Atezolizumab stungulyf

Efni.

• Atezolizumab inndæling er notuð:
• Áður en þú færð atezolizumab sprautu,
• Inndæling Atezolizumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Atezolizumab inndæling er notuð:

• til að meðhöndla tilteknar gerðir af þvagfærakrabbameini (krabbamein í þvagblöðru og öðrum hlutum þvagfæranna) sem hefur dreifst eða er ekki hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá fólki sem ekki fær lyfjameðferð sem inniheldur platínu (karbóplatín, cisplatín),
• ein sér eða með öðrum lyfjameðferðarlyfjum sem fyrsta meðferð við ákveðnum tegundum lungnakrabbameins sem ekki eru smáfrumur (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans,
• að meðhöndla ákveðna tegund NSCLC sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og sem hefur versnað við eða eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum,
• ásamt öðrum krabbameinslyfjalyfjum sem fyrstu meðferð við ákveðinni tegund smáfrumukrabbameins (SCLC) sem hefur dreifst um lungu eða til annarra hluta líkamans,
• ásamt öðrum krabbameinslyfjalyfjum sem meðferð við ákveðinni tegund brjóstakrabbameins sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð,
• ásamt bevacizumab (Avastin) til meðferðar við lifrarfrumukrabbameini (HCC) sem hefur breiðst út eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá fólki sem ekki hefur áður fengið krabbameinslyfjameðferð, og
• ásamt cobimetinibi (Cotellic) og vemurafenibi (Zelboraf) til að meðhöndla tilteknar tegundir sortuæxla (tegund húðkrabbameins) sem hefur dreifst eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð.

Inndæling Atezolizumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins próteins í krabbameinsfrumum. Þetta hjálpar ónæmiskerfi viðkomandi að berjast gegn krabbameinsfrumum og hjálpar til við að hægja á æxlisvöxt.

Atezolizumab inndæling kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð á 30 til 60 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi. Þegar atezolizumab-inndæling er notuð til meðferðar við þvagþekjukrabbamein, NSCLC, SCLC eða lifrarfrumukrabbamein, er því venjulega sprautað einu sinni á 2, 3 eða 4 vikna fresti, allt eftir skammti eins lengi og læknirinn mælir með að þú fáir meðferð. Þegar atezolizumab-inndæling er notuð til meðferðar við brjóstakrabbameini er henni venjulega sprautað á 1. og 15. degi sem hluti af 28 daga hringrás. Þegar atezolizumab inndæling er notuð til að meðhöndla sortuæxli er henni venjulega sprautað á tveggja vikna fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Inndæling á Atezolizumab getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli lyfsins stendur. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: roði, hiti, kuldahrollur, hristingur, sundl, tilfinning um andlát, mæði, öndunarerfiðleikar, kláði, útbrot, bak- eða hálsverkur eða bólga í andliti eða vörum .

Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, seinka eða hætta meðferð eða meðhöndla þig með öðrum lyfjum ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með atezolizumab sprautu stendur.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með atezolizumab sprautu og í hvert skipti sem þú færð lyfin. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð atezolizumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir atezolizumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í atezolizumab-inndælingunni. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert í meðferð við sýkingu. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið líffæraígræðslu; lungna- eða öndunarerfiðleikar; sjúkdómur sem hefur áhrif á taugakerfi þitt, svo sem myasthenia gravis (truflun í taugakerfinu sem veldur vöðvaslappleika) eða Guillain-Barre heilkenni (máttleysi, náladofi og hugsanleg lömun vegna skyndilegs taugaskemmda); sjálfsnæmissjúkdómur (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst að heilbrigðum hluta líkamans) svo sem Crohns-sjúkdómur (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst við slímhúð meltingarvegar sem veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hita), sáraristilbólgu ( ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [þarmi] og endaþarmi) eða rauðum úlfa (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á marga vefi og líffæri, þar með talin húð, liði, blóð og nýru); eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð stendur og í 5 mánuði eftir síðasta skammt. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú færð atezolizumab sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð stendur og í 5 mánuði eftir síðasta skammt.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Atezolizumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• bak-, háls- eða liðverkir
• útbrot
• kláði
• í vandræðum með að sofna eða vera sofandi
• mikil þreyta
• föl húð
• kalt
• bólga í handleggjum
• lystarleysi
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• hármissir
• dýpkun röddar eða hæsi
• þyngdaraukning

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• niðurgangur, magaverkir, blóð eða slím í hægðum, eða svart tjöru, klístur, hægðir
• viðvarandi verkir sem byrja efst í vinstri eða miðjum maga en geta breiðst út í bak, hita, ógleði, uppköst
• hægðatregða með uppþembu í maga eða bólgu
• hiti, hálsbólga, hósti, hrollur, inflúensulík einkenni, tíð, brýn, erfið eða sársaukafull þvaglát eða önnur merki um sýkingu
• bleikt, rautt eða dökkbrúnt þvag
• minni þvaglát, þroti í fótum, ökklum eða fótum
• heitt, rautt, bólgið eða blíður fótur
• nýr eða versnandi hósti sem getur verið blóðugur, mæði eða brjóstverkur
• gulnun í húð eða augum, mikill þreyta, blæðing eða mar auðveldlega, ógleði eða uppköst, magaverkur, dökkt þvag, minnkuð matarlyst
• höfuðverkur sem hverfur ekki eða óvenjulegur höfuðverkur, aukinn þorsti eða þvaglát, sjónbreytingar, minni kynhvöt
• hraður hjartsláttur, aukin matarlyst, skyndilegt þyngdartap, hitatilfinning, skapbreytingar
• vöðvaslappleiki, dofi eða náladofi í höndum, fótum, handleggjum eða fótleggjum, hiti, rugl, breytingar á skapi eða hegðun, næmi fyrir ljósi, stirðleiki í hálsi
• þokusýn eða tvísýn, eða önnur sjónvandamál, augnverkur eða roði
• sundl eða yfirliðstilfinning
• líður svangari eða þyrstur en venjulega, aukin þvaglát, mikill þreyta, máttleysi, andardráttur sem lyktar ávaxtaríkt
• breytingar á skapi eða hegðun (minni kynhvöt, pirringur, rugl eða gleymska)
• brjóstverkur, mæði, óreglulegur hjartsláttur, bólga í ökklum, geta ekki æft eins og áður

Inndæling Atezolizumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir og meðan á meðferð stendur með atezolizumab inndælingu til að kanna svörun líkamans við lyfinu. Í sumum tilvikum mun læknirinn panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með atezolizumab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tecentriq^®