Ipilimumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð ipilimumab sprautu,
• Ipilimumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp.

Ipilimumab inndæling er notuð:

• til að meðhöndla sortuæxli (tegund af húðkrabbameini) hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans.
• til að koma í veg fyrir sortuæxli koma aftur eftir skurðaðgerð til að fjarlægja það og eitla sem hafa áhrif á það.
• ásamt nivolumab (Opdivo) til að meðhöndla langt gengið nýrnafrumukrabbamein (RCC; tegund krabbameins sem byrjar í frumum nýrna).
• í samsettri meðferð með nivolumab til að meðhöndla ákveðnar tegundir ristilkrabbameins (krabbamein sem byrjar í þarma) hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur versnað eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum.
• í samsettri meðferð með nivolumab til meðferðar við lifrarfrumukrabbameini (HCC; tegund lifrarkrabbameins) hjá fólki sem áður var meðhöndlað með sorafenib (Nexafar).
• ásamt nivolumab við ákveðna tegund lungnakrabbameins (ekki smáfrumukrabbamein í lungum; NSCLC) hjá fullorðnum sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans.
• í samsettri meðferð með nivolumab og krabbameinslyfjameðferð með platínu til að meðhöndla ákveðna tegund NSCLC hjá fullorðnum sem er kominn aftur eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans.
• í samsettri meðferð með nivolumab til meðferðar við illkynja lungnabólgu í heilaþekju (tegund krabbameins sem hefur áhrif á innri slímhúð lungna og brjósthols) hjá fullorðnum sem ekki er hægt að fjarlægja með aðgerð.

Inndæling með Ipilimumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Ipilimumab inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi á að sprauta í bláæð (í bláæð). Þegar ipilimumab er gefið til að meðhöndla sortuæxli er það venjulega gefið á 90 mínútum einu sinni á 3 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð. Þegar ipilimumab er gefið ásamt nivolumab til að meðhöndla nýrnafrumukrabbamein, lifrarfrumukrabbamein eða ristilkrabbamein er það venjulega gefið á 30 mínútum einu sinni á 3 vikna fresti í allt að 4 skammta. Þegar ipilimumab er gefið með nivolumab eða með nivolumab og krabbameinslyfjameðferð með platínu til að meðhöndla NSCLC er það venjulega gefið á 30 mínútum einu sinni á 6 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð. Þegar ipilimumab er gefið ásamt nivolumab til að meðhöndla illkynja fleiðruhimnuæxli er það venjulega gefið á 30 mínútum einu sinni á 6 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð.

Inndæling með Ipilimumab getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan á innrennsli stendur. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð innrennslið og stuttu eftir innrennslið til að vera viss um að þú hafir ekki alvarleg viðbrögð við lyfinu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum sem geta komið fram við innrennslið: kuldahrollur eða hristingur, kláði, útbrot, roði, öndunarerfiðleikar, sundl, hiti eða yfirlið.

Læknirinn þinn getur hægt á innrennsli þínu, seinkað eða stöðvað meðferðina með ipilimumab inndælingu eða meðhöndlað þig með viðbótarlyfjum eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með ipilimumab og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ipilimumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ipilimumab sprautu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í ipilimumab sprautunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið líffæraígræðslu, lifrarsjúkdóm eða ef lifrin hefur skemmst af lyfjum eða veikindum. Láttu einnig lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með sjálfsnæmissjúkdóm (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst að heilbrigðum hluta líkamans) eins og Crohns sjúkdómur (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á meltingarveg meltingarvegar og veldur sársauka. , niðurgangur, þyngdartap og hiti), sáraristilbólga (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [þarmi] og endaþarmi), rauðir úlfar (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á marga vefi og líffæri þ.m.t. húð, liðamót, blóð og nýru) eða sarklíki (ástand þar sem klumpar óeðlilegra frumna vaxa á ýmsum stöðum í líkamanum, þar með talin lungu, húð og augu).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en þú færð ipilimumab. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með ipilimumab sprautu stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð ipilimumab inndælingu skaltu strax hafa samband við lækninn. Inndæling með Ipilimumab getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð ipilimumab sprautu og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ipilimumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp.

• minni þvaglát, blóð í þvagi, bólga í fótum, ökklum eða neðri fótum eða lystarleysi
• niðurgangur, blóðugur eða svartur, tarry, klístur hægðir, alvarleg magaverkur eða eymsli, eða hiti
• hósti, brjóstverkur eða mæði
• þreyta, ringulreið, minnisvandamál, ofskynjanir, flog eða stirður háls
• þreyta, aukin matarlyst, aukinn þorsti, aukin þvaglát eða þyngdartap
• hraður hjartsláttur, óviðráðanlegur skjálfti í líkamshluta, aukin matarlyst eða sviti
• þreyta eða tregleiki, aukið næmi fyrir kulda, hægðatregða, vöðvaverkir og máttleysi, þyngdaraukning, þyngri en venjulegur eða óreglulegur tíðahringur, þynnt hár, höfuðverkur, svimi, pirringur, gleymska, minni kynhvöt eða þunglyndi
• gulnun húðar eða augna, dökkt (te-litað) þvag, verkur í efri hægri hluta magans, ógleði, uppköst eða auðveld marblettir eða blæðingar
• óvenjulegur slappleiki í fótum, handleggjum eða andliti; eða dofi eða náladofi í höndum eða fótum
• útbrot með eða án kláða, blöðrumyndunar eða flögnun í húð, eða sár í munni
• þokusýn, tvísýni, augnverkur eða roði eða önnur sjónvandamál

Inndæling með Ipilimumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inpilimumab sprautuna.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort það sé óhætt fyrir þig að fá ipilimumab sprautu og til að kanna viðbrögð líkamans við ipilimumab sprautu.

Í sumum tilvikum mun læknirinn panta rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með ipilimumab.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inpilimumab sprautuna.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Yervoy^®