Tigecycline stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar tigecycline inndælingu,
• Tigecycline inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Í klínískum rannsóknum dóu fleiri sjúklingar sem fengu meðferð með tígecýklíni fyrir alvarlegar sýkingar en sjúklingar sem fengu önnur lyf við alvarlegum sýkingum. Þetta fólk dó vegna þess að sýkingar þeirra versnuðu, vegna þess að þeir fengu fylgikvilla sýkinga eða vegna annarra læknisfræðilegra aðstæðna sem þeir höfðu. Það eru ekki nægar upplýsingar til að segja til um hvort notkun tígecýklíns inndælingar eykur líkurnar á dauða meðan á meðferð stendur. Læknirinn mun aðeins meðhöndla þig með tígecýklínsprautu ef ekki er hægt að nota önnur lyf til að meðhöndla sýkingu þína.

Talaðu við lækninn þinn um hættuna á notkun tígecýklínsprautu.

Tigecycline inndæling notuð til að meðhöndla tilteknar alvarlegar sýkingar, þar með talið lungnabólgu í samfélaginu (lungnasýking sem þróaðist hjá einstaklingi sem var ekki á sjúkrahúsi), húðsýkingar og kviðarholssýkingar (svæði milli bringu og mittis). Ekki ætti að nota Tigecycline inndælingu til að meðhöndla lungnabólgu sem þróaðist hjá fólki sem er í öndunarvélum eða var á sjúkrahúsi eða fótasýkingu hjá fólki sem hefur sykursýki. Tigecycline inndæling er í flokki lyfja sem kallast tetracycline sýklalyf. Það virkar með því að drepa bakteríur sem valda smiti.

Sýklalyf eins og tígecýklín innspýting mun ekki virka við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Tigecycline inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva og sprauta í bláæð. Það er venjulega gefið (sprautað hægt) í bláæð (í bláæð) á 30 til 60 mínútna tímabili, einu sinni á 12 tíma fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hvaða smit þú hefur og hvernig líkami þinn bregst við lyfjunum.

Þú gætir fengið tígecýklín sprautu á sjúkrahúsi eða þú getur notað lyfin heima. Ef þú notar tígecýklín sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að blása lyfinu. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar. Spurðu lækninn þinn hvað þú átt að gera ef þú átt í einhverjum vandræðum með að gefa Tigecycline inndælingu.

Þú ættir að fara að líða betur fyrstu daga meðferðar með tígecýklíni. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Notaðu tígecýklín sprautu þar til þú hefur lokið lyfseðlinum, jafnvel þótt þér líði betur. Ef þú hættir að nota tígecýklín sprautu of snemma eða sleppir skömmtum, getur verið að sýkingin þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar tigecycline inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir tígecýklínsprautu; önnur tetracycline sýklalyf eins og demeclocycline, doxycycline (Monodox, Oracea, Vibramcyin), minocycline (Dynacin, Minocin, Solodyn) og tetracycline (Achromycin V, í Pylera); önnur lyf, eða einhver innihaldsefni í tígecýklínsprautu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• þú ættir að vita að tígecýklín getur dregið úr virkni hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir eða stungulyf). Talaðu við lækninn þinn um notkun annars konar getnaðarvarna.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú verður þunguð meðan þú notar tígecýklín inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð með tígecýklíni stendur og í 9 daga eftir síðasta skammt.
• ætlið að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi eða útfjólubláu ljósi (ljósabekki og sólarljósker) og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Tigecycline inndæling getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi eða útfjólubláu ljósi.
• þú ættir að vita að þegar tígecýklín sprautun er notuð á öðrum eða þriðja þriðjungi meðgöngu eða hjá börnum eða börnum upp að 8 ára aldri getur það valdið því að tennurnar verða varanlega litaðar og hafa tímabundið áhrif á beinvöxt. Tigecycline ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 8 ára nema læknirinn ákveði að þörf sé á því.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Tigecycline inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• brjóstsviða
• lystarleysi
• breyting á því hvernig hlutirnir smakka
• höfuðverkur
• sundl
• kláði í leggöngum
• hvítt eða gult útskot
• sársauki, roði, bólga eða blæðing nálægt staðnum þar sem tígecýklíni var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• alvarlegur niðurgangur (vatns- eða blóðugur hægðir) sem getur komið fram með eða án hita og magakrampa (getur komið fram í allt að 2 mánuði eða lengur eftir meðferðina)
• blöðrur eða flögnun á húð
• útbrot
• ofsakláða
• náladofi eða þroti í andliti, hálsi, hálsi, tungu, vörum eða augum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• kláði
• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um nýja eða versnandi sýkingu

Tigecycline inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við tígecýklínsprautu.

Ef þú ert ennþá með smitseinkenni eftir að tígecýklínsprautu er lokið, hafðu samband við lækninn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tygacil^®