Buprenorfín forðaplástur

Efni.

• Til að setja plásturinn skaltu fylgja þessum skrefum:
• Áður en búprenorfínplástur er notaður,
• Buprenorfín plástrar geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Buprenorfín plástrar geta verið venjubundnir, sérstaklega við langvarandi notkun. Notaðu búprenorfín plástra nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki setja fleiri plástra, setja plástrana oftar eða nota plástrana á annan hátt en læknirinn hefur mælt fyrir um. Meðan þú notar búprenorfín plástra skaltu ræða við lækninn þinn um verkjameðferðarmarkmið, lengd meðferðar og aðrar leiðir til að stjórna sársauka þínum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf, hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf, eða haft ofskömmtun, eða ef þú hefur eða hefur verið með þunglyndi eða annar geðveiki. Það er meiri hætta á að þú ofnotir búprenorfín ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þessum aðstæðum. Talaðu strax við heilbrigðisstarfsmann þinn og beðið um leiðbeiningar ef þú heldur að þú hafir ópíóíðafíkn eða hringdu í bandarísku neyslu- og geðheilbrigðisstofnunina (SAMHSA) í síma 1-800-662-HELP.

Buprenorfín plástrar geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum, sérstaklega á fyrstu 24 til 72 klukkustundum meðferðarinnar og hvenær sem er þegar skammturinn er aukinn. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan á meðferð stendur. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með öndunarerfiðleika, astma, langvinnan lungnateppu (lungnateppu; hóp sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg) eða annan lungnasjúkdóm. Læknirinn þinn gæti sagt þér að nota ekki buprenorfín plástra.

Að taka ákveðin lyf með búprenorfín plástrum getur aukið hættuna á alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum, róandi áhrifum eða dái. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur atazanavir (Reyataz); benzódíazepín eins og svo sem alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazol; lyf við geðsjúkdómum og ógleði; önnur lyf við verkjum; vöðvaslakandi lyf; róandi lyf; svefntöflur; og róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna og mun fylgjast vel með þér. Ef þú notar búprenorfín húð með einhverjum af þessum lyfjum og fær eitthvað af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn eða leita til bráðalæknis: óvenjulegur svimi, svimi, mikill syfja, hægur eða erfiður öndun eða svörun. Vertu viss um að umönnunaraðili þinn eða fjölskyldumeðlimir viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn eða neyðarlæknishjálp ef þú getur ekki leitað sjálfur.

Að drekka áfengi eða nota götulyf meðan á meðferðinni með búprenorfíni húð eykur einnig hættuna á að þú finnir fyrir þessum alvarlegu, lífshættulegu aukaverkunum. Ekki drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf sem innihalda áfengi eða neyta götulyfja meðan á meðferðinni stendur.

Ekki leyfa neinum öðrum að nota lyfin þín. Útsetning fyrir slysni, sérstaklega hjá börnum, getur valdið alvarlegum skaða eða dauða. Geymið búprenorfín plástra á öruggum stað svo enginn geti notað þá óvart eða viljandi. Vertu sérstaklega varkár með að geyma búprenorfín plástra þar sem börn ná ekki til. Fylgstu með hversu margir plástrar eru eftir svo þú vitir hvort einhverja vantar.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi.Ef þú notar búprenorfín plástra reglulega á meðgöngunni getur barnið þitt fundið fyrir lífshættulegum fráhvarfseinkennum eftir fæðingu. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: pirringur, ofvirkni, óeðlilegur svefn, hávær grátur, óstjórnlegur hristingur á líkamshluta, uppköst, niðurgangur eða þyngdartregða.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með búprenorfínplástrum og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Buprenorfín plástrar eru notaðir til að draga úr miklum verkjum hjá fólki sem búist er við að þurfi verkjalyf allan sólarhringinn og sem ekki er hægt að meðhöndla með öðrum lyfjum. Það er í flokki lyfja sem kallast ópíata (fíknilyf) verkjalyf. Það virkar með því að breyta því hvernig heilinn og taugakerfið bregðast við sársauka.

Búprenorfín í húð kemur sem plástur til að bera á húðina. Plásturinn er venjulega settur á húðina á 7 daga fresti. Skiptu um plástur á svipuðum tíma dags í hvert skipti sem þú breytir honum. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu buprenorfín plástra nákvæmlega eins og mælt er fyrir um.

Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skömmtum búprenorfín plástri og aukið skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni á 3 daga fresti. Ef þessi aukning felur í sér notkun á tveimur plástrum skaltu fjarlægja núverandi plástur og setja um leið nýju plástrana við hliðina á nýjum stað. Ef læknirinn þinn segir þér að nota tvo plástra, þá ættirðu alltaf að breyta og setja á sama tíma. Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn ef þú finnur fyrir aukaverkunum. Hafðu samband við lækninn þinn ef skammturinn sem þú tekur stýrir ekki sársauka þínum. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð með buprenorfín plástrum stendur.

Buprenorfín húðplástrar eru aðeins til notkunar á húðina. Ekki setja plástra í munninn eða tyggja eða kyngja plástrunum.

Ekki hætta að nota búprenorfín plástra án þess að ræða við lækninn þinn. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman. Ef þú hættir skyndilega að nota búprenorfín plástra gætirðu haft fráhvarfseinkenni. Hringdu í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum fráhvarfseinkennum: eirðarleysi, tárvot augu, nefrennsli, geisp, sviti, kuldahrollur, hár sem stendur í enda, vöðvaverkir, stórir pupillar (svartir hringir í miðjum augum), pirringur, niðurgangur, ógleði, uppköst, kvíði, verkir í liðum, máttleysi, hraður hjartsláttur eða hröð öndun.

Ekki nota búprenorfín plástur sem er skorinn, skemmdur eða breytt á nokkurn hátt. Ef þú notar skera eða skemmda plástra gætir þú fengið flest eða öll lyfin í einu í staðinn fyrir hægt og rólega í 7 daga. Þetta getur valdið alvarlegum vandamálum, þar með talið ofskömmtun og dauða.

Ef búprenorfínplásturinn þinn verður fyrir miklum hita getur hann losað of mikið af lyfjum í líkama þinn í einu. Þetta getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum einkennum. Ekki láta plásturinn eða húðina í kringum hann verða fyrir beinum hita eins og hitapúðum, rafmagnsteppum, hitaljóskerum, gufubaði, heitum pottum og rúmum með hituðu vatni. Ekki taka löng, heit böð eða fara í sólbað meðan þú ert í plástrinum.

Þú getur baðað þig eða sturtað meðan þú ert með búprenorfín plástur. Ef plásturinn dettur af meðan á þessu stendur skaltu farga honum á réttan hátt. Þurrkaðu síðan húðina alveg og settu nýjan plástur. Láttu nýja plásturinn vera á sínum stað í 7 daga eftir að þú hefur sett hann á.

Þú getur sett búprenorfín plástur á upphandleggina, efri bringuna, efri bakið eða hliðina á bringunni. Veldu svæði á húð sem er flatt og hárlaust. Ekki setja plásturinn á líkamshluta sem ertir, brotna, skera, skemmast eða breytast á nokkurn hátt. Ef það er hár á húðinni, notaðu skæri til að klippa hárið eins nálægt húðinni og mögulegt er. Ekki raka svæðið. Bíddu í að minnsta kosti 3 vikur áður en þú setur nýjan plástur á sama vef.

Til að setja plásturinn skaltu fylgja þessum skrefum:

1. Hreinsaðu svæðið þar sem þú ætlar að setja plásturinn með tæru vatni og klappaðu alveg þurrt. Ekki nota sápur, húðkrem, áfengi eða olíur.
2. Notaðu skæri til að skera pokann sem inniheldur búprenorfínplásturinn meðfram punktalínunni. Fjarlægðu plásturinn úr pokanum og hýddu hlífðarfóðrið aftan á plástrinum. Reyndu að snerta ekki klístraða hlið plástursins.
3. Ýttu strax á klístraða hlið plástursins á valið húðsvæði með lófa þínum.
4. Ýttu plástrinum þétt í að minnsta kosti 15 sekúndur. Vertu viss um að plásturinn festist vel við húðina, sérstaklega utan um brúnirnar. Ekki nudda plásturinn.
5. Ef plásturinn festist ekki vel eða losnar eftir að hann er settur á, límdu þá aðeins kantana við húðina með skyndihjálparbandi. Ef plásturinn festist ekki vel, gætirðu þakið hann með gagnsæjum umbúðum frá Bioclusive eða Tegaderm. Ekki hylja plásturinn með annarri gerð umbúða eða límbands. Talaðu við lækninn eða lyfjafræðing ef plásturinn heldur áfram að lenda í vandræðum með að festast við húðina.
6. Ef plástur dettur af áður en tímabært er að fjarlægja hann skaltu farga plástrinum á réttan hátt og setja nýjan plástur á annað húðsvæði. Láttu nýja plásturinn vera á sínum stað í 7 daga.
7. Þegar þú ert búinn að setja plásturinn skaltu þvo hendurnar strax með tæru vatni.
8. Skrifaðu dagsetningu og tíma sem plásturinn er settur á.
9. Þegar það er kominn tími til að skipta um plástur skaltu afhýða gamla plásturinn og setja nýjan plástur á annað húðsvæði.
10. Eftir að þú hefur fjarlægt plásturinn skaltu nota fargaeininguna sem framleiðandinn hefur veitt þér til að farga notuðum plástrinum á öruggan hátt í ruslið. Lokaðu fargaeiningunni með því að brjóta saman límdu hliðarnar og ýttu síðan þétt og mjúklega yfir alla eininguna svo að plásturinn sé innsiglaður að innan. Ekki setja notaða plástra í ruslið án þess að loka þeim fyrst í förgunareininguna. Að öðrum kosti gætirðu líka brotið saman klístruðu hliðarnar á notuðum plástri og skolað niður á salernið. Notaðir plástrar geta samt innihaldið nokkur lyf og geta verið hættulegir börnum, gæludýrum eða fullorðnum sem ekki hefur fengið ávísað búprenorfín plástra.

