Blinatumomab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð blinatumomab sprautu,
• Inndæling Blinatumomab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling á Blinatumomab á aðeins að gefa undir eftirliti læknis með reynslu af notkun krabbameinslyfjalyfja.

Inndæling Blinatumomab getur valdið alvarlegum, lífshættulegum viðbrögðum sem geta komið fram við innrennsli lyfsins. Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið viðbrögð við blinatumomab eða einhverjum öðrum lyfjum. Þú færð ákveðin lyf til að koma í veg fyrir ofnæmisviðbrögð áður en þú færð hvern skammt af blinatumomab. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á blinatumomab stendur eða eftir það, skaltu tafarlaust segja lækninum frá því: hiti, þreyta, máttleysi, sundl, höfuðverkur, ógleði, uppköst, kuldahrollur, útbrot, þroti í andliti, önghljóð eða öndunarerfiðleikar. Ef þú finnur fyrir alvarlegum viðbrögðum mun læknirinn stöðva innrennsli þitt og meðhöndla einkenni viðbragða.

Inndæling Blinatumomab getur einnig valdið alvarlegum, lífshættulegum viðbrögðum í miðtaugakerfinu. Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið eða hefur einhvern tíma fengið flog, rugl, jafnvægisleysi eða talvandamál. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: flog, óviðráðanlegur skjálfti í líkamshluta, erfiðleikar með að tala, þoka tal, meðvitundarleysi, erfiðleikar með að sofna eða sofna, höfuðverkur, rugl eða jafnvægisleysi .

Ræddu við lækninn þinn um áhættu / notkun blinatumomabs inndælingar.

Blinatumomab er notað hjá fullorðnum og börnum til að meðhöndla ákveðnar tegundir af bráðum eitilfrumuhvítblæði (ALL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) sem ekki hefur batnað eða sem hefur skilað sér eftir meðferð með öðrum lyfjum. Blinatumomab er einnig notað hjá fullorðnum og börnum til að meðhöndla ALLT sem er í eftirgjöf (fækkun eða horfið merki og einkenni krabbameins) en nokkrar vísbendingar um krabbamein eru eftir. Blinatumomab er í flokki lyfja sem kallast bispecific T-cell engager mótefni. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Blinatumomab kemur sem duft sem á að blanda vökva til að sprauta hægt í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi og stundum heima. Lyfið er gefið stöðugt í 4 vikur og síðan 2 til 8 vikur þegar lyfið er ekki gefið. Þetta meðferðartímabil er kallað hringrás og hægt er að endurtaka hringrásina eftir þörfum. Lengd meðferðar fer eftir því hvernig þú bregst við lyfjunum.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni, breyta skammtinum eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með blinatumomab sprautu stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð blinatumomab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir blinatumomab, einhverjum öðrum lyfjum, bensýlalkóhóli. eða önnur innihaldsefni í blinatumomab sprautu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune) eða warfarin (Coumadin, Jantoven). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við blinatumomab, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða ef þú hefur eða hefur verið með sýkingu sem heldur áfram að koma aftur. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur einhvern tíma farið í geislameðferð í heila eða hefur fengið krabbameinslyfjameðferð eða hefur eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú færð lyfið. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með blinatumomab stendur og í að minnsta kosti 2 daga eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um tegundir getnaðarvarna sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður þunguð meðan þú notar blinatumomab skaltu hringja í lækninn þinn. Blinatumomab getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú færð blinatumomab og í að minnsta kosti 2 daga eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að blinatumomab inndæling getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum meðan þú færð lyfið.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn. Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið bóluefni síðastliðnar 2 vikur. Eftir lokaskammtinn mun læknirinn segja þér hvenær óhætt er að fá bóluefni.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Blinatumomab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• niðurgangur
• þyngdaraukning
• bak-, lið- eða vöðvaverkir
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• verkur á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• brjóstverkur
• dofi eða náladofi í handleggjum, fótleggjum, höndum eða fótum
• andstuttur
• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan sem getur komið fram með eða án ógleði og uppkasta
• hiti, hálsbólga, hósti og önnur merki um smit

Inndæling Blinatumomab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• hiti
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• höfuðverkur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu blinatumomabs og meðhöndla aukaverkanir áður en þær verða alvarlegar.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Blincyto^®