Ambrisentan

Efni.

• Áður en þú tekur ambrisentan,
• Ambrisentan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ekki taka ambrisentan ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ambrisentan getur skaðað fóstrið. Ef þú ert kona og getur orðið þunguð ættirðu ekki að byrja að taka ambrisentan fyrr en meðgöngupróf hefur sýnt að þú ert ekki þunguð. Þú verður að nota tvær áreiðanlegar getnaðarvarnir meðan á meðferð með þessu lyfi stendur og í 1 mánuð eftir að meðferð er hætt. Ekki hafa óvarið kynlíf. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Hringdu strax í lækninn ef þú missir af tíðarfarinu eða heldur að þú getir verið þunguð meðan þú tekur ambrisentan.

Vegna hættu á fæðingargöllum er ambrisentan aðeins í boði fyrir konur með sérstöku takmörkuðu dreifingaráætlun. Forrit sem kallast Ambrisentan REMS (áhættumat og mótvægisstefna) hefur verið sett á laggirnar til að ganga úr skugga um að kvenkyns sjúklingur hafi viðeigandi rannsóknarstofupróf fyrir og meðan þeir fá ambrisentan. Konur geta aðeins fengið ambrisentan ef þær eru skráðar í þetta forrit. Læknirinn verður að skrá þig í þetta forrit. Þú getur aðeins fengið lyfin frá apóteki sem tekur þátt í áætluninni. Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar um þátttöku í áætluninni eða hvernig á að fá lyfin þín.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf meðan á meðferð með ambrisentan stendur.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með ambrisentan og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka ambrisentan.

Ambrisentan er notað eitt sér eða í sambandi við tadalafil (Adcirca, Cialis) til meðferðar við lungnaháþrýstingi (PAH, háum blóðþrýstingi í æðum sem flytja blóð til lungna). Ambrisentan getur bætt hæfni til að æfa og hægt á versnun einkenna hjá fólki með PAH. Ambrisentan er í flokki lyfja sem kallast mótlyf gegn endóthelíni. Það virkar með því að stöðva verkun endóþelíns, náttúrulegs efnis sem veldur því að æðar þrengjast og koma í veg fyrir eðlilegt blóðflæði hjá fólki sem hefur PAH.

Ambrisentan kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu ambrisentan um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ambrisentan nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á litlum skammti af ambrisentan og aukið skammtinn smám saman.

Ambrisentan hefur stjórn á einkennum PAH en læknar það ekki. Haltu áfram að taka ambrisentan þó þér líði vel. Ekki hætta að taka ambrisentan án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að taka ambrisentan getur ástand þitt versnað.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ambrisentan,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ambrisentan, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ambrisentan töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að taka fram ef þú tekur sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Læknirinn gæti þurft að breyta lyfjaskammtinum eða fylgjast vel með aukaverkunum.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sjálfvakinn lungnateppu (ör í lungum af óþekktum orsökum). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki ambrisentan.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með blóðleysi (lægra magn af rauðum blóðkornum) eða lifrarsjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti ef þú tekur ambrisentan.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ambrisentan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• roði
• föl húð
• hratt hjartsláttur
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• útbrot
• óvenjuleg þyngdaraukning
• mikil þreyta
• lystarleysi
• orkuleysi
• ógleði
• uppköst
• verkir í efra hægra magasvæði
• gulnun í húð eða augum
• flensulík einkenni
• kláði
• dökk litað þvag

Sumir karlar sem tóku lyf svipað og ambrisentan fengu lægri fjölda sæðisfrumna en venjulega (fjöldi kyns æxlunarfrumna); áhrif sem gætu haft áhrif á getu þeirra til að feðra barn. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka ambrisentan ef þú vilt eignast börn í framtíðinni.

Ambrisentan getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• höfuðverkur
• roði
• sundl
• ógleði
• nefstífla

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Letairis^®