Ekki ætti að nota buprenorfín til að meðhöndla væga eða miðlungs verki, skammtímaverki eða verki sem hægt er að stjórna með lyfjum sem eru tekin eftir þörfum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en búprenorfínplástur er notaður,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir búprenorfíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í búprenorfínplástri. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka eða nota. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN og eitthvað af eftirfarandi lyfjum: andkólínvirk lyf (atropín, belladonna, benztropine, dicyclomine, difenhydramin, isopropamide, procyclidine og scopolamine); sýklóbensaprín (Amrix); dextrómetorfan (finnast í mörgum hóstalyfjum; í Nuedexta); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); ákveðin lyf við óreglulegum hjartslætti, þ.m.t. ; litíum (Lithobid); lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepin (Tegretol, Teril, önnur), fenóbarbital, fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); 5HT₃ serótónín blokkar eins og alósetrón (Lotronex), dólasetrón (Anzemet), granísetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) eða palonósetron (Aloxi); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); trazodone; eða þríhringlaga þunglyndislyf (‘stemningslyftar’) svo sem amitriptylín, klómipramín (Anafranil), desipramín (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine (Surmontil). Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eða fær eftirfarandi monoamine oxidasa (MAO) hemla eða ef þú hefur hætt að taka þá undanfarnar tvær vikur: ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), eða tranylcypromine (Parnate). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við búprenorfín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt og tryptófan.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft þær aðstæður sem nefndar eru í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafla eða lömunarveiki (ástand þar sem meltur matur færist ekki í gegnum þörmum). Læknirinn þinn gæti sagt þér að nota ekki buprenorfín plástra.
• Láttu lækninn vita ef þú eða nánari fjölskyldumeðlimur hefur eða hefur verið með langvarandi QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið meðvitundarleysi eða skyndilegum dauða); eða ef þú ert með eða hefur verið með gáttatif; hjartabilun; flog; höfuðáverka, heilaæxli, heilablóðfalli eða öðru ástandi sem olli háum þrýstingi inni í höfuðkúpu þinni; gallvegasjúkdómur; hægur hjartsláttur; lágur blóðþrýstingur; lágt kalíum í blóði; vandamál með þvaglát; eða brisi, skjaldkirtils, hjarta, nýrna eða lifrarsjúkdóms.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn um áhættuna við notkun búprenorfín plástra.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota búprenorfín plástur.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl, stjórna vélum eða gera aðrar mögulega hættulegar aðgerðir fyrr en þú veist hvernig lyfið hefur áhrif á þig.
• þú ættir að vita að búprenorfínplástrar geta valdið sundli, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr lygi. Þetta er algengara þegar þú byrjar fyrst að nota búprenorfín plástur. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að búprenorfínplástrar geta valdið hægðatregðu. Talaðu við lækninn þinn um að breyta mataræði þínu eða nota önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla hægðatregðu meðan þú notar buprenorfín plástra.
• þú ættir að vita að ef þú ert með hita eða ef þér verður mjög heitt eftir líkamlega áreynslu, þá getur magn búprenorfíns sem þú færð úr plástrinum aukist og hugsanlega valdið ofskömmtun lyfja. Forðastu líkamsrækt sem gæti valdið því að þér verður mjög heitt. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með hita. Læknirinn gæti þurft að aðlaga skammtinn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú gleymir að setja á eða skipta um búprenorfín plástur skaltu setja plásturinn um leið og þú manst eftir honum. Vertu viss um að fjarlægja notaða plásturinn áður en þú setur nýjan plástur. Notaðu nýja plásturinn í þann tíma sem læknirinn hefur ávísað (venjulega 7 daga) og skiptu honum síðan út. Ekki vera með tvo plástra í einu nema læknirinn hafi sagt þér að þú ættir að gera það.

