu lækninn þinn eða lyfjafræðing varðandi spurningar varðandi ibritumomab inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zevalin^®