Belatacept stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð belatacept sprautu,
• Inndæling Belatacept getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN, skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ef þú færð belatacept sprautu getur það aukið hættuna á að þú fáir eitilfrumukrabbamein eftir ígræðslu (PTLD, alvarlegt ástand með örum vexti tiltekinna hvítra blóðkorna, sem geta þróast í tegund krabbameins). Hættan á að fá PTLD er meiri ef þú hefur ekki orðið fyrir Epstein-Barr veiru (EBV, vírus sem veldur einæða eða '' einliða '') eða ef þú ert með sýtómegalóveirusýkingu (CMV) eða hefur fengið aðra meðferð sem lækkar magn af T eitilfrumur (tegund hvítra blóðkorna) í blóði þínu. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna hvort þessar aðstæður séu áður en þú byrjar á meðferð með þessu lyfi. Ef þú hefur ekki orðið fyrir Epstein-Barr vírusnum mun læknirinn líklega ekki gefa þér belatacept sprautu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eftir að hafa fengið inndælingu með belatacept skaltu strax hafa samband við lækninn: ringulreið, erfiðleikar með að hugsa, minnisvandamál, skapbreytingar eða venjuleg hegðun, breytingar á gangi eða tali, minnkaður styrkur eða máttleysi hlið líkamans, eða sjónbreytingar.

Að fá belatacept-inndælingu getur einnig aukið hættuna á að fá krabbamein, þar með talin húðkrabbamein, og alvarlegar sýkingar, þar með talin berkla (TB, bakteríusýking í lungum) og framsækin fjölfókal hvítfrumnafæðakvilli (PML, sjaldgæf, alvarleg heilasýking). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eftir að þú hefur fengið belatacept skaltu strax hafa samband við lækninn: nýtt húðskemmd eða högg, eða breyting á stærð eða lit mól, hiti, hálsbólga, kuldahrollur, hósti og önnur merki um sýking; nætursviti; þreyta sem hverfur ekki; þyngdartap; bólgnir eitlar; flensulík einkenni; verkur í magasvæðinu; uppköst; niðurgangur; eymsli yfir svæði ígrædds nýra; tíð eða sársaukafull þvaglát blóð í þvagi; klaufaskapur; vaxandi veikleiki; persónuleikabreytingar; eða breytingar á sjón og tali.

Belatacept stungulyf ætti aðeins að gefa á sjúkrahúsi undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að meðhöndla fólk sem hefur fengið nýrnaígræðslu og ávísa lyfjum sem draga úr virkni ónæmiskerfisins.

Inndæling Belatacept getur valdið höfnun nýrrar lifrar eða dauða hjá fólki sem hefur fengið lifrarígræðslu. Ekki ætti að gefa lyfið til að koma í veg fyrir höfnun lifrarígræðslu.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með inndælingu með belatacept og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að fá meðferð með belatacept.

Inndæling Belatacept er notuð ásamt öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir að nýraígræðslur hafni (árás á ígrætt líffæri af ónæmiskerfi þess sem fær líffæri). Inndæling Belatacept er í flokki lyfja sem kallast ónæmisbælandi lyf. Það virkar með því að draga úr virkni ónæmiskerfisins til að koma í veg fyrir að það ráðist á ígræddu nýrun.

Inndæling Belatacept kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í 30 mínútur í bláæð, venjulega af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið á ígræðsludaginn, 5 dögum eftir ígræðslu, í lok 2. og 4. viku, síðan einu sinni á 4 vikna fresti.

Læknirinn mun fylgjast vel með þér. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð belatacept sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir belatacepti eða einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í belatacept-inndælingunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverjar sjúkdómsástand.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur inndælingu með belatacept skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir belatacept sprautu.
• ætlið að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi, ljósabekkjum og sólarlömpum. Belatacept getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi. Notaðu hlífðarfatnað, sólgleraugu og sólarvörn með háum verndarstuðli (SPF) þegar þú þarft að vera í sólinni meðan á meðferð stendur.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá inndælingu með belatacept skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Inndæling Belatacept getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• óhófleg þreyta
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• veikleiki
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hægðatregða

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum, eða þau sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN, skaltu strax hafa samband við lækninn:

• andstuttur

Inndæling Belatacept getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• rugl
• erfitt með að muna
• breyting á skapi, persónuleika eða hegðun
• klaufaskapur
• breyting á göngu eða tali
• minnkaður styrkur eða máttleysi á annarri hlið líkamans
• breyting á sjón eða tali

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Nulojix^®