Trametinib

Efni.

• Áður en þú tekur trametinib,
• Trametinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka trametinib og hafa strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Trametinib er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með dabrafenibi (Tafinlar) til að meðhöndla ákveðnar tegundir sortuæxla (tegund húðkrabbameins) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Það er notað ásamt dabrafenibi til að meðhöndla og koma í veg fyrir endurkomu ákveðinnar tegund sortuæxla eftir aðgerð til að fjarlægja það og allar eitlar sem hafa áhrif á það. Trametinib er einnig notað í samsettri meðferð með dabrafenib til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumna (NSCLC) sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða til annarra líkamshluta. Það er notað ásamt dabrafenib til að meðhöndla ákveðna tegund skjaldkirtilskrabbameins sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða til annarra hluta líkamans, sem ekki er hægt að meðhöndla með öðrum meðferðum. Trametinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

=

Trametinib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag á fastandi maga, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð. Taktu trametinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu trametinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað. Ekki hætta að taka trametinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Læknirinn þinn gæti breytt skammtinum af trametinibi eftir svörun við meðferð og aukaverkunum sem þú færð. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur trametinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir trametinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í trametinibtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm eða öndunarerfiðleika; sykursýki; blæðingarvandamál eða blóðtappi; ristilbólga (bólga í ristli); magavandamál; hár blóðþrýstingur; hjarta-, auga-, lifrar- eða nýrnasjúkdómur; eða önnur sjúkdómsástand.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur trametinib. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með trametinib stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur trametinib skaltu hringja í lækninn þinn. Trametinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur trametinib og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka trametinib.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það eru innan við 12 klukkustundir þangað til næsti áætlaði skammtur, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Trametinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þurr húð
• sár á munni og tungu
• munnþurrkur
• uppköst
• lystarleysi
• breyting á getu til að smakka mat
• þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka trametinib og hafa strax samband við lækninn:

• óvenjulegar blæðingar eða mar
• blóðugur eða svartur, tarry hægðir
• hósta eða æla upp blóði eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl
• blóðnasir
• alvarlegur niðurgangur
• magaverkur
• ógleði
• hiti
• hrollur
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• öndunarerfiðleikar
• brjóstverkur
• bólga í andliti, handleggjum, fótleggjum, ökklum eða fótum
• sundl, svimi eða slappleiki
• andstuttur
• verkur í fótum, bólga, eymsli, roði eða hlýja
• mikill höfuðverkur
• hósti
• óskýr sjón
• breyting á sjón, þar á meðal að sjá gloríur (óskýr útlínur utan um hluti) eða litaða punkta
• sjóntap
• augnverkur
• þurr, rauð eða bólgin augu
• útbrot, rauð húð eða bóla
• Varta
• rauðleit högg sem blæðir eða læknar ekki
• breyting á stærð eða lit mólar
• kláði
• blöðrur, sár eða sár á húð eða neglur
• náladofi, brennandi, roði, bólga, flögnun eða flögnun, blöðrur eða sár á lófum eða iljum
• tíð þvaglát
• aukinn þorsti

Trametinib getur aukið hættuna á að þú fáir ný húðkrabbamein eða önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Trametinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað, fjarri raka og ljósi og þar sem börn ná ekki til. Ekki setja töflurnar í önnur ílát, svo sem daglega eða vikulega pillukassa. Geymið það í kæli, en frystið það ekki. Ekki fjarlægja þurrkefnið (lítinn pakka sem fylgir lyfjum til að gleypa raka) úr flöskunni þinni.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sjónvandamál

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort það sé óhætt fyrir þig að fá trametinib og til að athuga svörun líkamans við trametinib. Læknirinn mun einnig kanna húðina á breytingum áður en þú byrjar meðferð, á tveggja mánaða fresti meðan á meðferð stendur, og í allt að 6 mánuði eftir meðferð. Læknirinn mun einnig kanna blóðþrýstinginn af og til eftir þörfum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mekinisti^®