Olaparib

Efni.

• Áður en olaparib er tekið
• Olaparib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Olaparib töflur eru notaðar til að viðhalda svörun ákveðinna tegunda eggjastokka (æxlunarfæri kvenna þar sem egg myndast), eggjaleiðara (rör sem flytja egg sem eggjastokkar sleppa til legsins) og kviðhimnu (lag af vefjum sem leiða kvið ) krabbamein hjá fólki sem hefur brugðist alfarið við eða svarað að hluta til fyrstu eða síðari lyfjameðferðinni. Olaparib töflur eru einnig notaðar til að meðhöndla ákveðnar tegundir af brjóstakrabbameini sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur ekki batnað eða versnað eftir meðferð með annarri meðferð. Olaparib töflur eru einnig notaðar til að meðhöndla ákveðna tegund krabbameins í blöðruhálskirtli sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans, bregst ekki lengur við læknisfræðilegum eða skurðaðgerðum til að lækka testósterónmagn og hefur náð framgangi eftir meðferð með enzalutamide (Xtandi) eða abiraterone (Yonsa , Zytiga). Olaparib töflur og hylki eru einnig notuð til að meðhöndla krabbamein í eggjastokkum sem hefur ekki batnað eða hefur versnað eftir meðferð með að minnsta kosti þremur öðrum meðferðum. Olaparib töflur eru einnig notaðar til að viðhalda svörun ákveðinnar tegundar briskrabbameins sem ekki hefur breiðst út eða þróast eftir fyrstu lyfjameðferðina. Olaparib er pólýadenósín 5’-dífosfóríbósa pólýmerasi (PARP) ensímhemill. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Olaparib kemur sem tafla eða hylki til að taka um munn tvisvar á dag með eða án matar. Reyndu að geyma skammtana með um það bil 12 klukkustunda millibili. Taktu olaparib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu olaparib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töfluna eða hylkið í heilu lagi; ekki mylja tyggið, deila því eða leysa það upp.

Olaparib fæst sem tafla og sem hylki. Töflurnar og hylkin innihalda mismunandi magn af olaparib og ætti ekki að skipta út fyrir hvort annað. Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing ef þú hefur einhverjar spurningar varðandi töflu og hylki.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn af olaparibi eða sagt þér að hætta að taka olaparib um tíma meðan á meðferðinni stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og allar aukaverkanir sem þú gætir fundið fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með olaparib stendur.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með olaparib. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en olaparib er tekið

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir olaparibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í olaparib töflum eða hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sýklalyf eins og ciprofloxacin (Cipro), clarithromycin (Biaxin, í Prevpac), erythromycin (E.E.S., Erythrocin, aðrir), nafcillin og telithromycin (ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum, Ketek); sveppalyf eins og fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole (Extina, Nizoral, Xolegel), posaconazole (Noxafil) og voriconazole (Vfend); aprepitant (Emend); ákveðin lyf til að meðhöndla flog eins og karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril) og fenytoin (Dilantin, Phenytek); bosentan (Tracleer); crizotinib (Xalkori); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, aðrir); ákveðin lyf til að meðhöndla lifrarbólgu C svo sem boceprevir (fást ekki lengur í Bandaríkjunum, Victrelis) og telaprevir (ekki lengur til í Bandaríkjunum, Incivek); ákveðin lyf til að meðhöndla ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) svo sem amprenavir (ekki lengur til í Bandaríkjunum, Agenerase), atazanavir (Reyataz, í Evotaz), darunavir (Prezista), efavirenz (Sustiva, í Atripla) , etravirín (Intelence), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), lopinavir / ritonavir (Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); imatinib (Gleevec); modafinil (Provigil); nefazodon; önnur lyfjameðferð gegn krabbameini, rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater) og verapamil (Calan, Verelan, í Tarka). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt meðan þú tekur olaparib.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungna- eða öndunarerfiðleika, eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ætlar að eignast barn. Þú gætir þurft að fara í þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur olaparib. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með olaparib stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi, ættir þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferð með olaparib töflum stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur olaparib skaltu strax hafa samband við lækninn. Olaparib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur olaparib og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þú átt ekki að gefa sæði meðan þú tekur olaparib töflur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.

Ekki borða greipaldin eða appelsínur í Sevilla (stundum notaðar í marmelaði), né drekka greipaldinsafa eða Sevilla appelsínusafa meðan þú tekur lyfið.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Olaparib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• brjóstsviða
• höfuðverkur
• minnkuð matarlyst
• vöðva-, lið- eða bakverkir
• þreyta
• magaverkir eða óþægindi
• smekkbreytingar
• sársauki í munni eða sár
• kvíði
• þunglyndi
• þurr húð
• kláði
• útbrot
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• verkur í þvagi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• hiti, mæði, hósti eða önghljóð
• andstuttur
• veikleiki
• mikil þreyta
• þyngdartap
• óvenjulegt mar eða blæðing
• föl húð
• blóð í þvagi eða hægðum
• hiti, kuldahrollur, hósti, hálsbólga eða önnur merki um sýkingu
• sársauki, eymsli, roði eða bólga í öðrum fæti
• brjóstverkur eða þéttleiki; andstuttur; hósta upp blóði; eða hraðri öndun

Olaparib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn gæti pantað rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla ástand þitt með olaparib. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf meðan á meðferðinni stendur til að kanna svörun líkamans við olaparibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lynparza^®