Höfundur: Robert Doyle
Sköpunardag: 16 Júlí 2021
Uppfærsludagsetning: 1 Júlí 2024
Anonim
Trintellix
Myndband: Trintellix

Efni.

Lítill fjöldi barna, unglinga og ungmenna fullorðinna (allt að 24 ára aldur) sem tóku þunglyndislyf („geðlyftingar“) svo sem vortioxetin í klínískum rannsóknum urðu sjálfsmorðshugleiðandi (hugsaði um að skaða sjálfan sig eða drepa hann eða skipuleggja eða reyna að gera það ). Börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka geðdeyfðarlyf til að meðhöndla þunglyndi eða aðra geðsjúkdóma geta verið líklegri til að verða fyrir sjálfsvígum en börn, unglingar og ungir fullorðnir sem taka ekki þunglyndislyf til að meðhöndla þessar aðstæður. Hins vegar eru einnig hættur þegar þunglyndi er ekki meðhöndlað hjá börnum og unglingum. Talaðu við lækni barnsins um þessar áhættur og hvort barnið þitt ætti að taka þunglyndislyf. Vortioxetine hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 18 ára.

Þú ættir að vita að geðheilsa þín getur breyst á óvæntan hátt þegar þú tekur vortioxetin eða önnur þunglyndislyf, jafnvel þó að þú sért fullorðinn yfir 24 ára aldri. Þú gætir orðið fyrir sjálfsvígum, sérstaklega í upphafi meðferðar og hvenær sem skammturinn er aukinn eða minnkaður. Þú, fjölskylda þín eða umönnunaraðili þinn ættir að hringja strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: nýtt eða versnandi þunglyndi; að hugsa um að skaða sjálfan þig eða drepa þig, eða skipuleggja eða reyna að gera það; miklar áhyggjur; æsingur; læti árásir; erfiðleikar með að sofna eða sofna; árásargjarn hegðun; pirringur; starfa án þess að hugsa; alvarleg eirðarleysi; og æði óeðlileg spenna. Vertu viss um að fjölskylda þín eða umönnunaraðili viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn ef þú getur ekki leitað sjálfur.


Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun vilja hitta þig oft á meðan þú tekur vortioxetin, sérstaklega í upphafi meðferðar. Vertu viss um að hafa alla tíma fyrir skrifstofuheimsóknir hjá lækninum.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með vortioxetíni. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig fengið lyfjaleiðbeiningar frá vefsíðu FDA: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Sama á aldrinum þínum, áður en þú tekur þunglyndislyf, ættir þú, foreldri þitt eða umönnunaraðili að ræða við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að meðhöndla ástand þitt með þunglyndislyfi eða með öðrum meðferðum. Þú ættir einnig að tala um áhættu og ávinning af því að meðhöndla ekki ástand þitt. Þú ættir að vita að þunglyndi eða annar geðsjúkdómur eykur mjög hættuna á því að þú verðir sjálfsmorðsmaður. Þessi áhætta er meiri ef þú eða einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur verið með geðhvarfasýki (skap sem breytist úr þunglyndi í óeðlilega spennu) eða oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap) eða hefur hugsað um eða reynt sjálfsmorð. Talaðu við lækninn þinn um ástand þitt, einkenni og persónulega og fjölskyldusögu. Þú og læknirinn ákveður hvaða tegund meðferðar hentar þér.


Vortioxetine er notað við þunglyndi hjá fullorðnum. Vortioxetine er í flokki lyfja sem kallast serótónínstýringar. Það virkar aðallega með því að auka magn serótóníns, náttúrulegs efnis í heilanum sem hjálpar til við að viðhalda andlegu jafnvægi.

Vortioxetine kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu vortioxetin um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu vortioxetin nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti stillt skammtinn af vortioxetíni eftir því hversu vel þú bregst við meðferð og hvort þú finnur fyrir aukaverkunum. Vertu viss um að ræða við lækninn um hvernig þér líður meðan á meðferð með vortioxetini stendur.

Það getur tekið 2 til 4 vikur eða lengur áður en þú finnur fyrir fullum ávinningi af vortioxetin. Haltu áfram að taka vortioxetin, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka vortioxetín án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að taka vortioxetín gætirðu fundið fyrir aukaverkunum, þar á meðal höfuðverk, vöðvastífleika, skapsveiflum, reiðiköstum, sundli eða nefrennsli. Læknirinn gæti minnkað skammtinn smám saman.


Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur vortioxetin

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir vortioxetin, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í vortioxetin töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
  • Láttu lækninn vita ef þú tekur mónóamínoxíðasa (MAO) hemla, þar með talið ísókarboxasíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzín (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) og tranýlsýprómín (Parnate) eða ef þú eru hættir að taka þær undanfarnar 2 vikur. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki vortioxetin. Ef þú hættir að taka vortioxetin, ættir þú að bíða í að minnsta kosti 21 dag áður en þú byrjar að taka MAO hemil.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld og vítamín, fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); þunglyndislyf („skaplyftur“) svo sem amitriptylín, amoxapin, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactil), og trimipramin ; búprópíón (Aplenzin, Forfivo, Wellbutrin, Zyban); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); buspirone; karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); fentanýl (Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, aðrir); litíum (Lithobid); lyf við geðsjúkdómum; lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) og zolmitriptan (Zomig); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); kínidín (í Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane); aðrir sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); endurupptökuhemlar á serótónín og noradrenalín eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq) og venlafaxín (Effexor); og tramadol (Conzip, Ulltram). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
  • segðu lækninum hvaða náttúrulyf og fæðubótarefni þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt og tryptófan.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert með lítið magn af natríum í blóði, ef þú drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi og ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið flog, blæðingarvandamál eða lifrarsjúkdóm.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur vortioxetin, hafðu samband við lækninn. Vortioxetine getur valdið vandræðum hjá nýburum eftir fæðingu ef það er tekið síðustu mánuði meðgöngu.
  • ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, eða læknisfræðilegt próf sem felur í sér litarefni, segðu lækninum eða tannlækninum frá því að þú takir vortioxetin.
  • þú ættir að vita að vortioxetin getur haft áhrif á dómgreind þína, hugsun og hreyfingar. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
  • spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur vortioxetin.
  • þú ættir að vita að vortioxetin getur valdið gláku í hornlokun (ástand þar sem vökvi er skyndilega stíflaður og getur ekki flætt út úr auganu sem veldur skjótri, verulegri aukningu á augnþrýstingi sem getur leitt til sjóntaps). Talaðu við lækninn þinn um að fara í augnskoðun áður en þú byrjar að taka lyfið. Ef þú ert með ógleði, verki í augum, sjónbreytingar, svo sem að sjá litaða hringi í kringum ljós og bólgu eða roða í eða í kringum augað skaltu hringja í lækninn eða fá læknishjálp strax.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Vortioxetine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • ógleði
  • uppköst
  • niðurgangur
  • hægðatregða
  • bensín
  • munnþurrkur
  • sundl
  • óvenjulegir draumar
  • breytingar á kynhvöt eða getu

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflunum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn:

  • útbrot
  • ofsakláða
  • kláði
  • bólga í augum, andliti, vörum, tungu eða hálsi
  • hæsi
  • öndunarerfiðleikar eða kynging
  • óvenjulegt mar eða blæðing
  • hiti, sviti, rugl, hratt eða óreglulegur hjartsláttur og verulegur vöðvastífleiki
  • blóðnasir
  • höfuðverkur
  • einbeitingarörðugleikar
  • minni vandamál
  • rugl
  • veikleiki
  • óstöðugleiki
  • ofskynjanir
  • yfirlið
  • flog
  • dá (meðvitundarleysi um skeið)

Vortioxetine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

  • ógleði
  • uppköst
  • sundl
  • niðurgangur
  • magaverkur
  • kláði
  • syfja
  • roði

Haltu öllum tíma með lækninum.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja frá því að þú tekur vortioxetín áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem innihalda metýlenblátt).

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Trintellix®
  • Brintellix®

Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.

Síðast endurskoðað - 15.12.2019

Fyrir Þig

Hvað er læknisfræðileg næringarmeðferð? Allt sem þú þarft að vita

Hvað er læknisfræðileg næringarmeðferð? Allt sem þú þarft að vita

Læknifræðileg næringarmeðferð (MNT) er gagnreynd, eintaklingbundið næringarferli em er ætlað að hjálpa til við að meðhön...
10 járnríkur matur sem smábarnið þitt þarfnast

10 járnríkur matur sem smábarnið þitt þarfnast

Járn er nauðynleg næringarefni em líkaminn notar til að framleiða blóðrauða, próteinið í rauðum blóðkornum em hjálpar bl...