Ombitasvir, Paritaprevir og Ritonavir

Efni.

• Áður en þú tekur ombitasvir, paritaprevir og ritonavir,
• Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Þú gætir þegar verið smitaður af lifrarbólgu B (vírus sem smitar lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskaða) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur samhliða notkun af ombitasvir, paritaprevir og ritonavir aukið hættuna á að sýking þín verði alvarlegri eða lífshættuleg og þú færð einkenni. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu B veirusýkingu. Læknirinn mun panta blóðprufu til að sjá hvort þú hafir eða hafi verið með lifrarbólgu B sýkingu. Læknirinn mun einnig fylgjast með þér vegna merkja um lifrarbólgu B sýkingu meðan á meðferð stendur og í nokkra mánuði. Ef nauðsyn krefur gæti læknirinn gefið þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu fyrir og meðan á meðferð stendur með samsetningu ombitasvirs, paritaprevirs og ritonavir. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða eftir hana, skaltu strax hafa samband við lækninn: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði eða uppköst, föl hægðir, magaverkur eða dökkt þvag.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við samsetningu ombitasvirs, paritaprevirs og ritonavir.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu (n) við að taka samsetningu af ombitasvir, paritaprevir og ritonavir.

Samsetningin af ombitasvir, paritaprevir og ritonavir er venjulega notuð ásamt ribavirini (Copegus, Rebetol), en stundum er það notað eitt sér til að meðhöndla ákveðna tegund af langvarandi (langtíma) lifrarbólgu C sýkingu (þroti í lifur af völdum vírus). Ombitasvir er lifrarbólgu C veira (HCV) NS5A hemill. Það virkar með því að stöðva vírusinn sem veldur því að lifrarbólga C dreifist inn í líkamann. Paritaprevir er próteasahemill. Það virkar með því að minnka magn HCV í líkamanum. Ritonavir er próteasahemill. Það hjálpar til við að auka magn paritaprevirs í líkamanum svo lyfin hafi meiri áhrif. Ekki er vitað hvort ombitasvir, paritaprevir eða ritonavir koma í veg fyrir útbreiðslu lifrarbólgu C til annars fólks.

