Sofosbuvir

Efni.

• Áður en sofosbuvir er tekið
• Sofosbuvir getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Þú gætir þegar verið smitaður af lifrarbólgu B (vírus sem smitar lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskaða) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur notkun sofosbuvir aukið hættuna á að þú fáir einkenni og sýkingin verður alvarlegri eða lífshættuleg. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu B veirusýkingu. Læknirinn mun panta blóðprufu til að sjá hvort þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu B sýkingu. Læknirinn mun einnig fylgjast með þér vegna merkja um lifrarbólgu B sýkingu meðan á meðferð stendur og í nokkra mánuði. Ef nauðsyn krefur gæti læknirinn gefið þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu fyrir og meðan á meðferð með sofosbuvir stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða eftir hana, hafðu strax samband við lækninn þinn: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði, uppköst, föl hægðir, magaverkur eða dökkt þvag.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við sofosbuviri.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna á því að taka sofosbuvir.

Sofosbuvir er notað ásamt ríbavírini (Copegus, Rebetol, Ribasphere, öðrum) og stundum öðru lyfi (peginterferon alfa [Pegasys]) til meðferðar við ákveðnum tegundum langvarandi lifrarbólgu C (viðvarandi veirusýking sem skaðar lifur) hjá fullorðnum. Sofosbuvir er einnig notað ásamt ríbavírini til meðferðar við ákveðnum tegundum langvarandi lifrarbólgu C (viðvarandi veirusýking sem skaðar lifur) hjá börnum 3 ára og eldri. Sofosbuvir er í flokki veirulyfja sem kallast núkleótíð pólýmerasa hemlar. Það virkar með því að minnka magn lifrarbólgu C veiru (HCV) í líkamanum. Sofosbuvir gæti ekki komið í veg fyrir að lifrarbólga C dreifist til annarra.

Sofosbuvir kemur sem tafla og kögglar til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu sofosbuvir um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu sofosbuvir nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Sofosbuvir kögglar má gleypa (án tyggingar) eða taka þær með mat. Til að útbúa skammt af sofosbuvir kögglum með mat skaltu strá öllu pakkanum af kögglum á einn eða fleiri skeiðar af köldum eða stofuhita ósýrðum mjúkum mat eins og búðing, súkkulaðisírópi, kartöflumús eða ís. Taktu alla blönduna innan 30 mínútna frá því að kornunum er stráð yfir matinn. Til að forðast biturt eftirbragð, má ekki tyggja kögglana.

Haltu áfram að taka sofosbuvir þó þér líði vel. Taka á Sofosbuvir ásamt peginterferon alfa og ríbavíríni eða ásamt ríbavíríni einu sér. Ef sofosbuvir er tekið ásamt peginterferon alfa og ribavirin, er það venjulega tekið í 12 vikur. Ef sofosbuvir er tekið samhliða ribavirini einu og sér, er það venjulega tekið í 12 eða 24 vikur. Ef þú ert með lifrarkrabbamein og bíður eftir lifrarígræðslu muntu taka sofosbuvir með ribavirini í allt að 48 vikur eða þar til þú færð lifrarígræðslu. Lengd meðferðar fer eftir ástandi þínu, hversu vel þú bregst við lyfjunum og hvort þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum. Ekki hætta að taka sofosbuvir, peginterferon alfa eða ribavirin nema læknirinn hafi sagt þér það.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en sofosbuvir er tekið

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sofosbuvir, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í sofosbuvir töflum eða kögglum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Nexterone, Pacerone); ákveðin lyf við krabbameini; lyf við sykursýki; ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepine (Trileptal), fenobarbital eða fenytoin (Dilantin, Phenytek); ákveðin lyf sem bæla ónæmiskerfið; rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); rifapentine (Priftin); tipranavir (Aptivus) og ritonavir (Norvir); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki sofosbuvir ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við sofosbuvir, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt meðan á meðferð með sofosbuvir stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið lifrarígræðslu eða ef þú ert með eða hefur verið með ónæmisgallaveiru (HIV), hvers konar lifrarsjúkdóm sem er annar en lifrarbólga C, nýrnasjúkdómur eða ert í skilun.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða getur verið þunguð. Ef þú ert karlkyns, láttu lækninn vita ef maki þinn er barnshafandi, ætlar að verða barnshafandi eða getur hugsanlega orðið barnshafandi. Taka verður Sofosbuvir með ribavirini sem getur skaðað fóstrið verulega. Þú verður að nota tvær getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun hjá þér eða maka þínum meðan á meðferð með þessum lyfjum stendur og í 6 mánuði eftir meðferðina. Talaðu við lækninn þinn um hvaða aðferðir þú ættir að nota; hormónagetnaðarvarnir (getnaðarvarnartöflur, plástrar, ígræðsla, hringir eða stungulyf) virka ekki vel hjá konum sem taka þessi lyf. Þú verður að prófa meðgöngu þína fyrir félaga þinn fyrir meðferð, mánaðarlega meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir meðferðina. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur þessi lyf eða innan 6 mánaða eftir meðferð skaltu strax hafa samband við lækninn.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú manst eftir skammtinum sem gleymdist þann dag sem þú áttir að taka hann skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þann dag. Hins vegar, ef þú manst ekki eftir skammtinum sem gleymdist fyrr en næsta dag, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvo skammta á sama degi.

Sofosbuvir getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• höfuðverkur
• vöðvaverkir
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• pirringur
• kláði
• útbrot

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• föl húð
• sundl
• andstuttur
• veikleiki
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit
• útbrot, með eða án blöðrur
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• erfiðleikar við að kyngja eða anda

Sofosbuvir getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sovaldi^®