Elotuzumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð elotuzumab sprautu,
• Elotuzumab inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar.Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Elotuzumab inndæling er notuð ásamt lenalídómíði (Revlimid) og dexametasóni eða ásamt pómalídómíði (Pomalyst) og dexametasóni til að meðhöndla mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg) sem hefur ekki batnað við meðferð eða sem hafði batnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. en seinna kom aftur. Elotuzumab inndæling er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Elotuzumab kemur sem duft sem á að blanda með sæfðu vatni og gefa í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi í heilbrigðisþjónustu. Þegar það er notað ásamt lenalídómíði og dexametasóni er það venjulega gefið einu sinni í viku fyrstu 2 loturnar (hver lota er 28 daga meðferðartími) og síðan einu sinni á tveggja vikna fresti. Þegar það er notað ásamt pómalídómíði og dexametasóni er það venjulega gefið einu sinni í viku fyrstu 2 loturnar (hver lota er 28 daga meðferðartími) og síðan einu sinni á 4 vikna fresti.

Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð innrennslið og eftir innrennslið til að vera viss um að þú hafir ekki alvarleg viðbrögð við lyfinu. Þú færð önnur lyf til að koma í veg fyrir viðbrögð við elotuzumab. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum sem geta komið fram við innrennslið eða í allt að 24 klukkustundir eftir að þú færð innrennslið: hiti, kuldahrollur, útbrot, sundl, svimi, hægur hjartsláttur, brjóstverkur, erfiðleikar öndun eða mæði.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn af elotuzumabi eða stöðvað meðferðina til frambúðar eða tímabundið. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með elotuzumab stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð elotuzumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir elotuzumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í elotuzumab sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð elotuzumab sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Elotuzumab inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• höfuðverkur
• uppköst
• skapbreytingar
• þyngdartap
• nætursviti
• dofi eða skert snertiskyn
• beinverkir
• vöðvakrampar
• bólga í handleggjum eða fótleggjum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar.Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• kuldahrollur, hálsbólga, hiti eða hósti; andstuttur; sársauki eða sviða við þvaglát; sársaukafull útbrot; eða önnur merki um smit
• dofi, slappleiki, náladofi eða brennandi verkur í handleggjum eða fótum
• brjóstverkur
• ógleði, mikil þreyta og orkuleysi, lystarleysi, gulnun húðar eða augna, dökkt þvag, föl hægðir, rugl, verkur í efri hægri hluta magans
• sjón breytist

Elotuzumab inndæling getur aukið hættuna á að fá ákveðin krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá lyfið.

Elotuzumab inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu elotuzumabs.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja frá því að þú fáir innspýtingu á elotuzumab áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi innspýtingu á elotuzumab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Skýrslur^®