Romidepsin stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð romidepsin inndælingu,
• Inndæling romidepsins getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Romidepsin inndæling er notuð til að meðhöndla T-frumu eitilæxli í húð (CTCL; hópur krabbameins í ónæmiskerfinu sem kemur fyrst fram sem húðútbrot) hjá fólki sem hefur þegar verið meðhöndlað með að minnsta kosti einu öðru lyfi. Romidepsin inndæling er einnig notuð til meðferðar við útlæg T-frumu eitilæxli (PTCL; tegund eitlaæxlis sem ekki er Hodgkin) hjá fólki sem hefur þegar verið meðhöndlað með að minnsta kosti einu öðru lyfi. Romidepsin sprautur er í flokki lyfja sem kallast histón deacetylase (HDAC) hemlar. Það virkar með því að hægja á vexti krabbameinsfrumna.

Romidepsin inndæling kemur sem duft til að blanda vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð) á 4 tíma tímabili af lækni eða hjúkrunarfræðingi. Það er venjulega gefið á 1., 8. og 15. degi 28 daga lotu. Þessa hringrás má endurtaka svo lengi sem lyfið heldur áfram að virka og veldur ekki alvarlegum aukaverkunum.

Talaðu við lækninn um aukaverkanir sem þú finnur fyrir meðan á meðferð með romidepsíni stendur. Ef þú finnur fyrir ákveðnum alvarlegum aukaverkunum gæti læknirinn stöðvað meðferðina til frambúðar eða tímabundið og / eða minnkað skammtinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð romidepsin inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir romidepsin inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í romidepsin inndælingunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins eða skoðaðu upplýsingar um sjúklinginn fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sýklalyf eins og klaritrómýcín (Biaxin), erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin), moxifloxacin (Avelox) og telithromycin (Ketek); segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox), ketókónazól (Nizoral) og vórikónazól (Vfend); cisapride (Propulsid) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); dexametasón; lyf við ónæmisgallaveiru (HIV) eins og atazanavir (Reyataz), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (í Kaletra, Norvir) og saquinavir (Invirase); lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amiodaron (Cordarone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid, Pronestyl), kinidine (Quinidex) og sotalol (Betapace, Betapace AF); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Epitol, Equetro, Tegretol), fenobarbital og fenytoin (Dilantin); nefazodon; pimozide (Orap); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, í Rifamate, í Rifater, Rimactane); rifapentine (Priftin); sparfloxacin (Zagam); eða thioridazine (Mellaril). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við romidepsin inndælingu, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með ógleði, uppköst eða niðurgang áður en þú byrjar meðferð með romidepsínsprautu. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða), óreglulegum eða hraðum hjartslætti, of miklu eða of litlu kalíum eða magnesíum í blóði , lifrarbólgu B (HBV; vírus sem sýkir lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskemmdum eða lifrarkrabbameini), Epstein Barr vírus (EBV; herpes vírus sem veldur smitandi einæða og tengist ákveðnum krabbameinum), eða lifur, nýru eða hjartasjúkdóma.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti kannað hvort þú sért barnshafandi áður en þú byrjar meðferðina. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með romidepsíni stendur og í að minnsta kosti einn mánuð eftir lokaskammtinn. Hins vegar ættirðu ekki að nota hormónagetnaðarvarnir (getnaðarvarnartöflur, plástra, hringi, ígræðslu eða inndælingar) vegna þess að romidepsin sprautun getur komið í veg fyrir að þessi lyf virki eins og þau ættu að gera. Ef þú ert karlmaður með kvenkyns maka sem gæti orðið barnshafandi, vertu viss um að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með romidepsíni stendur og í að minnsta kosti einn mánuð eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð romidepsin inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Inndæling romidepsins getur skaðað fóstrið. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með romidepsíni stendur og í að minnsta kosti 1 viku eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir romidepsin sprautu.

Vertu viss um að drekka mikið af vökva í að minnsta kosti 3 daga eftir hvern skammt af romidepsíni.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú færð þetta lyf.

Inndæling romidepsins getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• magaverkur
• sár í munni
• höfuðverkur
• breytt bragðskyn
• lystarleysi
• kláði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• þreyta eða slappleiki
• föl húð
• andstuttur
• brjóstverkur
• óreglulegur hjartsláttur
• svimi eða yfirlið
• auðvelt mar eða blæðing
• hiti, hósti, flensulík einkenni, vöðvaverkir, brennur við þvaglát, versnandi húðvandamál og önnur merki um sýkingu (geta komið fram allt að 30 dögum eftir meðferð)
• útbrot
• blöðrur eða flögnun á húð
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum

Inndæling romidepsins getur valdið frjósemisvandamálum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá lyfið ef þú vilt eignast börn.

Inndæling romidepsins getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu romidepsins.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inndælingu romidepsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Istodax^®