Simeprevir

Efni.

• Áður en þú tekur simeprevir,
• Simeprevir getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR og SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu læknishjálp:

Simeprevir er ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum. Ef þú ert að taka simeprevir eins og er, ættir þú að hringja í lækninn þinn til að ræða það að skipta yfir í aðra meðferð.

Þú gætir þegar verið smitaður af lifrarbólgu B (vírus sem smitar lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskaða) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur notkun simeprevir aukið hættuna á að sýking þín verði alvarlegri eða lífshættuleg og þú færð einkenni. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu B veirusýkingu. Læknirinn mun panta blóðprufu til að sjá hvort þú hafir eða hafi verið með lifrarbólgu B sýkingu. Læknirinn mun einnig fylgjast með þér vegna merkja um lifrarbólgu B sýkingu meðan á meðferð stendur og í nokkra mánuði. Ef nauðsyn krefur gæti læknirinn gefið þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu fyrir og meðan á meðferð með simeprevir stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða eftir hana, skaltu strax hafa samband við lækninn: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði eða uppköst, föl hægðir, magaverkur eða dökkt þvag.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við simepreviri.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu (n) við að taka simeprevir.

Simeprevir er notað ásamt ríbavírini (Copegus, Rebetol) og peginterferon alfa (Pegasys) til að meðhöndla langvarandi lifrarbólgu C (viðvarandi veirusýking sem skaðar lifur). Simeprevir er í flokki lyfja sem kallast próteasahemlar. Það virkar með því að minnka magn lifrarbólgu C veiru (HCV) í líkamanum. Simeprevir getur ekki komið í veg fyrir að lifrarbólga C dreifist til annarra.

Simeprevir kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið með mat einu sinni á dag. Taktu simeprevir um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu simeprevir nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Þú tekur simeprevir með peginterferon alfa og ribavirin í 12 vikur. Þá hættir þú að taka simeprevir og tekur peginterferon og ribavirin í 12 eða 36 vikur til viðbótar. Lengd meðferðar fer eftir því hvort þú hefur fengið fyrri meðferð við lifrarbólgu C, hvernig þú svaraðir fyrri meðferð, hvernig þú bregst við lyfjunum og hvort þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum. Haltu áfram að taka simeprevir, peginterferon alfa og ribavirin svo framarlega sem læknirinn ávísar þeim. Ekki hætta að taka nein þessara lyfja án þess að ræða við lækninn, jafnvel þó þér líði vel.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur simeprevir,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir simepreviri, sulfa lyfjum, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í simeprevir hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól, posakónazól (Noxafil) eða voríkónazól (Vfend); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor XR, Tiazac), felodipin, nicardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) eða verapamil (Calan, Verelan, aðrir); ákveðin lyf við háu kólesteróli eins og atorvastatín (Lipitor, í Caduet), lovastatin (Altoprev), pitavastatín (Livalo), pravastatín (Pravachol), rosuvastatin (Crestor) eða simvastatín (Flolipid, Zocor, í Vytorin); cisapride (Propulsid) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); lyf sem innihalda cobicistat (Stribild); erýtrómýsín (EES, Eryc, Ery-tab, önnur), ákveðin lyf við HIV svo sem atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir), saquinavir (Invirase) eða tipranavir (Aptivus); ákveðin lyf við óreglulegum hjartslætti svo sem amíódarón (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), flecainide (Tambocor), mexiletine, propafenone (Rythmol SR) eða kinidine (í Nuedexta); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dexametasón; digoxin (Lanoxin); ledipasvir (Harvoni); midazolam tekið með munni; rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); rifapentine (Priftin); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepin (Epitol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepine (Trileptal), fenobarbital eða fenytoin (Dilantin, Phenytek); síldenafíl (aðeins Revatio vörumerkið notað við lungnasjúkdómum); sirolimus (Rapamune); takrólímus (Prograf); tadalafil (aðeins Adcirca vörumerki notað við lungnasjúkdómi); telithromycin (Ketek); triazolam (Halcion) tekið með munni; vardenafil (Levitra, Staxyn), eða warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við simeprevir, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega mjólkurþistil eða Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka mjólkurþistil eða Jóhannesarjurt meðan á meðferð með simeprevir stendur.
• láttu lækninn vita ef þú hefur fengið lifrarígræðslu, ef þú ert að fá ljósameðferð, ef þú ert af austur-asískum uppruna og ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið aðra tegund af lifrarsjúkdómi en lifrarbólgu C.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða getur verið þunguð. Ef þú ert karlkyns, láttu lækninn vita ef maki þinn er barnshafandi, ætlar að verða barnshafandi eða getur hugsanlega orðið barnshafandi. Taka skal Simeprevir ásamt ríbavírini sem getur skaðað fóstrið verulega. Þú verður að nota tvær getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun hjá þér eða maka þínum meðan á meðferð með þessum lyfjum stendur og í 6 mánuði eftir meðferðina. Talaðu við lækninn þinn um hvaða aðferðir þú ættir að nota; hormónagetnaðarvarnir (getnaðarvarnartöflur, plástrar, ígræðsla, hringir eða stungulyf) virka ekki vel hjá konum sem taka þessi lyf. Þú verður að prófa meðgöngu þína fyrir félaga þinn fyrir meðferð, mánaðarlega meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir meðferðina. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur þessi lyf, hafðu strax samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu, húfu og sólarvörn meðan á meðferð með simeprevir stendur. Forðastu einnig notkun sólbekkja, sólarljósa eða annars konar ljósameðferðar meðan á meðferðinni stendur. Simeprevir getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir alvarlegum sólbruna eða sviða, roða, bólgu, blöðrum í húðinni eða rauðum eða bólgnum augum.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist með matnum um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er innan við 12 klukkustundum fyrir áætlaðan tíma fyrir næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Simeprevir getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• kláði
• ógleði
• vöðvaverkir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR og SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu læknishjálp:

• öndunarerfiðleikar
• útbrot
• sár í munni eða sár
• rauð eða bólgin augu („bleikt auga“)

Simeprevir getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Olysio^®