Buprenorfín plástrar geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• höfuðverkur
• munnþurrkur
• magaverkur
• erting í húð, kláði, bólga eða roði á svæðinu þar sem þú varst með plásturinn

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• öndunarerfiðleikar eða kynging
• andstuttur
• breytingar á hjartslætti
• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til), hiti, sviti, ringlun, hratt hjartsláttur, skjálfti, verulegur vöðvastífur eða kippur, samhæfingartapi, ógleði, uppköst eða niðurgangur
• ógleði, uppköst, lystarleysi, slappleiki eða sundl
• vanhæfni til að fá eða halda stinningu
• óreglulegur tíðir
• minni kynhvöt
• brjóstverkur
• bólga í andliti, tungu eða hálsi
• útbrot
• ofsakláða
• kláði

Buprenorfín plástrar geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymið lyfið þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Fargaðu öllum plástrum sem eru úreltir eða um leið og þeirra er ekki lengur þörf. Notaðu fargareiningu fyrir plástur sem framleiðandinn hefur veitt þér til að farga ónauðsynlegum eða úreltum plástri í ruslið. Ekki setja óþarfa eða úrelta búprenorfín plástra í sorpdós án þess að loka þeim í losunareiningu. Að öðrum kosti er hægt að farga plástrunum með því að fjarlægja límhlífina varlega, brjóta saman klípandi hliðar hvers plástra svo að hann festist við sjálfan sig og skola plástrunum niður á salerni. Talaðu við lyfjafræðing þinn um rétta förgun lyfja.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Meðan þú notar buprenorfín plástra, ættir þú að ræða við lækninn þinn um að björgunarlyf sem kallast naloxón sé tiltækt (t.d. heimili, skrifstofa). Naloxón er notað til að snúa við lífshættulegum áhrifum ofskömmtunar. Það virkar með því að hindra áhrif ópíata til að létta hættuleg einkenni sem orsakast af miklu magni ópíata í blóði. Læknirinn þinn gæti einnig ávísað þér naloxóni ef þú býrð á heimili þar sem eru lítil börn eða einhver sem hefur misnotað götu- eða lyfseðilsskyld lyf. Þú ættir að ganga úr skugga um að þú og fjölskyldumeðlimir þínir, umönnunaraðilar eða fólkið sem eyðir tíma með þér viti hvernig þú þekkir of stóran skammt, hvernig á að nota naloxón og hvað á að gera þar til neyðaraðstoð læknis berst. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun sýna þér og fjölskyldumeðlimum þínum hvernig á að nota lyfin. Biddu lyfjafræðinginn þinn um leiðbeiningar eða farðu á heimasíðu framleiðanda til að fá leiðbeiningarnar. Ef einkenni ofskömmtunar koma fram ætti vinur eða fjölskyldumeðlimur að gefa fyrsta skammtinn af naloxóni, hringdu strax í 911 og vertu hjá þér og fylgist vel með þér þar til læknisaðstoð berst. Einkenni þín geta komið aftur innan nokkurra mínútna eftir að þú færð naloxón. Ef einkenni þín koma aftur ætti viðkomandi að gefa þér annan skammt af naloxóni. Hægt er að gefa viðbótarskammta á 2 til 3 mínútna fresti ef einkenni koma aftur áður en læknisaðstoð berst.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• litlir, nákvæmir nemendur (svartir hringir í miðju augans)
• mikinn syfju eða syfju
• hægt eða öndunarerfiðleikar
• ófær um að bregðast við eða vakna

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofu. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við búprenorfíni.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja frá því að þú notir búprenorfín áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem eru með metýlenblátt).

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Búprenorfín er stjórnað efni. Heimilt er að endurnýja lyfseðla aðeins takmarkað oft; spurðu lyfjafræðinginn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Butrans^®