Afatinib

Efni.

• Áður en afatinib er tekið,
• Afatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka afatinib og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Afatinib er notað til að meðhöndla tilteknar tegundir lungnakrabbameins sem ekki eru smáfrumur og hafa dreifst til nærliggjandi vefja eða til annarra hluta líkamans. Afatinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem gæti verið þörf til að hjálpa krabbameinsfrumum að fjölga sér.

Afatinib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið á fastandi maga einu sinni á dag, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir að borða máltíð eða snarl. Taktu afatinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu afatinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn gæti hætt meðferðinni tímabundið eða varanlega eða minnkað skammtinn ef þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum afatinibs. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Haltu áfram að taka afatinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka afatinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en afatinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir afatinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í afatinibtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Pacerone); ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); erytrómýsín (E.E.S., Erythrocin, aðrir); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eins og nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbital og fenytoin (Dilantin); kínidín (í Nuedexta); rifampin (Rimactane, Rifadin, in Rifater); takrólímus (Prograf); og verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við afatinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert af asískum uppruna eða hefur eða hefur verið með lungna- eða öndunarerfiðleika (annað en lungnakrabbamein); augnvandamál, þ.mt þurr augu; hjartavandamál; lifrar- eða nýrnasjúkdómur; eða annað læknisfræðilegt ástand. Láttu lækninn einnig vita ef þú notar linsur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur afatinib og í að minnsta kosti 2 vikur eftir meðferðina. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur afatinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Afatinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur afatinib.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Afatinib getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi. Útsetning fyrir sólarljósi eykur hættuna á að þú fáir útbrot eða unglingabólur meðan á meðferð með afatinib stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það eru innan við 12 klukkustundir áður en áætlað er að taka næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Afatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sprunga eða bólga í vörum eða sárum í munnhornum
• þurr húð eða kláði
• lystarleysi
• naglasýking
• unglingabólur
• nef blæðir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu hætta að taka afatinib og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• niðurgangur
• munnþurrkur, dökkt þvag, minnkaður sviti, þurr húð og önnur merki um ofþornun
• minni þvaglát
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• útbrot
• sársauki, roði, flögnun eða blöðrur í húð
• öndunarerfiðleikar
• andstuttur
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• skyndilega þyngdaraukningu
• hósti
• hiti
• óhófleg þreyta
• verkur í hægri efri hluta magans
• óvenjulegt mar eða blæðing
• ógleði
• uppköst
• gulnun í húð eða augum
• dökkt þvag
• rauð, bólgin, sársaukafull eða tárvot augu
• skyndilegar breytingar á sjón, þar með talið þokusýn
• næmi fyrir ljósi

Afatinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymdu það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• ógleði
• uppköst
• veikleiki
• sundl
• höfuðverkur
• magaverkur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna svörun líkamans við afatinibi.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Gilotrif^®