Abacavir, Dolutegravir og Lamivudine

Efni.

• Abacavir, dolutegravir og lamivudin geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum ofnæmisviðbrögðum. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð eitt einkenni úr tveimur eða fleiri af eftirfarandi hópum til að sjá hvort þú ættir að hætta að taka abacavir, dolutegravir og lamivudin:
• Áður en abacavír, dolutegravir og lamivúdín eru tekin,
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐBURÐARAÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

Abacavir, dolutegravir og lamivudin geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum ofnæmisviðbrögðum. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð eitt einkenni úr tveimur eða fleiri af eftirfarandi hópum til að sjá hvort þú ættir að hætta að taka abacavir, dolutegravir og lamivudin:

• Hópur 1: hiti
• Hópur 2: útbrot
• Hópur 3: ógleði, uppköst, niðurgangur eða verkur í magasvæðinu
• Hópur 4: almennt veik tilfinning, mikil þreyta eða verkur
• Hópur 5: mæði, hósti eða hálsbólga

Hringdu einnig strax í lækninn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: höfuðverkur; vöðva- eða liðverkir; bólga í andliti, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum; kláði; blöðrur eða flögnun í húð; kyngingar- eða öndunarerfiðleikar; rauð, bólgin, kláði eða tár í augum; eða sár í munni.

Lyfjafræðingur þinn mun gefa þér viðvörunarkort þegar þú færð lyfin til að bera með þér. Viðvörunarkortið inniheldur hópa einkenna sem taldir eru upp hér að ofan til að auðvelda þér og fólkinu í kringum þig að þekkja hvort þú ert með ofnæmisviðbrögð. Vertu viss um að hafa þetta viðvörunarkort alltaf með þér.

Sumir geta verið líklegri til að fá ofnæmisviðbrögð við abacavíri, dolutegravíri og lamivúdíni byggt á erfðum þeirra eða erfðafræðilegum farða. Læknirinn gæti pantað erfðarannsóknarpróf áður en byrjað er að nota abacavir, dolutegravir og lamivudin eða ef þú hefur ekki áður verið prófaður til að ákvarða hvort þú ert líklegri til að fá ofnæmisviðbrögð við þessu lyfi. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni eða einhverjum öðrum lyfjum sem innihalda abacavir eða dolutegravir eða ef þú veist að þú ert með það sérstaka erfðafræðilega samsetningu.Ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við abacaviri (í Epzicom, í Trizivir, Ziagen) eða dolutegravir (Tivicay) eða einhverju öðru lyfi sem inniheldur abacavir eða dolutegravir, mun læknirinn líklega segja þér að taka ekki abacavir, dolutegravir og lamivudin. Ef læknirinn þinn segir þér að hætta að taka abacavir, dolutegravir og lamivudin vegna þess að þú hafir ofnæmisviðbrögð skaltu aldrei taka abacavir, dolutegravir og lamivudine eða lyf sem innihalda abacavir eða dolutegravir. Ef þú hættir að taka abacavír, dolutegravir og lamivúdín af einhverjum öðrum ástæðum, þar á meðal að missa af nokkrum skömmtum í röð eða skorta lyf, ekki byrja að taka það aftur án þess að ræða fyrst við lækninn. Þú verður að vera í kringum fólk sem getur veitt eða hringt í læknishjálp, ef þörf krefur, þegar þú byrjar aftur að nota þetta lyf.

Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir sýkingu í lifrarbólgu B (HBV; viðvarandi lifrarsýkingu) eða lifrarbólgu C veirusýkingu (HCV; lifandi sýkingu í gangi). Ef þú ert með HBV og tekur abacavir, dolutegravir og lamivudin getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka abacavir, dolutegravir og lamivudine. Læknirinn þinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka abacavir, dolutegravir og lamivudin til að sjá hvort HBV hefur versnað.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn um áhættuna af því að taka abacavir, dolutegravir og lamivudin.

