Vorapaxar

Efni.

• Áður en þú tekur vorapaxar
• Vorapaxar getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

Vorapaxar getur valdið miklum blæðingum sem geta verið lífshættulegar og jafnvel valdið dauða. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið heilablóðfall eða smáslag; blæðing í heila; hvers konar blóð eða blæðingaröskun; eða magasár. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki vorapaxar. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með einhverjar óvenjulegar blæðingar eins og blæðingar í höfði, maga eða þörmum; ef þú hefur nýlega farið í skurðaðgerð eða meiðsli, eða ert með nýrna- eða lifrarsjúkdóm. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur anagrelid (Agrylin); bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) eins og íbúprófen (Advil, Motrin, aðrir), indómetasín (Indocin, Tivorbex), ketóprófen og naproxen (Aleve, Anaprox, aðrir) sem tekin eru reglulega; dabigatran (Pradaxa); dalteparin (Fragmin); enoxaparin (Lovenox); fondaparinux (Arixtra); heparín; rivaroxaban (Xarelto); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og cítalópram (Celexa), flúoxetin (Prozac, Sarafem), flúvoxamín (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil) og sertralín (Zoloft); og serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Fetzima, Savella) og venlafaxin (Effexor); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 4 vikur eftir að þú hættir að taka lyfið, hafðu strax samband við lækninn: blæðingar sem eru óvæntar, alvarlegar eða sem þú ræður ekki við; bleikt, rautt eða brúnt þvag; uppköst blóðs eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl; rauður eða tarry svartur hægðir; hósta upp blóði eða blóðtappa; blóðnasir; höfuðverkur; sundl; eða veikleika.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með vorapaxar og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka vorapaxar.

Vorapaxar er notað ásamt öðrum lyfjum, svo sem aspiríni og klópídógreli (Plavix), til að draga úr hættu á alvarlegum eða lífshættulegum vandamálum í hjarta eða æðum eins og hjartaáfalli og heilablóðfalli hjá fólki sem hefur þegar fengið hjartaáfall eða hefur vandamál með blóðflæðið í fótunum. Vorapaxar er í flokki lyfja sem kallast próteasa-virkir viðtaka-1 (PAR-1) mótlyf. Það virkar með því að koma í veg fyrir að blóðflögur (tegund blóðkorna) safnist og myndist blóðtappa sem geta valdið hjartaáfalli eða heilablóðfalli.

Vorapaxar kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu vorapaxar á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu vorapaxar nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Vorapaxar mun aðeins draga úr hættu á hjartaáfalli eða heilablóðfalli svo framarlega sem þú heldur áfram að taka lyfin. Ekki hætta að taka vorapaxar án þess að ræða við lækninn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur vorapaxar

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir vorapaxar, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í vorapaxar töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG VIÐVÖRUN og eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox, Onmel), ketókónazól (Nizoral) og posakónazól (Noxafil); boceprevir (Victrelis); karbamazepín (Carbatrol, Tegretol); klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); conivaptan (Vaprisol); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eins og indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); nefazodon; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); telaprevir (Incivek); og telithromycin (Ketek); Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft sjúkdóma, sérstaklega þá sem taldir eru upp í VIÐBURÐARVARNAÐARKafli.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur vorapaxar skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir vorapaxar.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Vorapaxar getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• veikleiki
• föl húð
• flottar hendur og fætur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum einkennanna sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp.

Vorapaxar getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja þurrkefnið (þurrkunarefnið) úr flöskunni, ef búið er að fá slíkt.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zontivity^®