Olaratumab stungulyf

Efni.

• Áður en olaratumab sprautað er,
• Inndæling Olaratumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Í klínískri rannsókn lifðu þeir sem fengu olaratumab sprautu ásamt doxórúbisíni ekki lengur en þeir sem fengu meðferð með doxórúbisíni eingöngu. Vegna upplýsinganna sem fengust í þessari rannsókn tekur framleiðandinn olaratumab-inndælingu af markaðnum. Ef þú ert nú þegar í meðferð með olaratumab sprautu er mikilvægt að spyrja lækninn þinn hvort þú ættir að halda áfram meðferð. Þetta lyf verður enn fáanlegt beint frá framleiðanda fyrir fólk sem hefur þegar hafið meðferð með olaratumab, ef læknar þeirra mæla með áframhaldandi meðferð.

Olaratumab inndæling er notuð ásamt öðru lyfi til að meðhöndla ákveðnar tegundir af sarkmeini í mjúkvef (krabbamein sem byrjar í mjúkum vefjum eins og vöðvum, fitu, sinum, taugum og æðum), sem ekki er hægt að meðhöndla með góðum árangri með skurðaðgerð eða geislun. Olaratumab inndæling er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Olaratumab inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi á að sprauta hægt í æð á 60 mínútum. Það er venjulega sprautað á 1. og 8. degi 21 dags hringrásar. Hægt er að endurtaka hringrásina eins og læknirinn hefur mælt með. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Inndæling Olaratumab getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli lyfsins stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: roði, hiti, kuldahrollur, sundl, yfirlið, mæði, útbrot eða ofsakláði, öndunarerfiðleikar eða þroti í andliti eða hálsi. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þessum aukaverkunum meðan lyfinu er gefið og í stuttan tíma eftir það. Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, minnka skammtinn eða seinka eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir þessum eða öðrum aukaverkunum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en olaratumab sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir olaratumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í olaratumab stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með olaratumabs stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur olaratumab inndælingu, hafðu samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð með olarartumab stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Olaratumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• kviðverkir
• lystarleysi
• sár eða þroti í munni eða hálsi
• hármissir
• höfuðverkur
• kvíða
• þurr augu
• verkir í vöðva, liðum eða beinum í hvaða hluta líkamans sem er
• föl húð
• óvenjuleg þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• sviða, náladofi, dofi, verkur eða máttleysi í handleggjum eða fótleggjum

Inndæling Olaratumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu með olaratumab.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi innspýtingu á olaratumab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lartruvo^®