Samsetningin af ombitasvir, paritaprevir og ritonavir kemur sem tafla til að taka með munni. Taktu ombitasvir, paritaprevir og ritonavir á hverjum morgni með mat. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ombitasvir, paritaprevir og ritonavir á svipuðum tíma á hverjum degi. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Samsetningin af ombitasviri, paritapreviri og ritonaviri stjórnar HCV en læknar það ekki. Það er venjulega tekið í 12 vikur. Haltu áfram að taka ombitasvir, paritaprevir og ritonavir þó þér líði vel. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel þú bregst við lyfjunum og hvort þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum. Ekki hætta að taka ombitasvir, paritaprevir og ritonavir án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ombitasvir, paritaprevir og ritonavir,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ombitasvir, paritaprevir og ritonavir, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ombitasvir, paritaprevir og ritonavir töflum. Ef þú hefur fengið alvarleg eða lífshættuleg viðbrögð við ritonaviri (útbrot, blöðrur eða flögnun í húðinni) mun læknirinn líklega segja þér að taka ekki ombitasvir, paritaprevir og ritonavir. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur alfuzosin (Uroxatral); apalútamíð (Erleada); atorvastatin (Lipitor, í Caduet); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol); cisaprid (Propulsid; ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum); dronedarone (Multaq); efavirenz (Sustiva, í Atripla); lyf sem innihalda ergot eins og dihydroergotamine mesylate (D.H.E. 45, Migranal), ergonovine, ergotamine (Ergomar, in Cafergot, in Migergot) og methylergonovine (Methergine); etinýlestradíól getnaðarvarnarlyf til inntöku eins og tilteknar („getnaðarvarnartöflur“), plástrar, hormóna legganga hringir og aðrar etínýl estradíól vörur; everolimus (Afinitor, Zortress); lómítapíð (Juxtapid); lovastatin (Altoprev); lúrasídón (Latúda); midazolam (með munni); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); ranólasín (Ranexa); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); síldenafíl (Revatio) til meðferðar við lungnaháþrýstingi; simvastatín (Flolipid, Zocor, í Vytorin); sirolimus (Rapamune); Jóhannesarjurt; takrólímus (Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf); eða triazolam (Halcion). Láttu lækninn einnig vita ef þú tekur colchicine (Colcrys, Mitigare) og ert með lifrar- eða nýrnasjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki ombitasvir, paritaprevir og ritonavir ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: acetaminophen og hydrocodone (Anexsia, Zyfrel); alprazolam (Xanax); angíótensínviðtakablokkara (ARB) eins og kandesartan (Atacand, í Atacand HCT), losartan (Cozaar, í Hyzaar) og valsartan (Diovan, í Diovan HCT, Exforge); segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); búprenorfín og naloxón (Suboxone, Zubsolv); kalsíumgangalokar eins og amlodipin (Norvasc, í Caduet), diltiazem (Cardizem, Cartia), nifedipin (Adalat, Afeditab) og verapamil (Calan, Verelan); karísópródól (Soma); sýklóbensaprín (Amrix); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); díazepam (Valium); elagolix (Orilissa); encorafenib (Braftovi); flútíkasón (Flonase, Flovent, í Advair); fostamatinib (Tavalisse); fúrósemíð (Lasix); ákveðnar hormónameðferðir (HRT); ibrutinib (Imbruvica); ivosidenib (Tibsovo); ketókónazól; metformín (Glucophage, Riomet); lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amiodaron (Nexterone, Pacerone), bepridil (er ekki lengur til í Bandaríkjunum), digoxin (Lanoxin), disopyramide (Norpace), flecainide, lidocaine (Xylocaine), mexiletine, propafenone (Rythmol) og quinidine ( í Nuedexta); ómeprasól (Prilosec); pravastatín (Pravachol); quetiapin (Seroquel); rilpivirine (Edurant; í komplera); ritonavir (Norvir, í Kaletra) notað ásamt öðrum HIV próteasahemlum eins og atazanavir (Reyataz, í Evotaz), darunavir (Prezista, í Prezcobix) og lopinavir (í Kaletra); salmeteról (Serevent, í Advair); og voriconazole (Vfend). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverja aðra lifrarsjúkdóma en lifrarbólgu C. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki ombitasvir, paritaprevir og ritonavir.
• láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið lifrarígræðslu eða ef þú ert með sykursýki eða ónæmisbrestaveiru (HIV).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur ombitasvir, paritaprevir og ritonavir skaltu hringja í lækninn þinn.
• þú ættir að vita að ombitasvir, paritaprevir og ritonavir geta dregið úr virkni hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, ígræðsla, stungulyf og legi). Notaðu annað getnaðarvarnir meðan þú tekur ombitasvir, paritaprevir og ritonavir og í 2 vikur eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um tegundir getnaðarvarna sem munu virka fyrir þig meðan á meðferð með ombitasviri, paritapreviri og ritonaviri stendur og þar til þú getur haldið áfram að taka hormónagetnaðarvörnina.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef það er 12 klukkustundir eða skemur eftir að þú gleymir skammti af ombitasviri, paritapreviri og ritonaviri skaltu taka skammtinn sem gleymdist með máltíð um leið og þú manst eftir því. Hins vegar, ef meira en 12 klukkustundir eru frá þeim tíma sem þú hefðir átt að taka skammtinn, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• roði í húðinni
• ofsakláða
• kláði
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• veikleiki
• rugl

Ombitasvir, paritaprevir og ritonavir geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í öskjunni sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja töflurnar úr dagskammta pakkanum sem framleiðandinn býður upp á fyrr en tilbúinn til að taka þær.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Technivie^®