Ramucirumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð ramucirumab sprautu,
• Inndæling með Ramucirumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Ramucirumab inndæling er notuð ein og sér og í samsettri meðferð með öðru krabbameinslyfjameðferð til að meðhöndla magakrabbamein eða krabbamein sem er staðsett á svæðinu þar sem maginn mætir vélinda (slönguna milli háls og maga) þegar þessar aðstæður lagast ekki eftir meðferð með öðrum lyfjum. Ramucirumab er einnig notað í samsettri meðferð með dócetaxeli til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumu (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans hjá fólki sem þegar hefur verið meðhöndlað með öðrum krabbameinslyfjum og hefur ekki batnað eða versnað. Það er einnig notað í sambandi við erlotinib (Tarceva) við ákveðna tegund NSCLC sem hefur dreifst til annarra líkamshluta. Ramucirumab er einnig notað í samsettri meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum til meðferðar við ristli í ristli (þarmi) eða endaþarmi sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans hjá fólki sem hefur þegar verið meðhöndlað með öðrum lyfjameðferðarlyfjum og hefur ekki batnað eða versnað. Ramucirumab er einnig notað eitt sér til meðferðar við ákveðna einstaklinga með lifrarfrumukrabbamein (HCC; tegund lifrarkrabbameins) sem þegar hafa verið meðhöndlaðir með sorafenibi (Nexafar). Ramucirumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Ramucirumab inndæling kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð í 30 eða 60 mínútur af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi. Til meðferðar á magakrabbameini, krabbameini í ristli eða endaþarmi eða HCC er það venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti. Til meðferðar á NSCLC ásamt erlotinibi er ramucirumab venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti. Til meðferðar á NSCLC ásamt dócetaxeli er ramucirumab venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Læknirinn gæti þurft að gera hlé á meðferðinni ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Læknirinn mun gefa þér önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla ákveðnar aukaverkanir áður en þú færð hvern skammt af ramucirumab sprautu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita ef þú finnur fyrir einhverju af eftirfarandi meðan þú færð ramucirumab: óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta; bakverkur eða krampar; brjóstverkur og þéttleiki; hrollur; roði; andstuttur; önghljóð; sársauki, sviða, dofi, stingur eða náladofi í höndum eða fótum eða á húð; öndunarerfiðleikar; eða hraður hjartsláttur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ramucirumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ramucirumab eða einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í ramucirumab sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting eða skjaldkirtils- eða lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með sár sem ekki hefur gróið ennþá, eða ef þú færð sár meðan á meðferð stendur sem ekki gróa rétt.
• þú ættir að vita að ramucirumab getur valdið ófrjósemi hjá konum (erfiðleikar með að verða barnshafandi); þó, þú ættir ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir að fara í þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokameðferð þína. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan á meðferð með ramucirumab stendur, hafðu strax samband við lækninn. Ramucirumab getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með ramucirumab stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir sprautu með ramucirumab. Læknirinn þinn gæti sagt þér að fá ekki ramucirumab sprautu þessa 28 daga fyrir aðgerðina. Aðeins er heimilt að hefja meðferð á ný með ramucirumab inndælingu ef það er að minnsta kosti 14 dögum eftir aðgerð og sárið er gróið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú getur ekki haldið tíma til að fá skammt af ramucirumab sprautu.

Inndæling með Ramucirumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• sár í munni eða hálsi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• útbrot
• skyndilegur veikleiki í handlegg eða fótlegg
• hallandi annarri hlið andlitsins
• erfitt með að tala eða skilja
• myljandi verkur í brjósti eða öxlum
• hægt eða erfitt tal
• brjóstverkur
• andstuttur
• höfuðverkur
• sundl eða yfirlið
• flog
• rugl
• breyting á sjón eða sjóntap
• mikil þreyta
• bólga í andliti, augum, maga, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• óútskýrð þyngdaraukning
• froðukennd þvag
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit
• hósta eða æla upp blóði eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl, óvenjuleg blæðing eða mar, bleik, rauð eða dökkbrún þvag, rauð eða tarry svört hægðir eða svimi
• niðurgangur, uppköst, kviðverkir, hiti eða kuldahrollur

Inndæling með Ramucirumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Í sumum tilvikum gæti læknirinn pantað rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með ramucirumab. Læknirinn þinn, læknirinn okkar, mun athuga blóðþrýsting þinn og prófa þvag reglulega meðan á meðferð með ramucirumab stendur.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cyramza^®