Rucaparib

Efni.

• Áður en þú tekur rucaparib,
• Rucaparib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Rucaparib er notað til að viðhalda svörun við annarri meðferð við ákveðnum tegundum krabbameins í eggjastokkum (krabbamein sem byrjar í æxlunarfærum kvenna þar sem egg myndast), eggjaleiðara (rör sem flytur egg sem eggjastokkarnir losa í legið) og frum kviðhimnu (vefjalag sem liggur í kviðarholi) krabbamein sem hefur skilað sér hjá fullorðnum sem hafa svarað alfarið eða að hluta brugðist við annarri krabbameinslyfjameðferð Það er einnig notað til að meðhöndla tilteknar tegundir krabbameins í eggjastokkum, krabbamein í eggjaleiðara og aðal kviðarholskrabbamein hjá fólki með tiltekið gen sem hefur fengið meðferð með að minnsta kosti tveimur öðrum lyfjameðferðarmeðferðum. Rucaparib er einnig notað til að meðhöndla tilteknar tegundir krabbameins í blöðruhálskirtli sem hafa dreifst til annarra svæða í líkamanum hjá fólki með sérstakt gen sem hefur fengið aðra meðferð. Rucaparib er í flokki lyfja sem kallast fjöl (ADP-ríbósa) pólýmerasa (PARP) hemlar. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Rucaparib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar tvisvar á dag, með um 12 tíma millibili. Taktu rucaparib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu rucaparib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti þurft að seinka meðferðinni eða aðlaga skammtinn af rucaparib eftir svörun við meðferð og aukaverkunum sem þú færð. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Ekki hætta að taka rucaparib án þess að ræða við lækninn þinn.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið rucaparib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur rucaparib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir rucaparib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í rucaparib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við rucaparib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ætlar að eignast barn. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú tekur rucaparib. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Notaðu skilvirka getnaðarvarnir meðan á meðferð með rucaparib stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður, ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur rucaparib skaltu hringja í lækninn þinn.
• Láttu lækninn vita ef þú ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með rucaparib stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, húfu, sólgleraugu og sólarvörn. Rucaparib getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Rucaparib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• niðurgangur
• magaverkur
• lystarleysi
• slæmur bragð í munni
• kláði
• sár í munni
• nefstífla, nefrennsli, hnerra, hálsbólga eða kláði í hálsi eða hósti

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• slappleiki, þreyta, hiti, þyngdartap, auðveldar mar eða blæðingar eða blóð í þvagi eða hægðum
• föl húð
• andstuttur
• útbrot

Rucaparib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf áður en þú byrjar og á ýmsum tímum meðan á meðferðinni stendur til að athuga viðbrögð líkamans við rucaparib. Í sumum tilvikum mun læknirinn panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með rucaparib.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Rubraca^®