Samsetningin af abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni er notuð ein sér eða ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla HIV sýkingu hjá ákveðnum fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 40 kg. Abacavir og lamivúdín eru í lyfjaflokki sem kallast núkleósíð hliðrænir bakritahemlar (NRTI) og dolutegravir er í flokki lyfja sem kallast integrase strand transfer hemlar (INSTI). Þeir vinna með því að minnka magn HIV í blóði þínu og auka fjölda ónæmisfrumna sem hjálpa til við að berjast gegn sýkingum í líkama þínum. Þó að abacavír, dolutegravir og lamivúdín lækni ekki HIV, geta þessi lyf dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Að taka þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur dregið úr hættunni á að fá eða smitast af HIV-vírusnum til annars fólks.

Samsetningin af abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu abacavir, dolutegravir og lamivudin á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu abacavir, dolutegravir og lamivudin nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Abacavir, dolutegravir og lamivudin hjálpa til við að stjórna HIV smiti en lækna það ekki. Haltu áfram að taka abacavír, dolutegravir og lamivúdín, jafnvel þótt þér líði vel. Ekki hætta að taka abacavír, dolutegravir og lamivúdín án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en abacavír, dolutegravir og lamivúdín eru tekin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í abacavír, dolutegravír og lamivúdíntöflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur dofetilide (Tikosyn). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki abacavir, dolutegravir og lamivudin ef þú tekur lyfið.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir); dalfampridine (Ampyra); önnur lyf við HIV, þar með talið abacavir (í Epzicom, í Trizivir, Ziagen), dolutegravir (Tivicay), efavirenz (Sustiva, í Atripla), emtrícítabín (Emtriva, í Atripla, í Complera, í Truvada, öðrum), etravirine (Intelence), fosamprenavir (Lexiva) tekið með ritonavir (Norvir), lamivudine (Epivir, í Combivir, í Epzicom, í Trizivir, öðrum), nevirapine (Viramune) og tipranavir (Aptivus) tekið með ritonavir (Norvir); metformín (Glumetza, Glucophage, Riomet); metadón (dólófín, metadósi); oxkarbazepín (Oxtellar XR, Trileptal); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); og sorbitól eða lyf sem innihalda sorbitól. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf, hægðalyf eða fjölvítamín sem innihalda ál, magnesíum eða kalsíum; kalsíumuppbót; járnbætiefni; súkralfat (Carafate); eða lyfjabundið lyf eins og bufferað aspirín, taka abacavir, dolutegravir og lamivudin að minnsta kosti 2 klukkustundum áður eða 6 klukkustundum eftir að þú tekur þessi lyf.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Þú ættir ekki að taka Jóhannesarjurt meðan þú tekur abacavír, dolutegravir og lamivúdín.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki abacavir, dolutegravir og lamivudin.
• Láttu lækninn vita ef þú reykir eða drekkur áfengi eða ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting, hátt kólesteról, sykursýki eða hjarta- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur abacavir, dolutegravir og lamivudin. Talaðu við lækninn þinn um árangursríkar getnaðarvarnir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur abacavir, dolutegravir og lamivudin skaltu strax hafa samband við lækninn. Dolutegravir getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða ef þú tekur abacavir, dolutegravir og lamivudin.
• spurðu lækninn þinn um örugga notkun áfengra drykkja og lyfja sem innihalda áfengi meðan þú tekur abacavir, dolutegravir og lamivudin.
• þú ættir að vita að á meðan þú tekur lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni hvenær sem er meðan á meðferð með abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, eða þau sem getið er um í VIÐBURÐARAÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• óhófleg þreyta; slappleiki, sundl eða svimi; hratt eða óreglulegur hjartsláttur; vöðvaverkir; magaverkir með ógleði og uppköstum; mæði eða öndunarerfiðleikar; flensulík einkenni eins og hiti, kuldahrollur eða hósti; eða kalt, sérstaklega í handleggjum eða fótleggjum
• léttir hægðir; gulnun í húð eða augum; lystarleysi; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; dökkgult eða brúnt þvag; eða verkir í efri hægri hluta magans

Abacavir, dolutegravir og lamivudin geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja þurrkefnið (lítinn pakka sem fylgir lyfjum til að gleypa raka) úr flöskunni þinni.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Hafðu birgðir af abacaviri, dolutegravíri og lamivúdíni við hendina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Triumeq^®