Abaloparatide stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð abalóparatíð sprautu,
• Inndæling á Abaloparatide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling með Abaloparatide getur valdið beinþynningu (krabbameini í beinum) hjá rannsóknarrottum. Ekki er vitað hvort abaloparatid sprautun eykur líkurnar á að menn fái þetta krabbamein. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með beinsjúkdóm eins og Pagets sjúkdóm, krabbamein í beinum eða krabbamein sem hefur breiðst út í beinið, geislameðferð í beinum, mikið magn af basískum fosfatasa (ensím í blóði) eða ef þú ert barn eða ungur fullorðinn sem beinin eru enn að vaxa. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: verkir í beinum, verkir á hvaða svæði líkamans sem ekki hverfur eða nýir eða óvenjulegir kekkir eða bólga undir húðinni sem eru viðkvæm fyrir snertingu.

Vegna hættu á beinþynningu með þessu lyfi, gæti læknirinn sagt þér að nota ekki abaloparatid stungulyf eða skyld lyf eins og teriparatide stungulyf (Forteo) í meira en 2 ár á ævinni.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað fyrir framleiðanda (Lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar með inndælingu á abalópraratíði og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn um áhættuna við notkun abalópraratíð sprautu.

Abaloparatide inndæling er notuð til að meðhöndla beinþynningu (ástand þar sem beinin verða þunn og veik og brotna auðveldlega) hjá konum sem hafa farið í tíðahvörf („breyting á lífi“, enda tíðablæðinga), sem eru í mikilli hættu á beinbrotum (beinbrot) ) eða sem ekki var hægt að meðhöndla með öðrum lyfjum. Abaloparatide inndæling inniheldur tilbúið form náttúrulegs mannshormóns sem kallast kalkkirtlahormón (PTH). Það virkar með því að láta líkamann byggja upp nýtt bein og með því að auka beinstyrk og þéttleika (þykkt).

Abaloparatide inndæling kemur sem vökvi til að sprauta undir húð (undir húðinni). Það er venjulega gefið einu sinni á dag. Notaðu abaloparatide sprautu á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu abaloparatide sprautu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Þú getur sprautað abalópraratíð sjálfur eða fengið vin eða ættingja til að sprauta þig. Lestu vandlega leiðbeiningar framleiðandans áður en þú notar abalóparatíð sprautu sjálfur í fyrsta skipti. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem á að sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því. Vertu viss um að spyrja lyfjafræðinginn þinn eða lækninn ef þú hefur einhverjar spurningar um hvernig eigi að sprauta þessu lyfi.

Abaloparatide stungulyf er í penna sem inniheldur nægjanleg lyf í 30 skammta. Ekki flytja lyfið í aðra sprautu. Fargaðu lyfjapennanum 30 dögum eftir að hann er opnaður jafnvel þó hann innihaldi enn ónotuð lyf.

Þú ættir að sprauta abaloparatide í neðri maga svæðið. Forðastu að sprauta þig innan tveggja tommu svæðisins í kringum kviðinn. Ræddu við lækninn þinn um hvernig breyta á stungustað fyrir hverja inndælingu. Ekki gefa abaloparatid inndælingu í bláæð eða vöðva. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er viðkvæm, marin, rauð, hreistruð, hörð eða þar sem þú ert með ör eða teygjumerki.

Skoðaðu alltaf abaloparatid sprautuna áður en þú sprautar hana. Það ætti að vera tært og litlaust. Ekki nota abaloparatid inndælingu ef agnir eru í henni eða ef hún er skýjuð eða lituð.

Vertu viss um að þú vitir hvaða aðrar birgðir, svo sem nálar, þú þarft að sprauta lyfjunum þínum. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvaða nálar þú þarft að sprauta með þér. Aldrei endurnýta nálar og aldrei deila nálum eða penna. Fjarlægðu alltaf nálina strax eftir að þú sprautar skammtinn þinn. Hentu nálum í gataþolið ílát. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvernig farga eigi gataþolnum ílátum.

Þú ættir að vita að inndæling á abalópraratíði getur valdið sundli, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt upp úr liggjandi stöðu sem og hröðum eða dúndandi hjartslætti og ógleði. Þetta gerist venjulega innan 4 klukkustunda eftir að þú hefur fengið skammtinn og hverfur venjulega innan nokkurra klukkustunda. Þú ættir að fá fyrstu skammtana af abaloparatid sprautu þar sem þú getur setið eða legið strax ef þörf krefur.

Læknirinn þinn gæti mælt með kalsíum og D-vítamín viðbótum sem þú tekur meðan á meðferð stendur.

Abaloparatide stungulyf stjórna beinþynningu en læknar það ekki. Haltu áfram að nota abaloparatide sprautu, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota abaloparatid stungulyf án þess að ræða við lækninn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð abalóparatíð sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir abaloparatide, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í abaloparatide stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvern sjúkdóm sem veldur því að þú ert með of mikið kalsíum í blóði, ofvirkni í skjaldkirtli (ástand þar sem líkaminn framleiðir of mikið kalkkirtlahormón [náttúrulegt efni sem þarf til að stjórna magni kalsíums í blóði] ), eða nýrnasteina.
• þú ættir að vita að konur til að nota abaloparatide ættu aðeins að nota þegar þær eru liðnar tíðahvörf og geta því ekki orðið þungaðar eða með barn á brjósti. Abaloparatide stungulyf má ekki nota á meðgöngu eða meðan á brjóstagjöf stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þennan dag. Hins vegar, ef dagurinn er þegar liðinn, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Dælið aldrei meira en einum skammti á dag.

Inndæling á Abaloparatide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl
• tilfinning um að snúast
• höfuðverkur
• þreyta
• verkir í efri maga
• roði, sársauki eða þroti á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• merki um mikið kalsíum í blóði: ógleði, uppköst, hægðatregða, orkuleysi og vöðvaslappleiki
• verkur í mjóbaki eða neðri maga
• sársaukafull þvaglát
• blóð í þvagi

Inndæling á Abaloparatide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Fyrir fyrstu notkun skal geyma abaloparatid penna í kæli, en ekki frysta þá. Eftir fyrstu notkun skal geyma abalópraratíðpennann í allt að 30 daga við stofuhita. Fargaðu pennanum eftir 30 daga við stofuhita.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni.Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• sundl
• höfuðverkur
• svimi og yfirlið við að standa
• orkuleysi
• vöðvaslappleiki

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu á abalópraratíði.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tymlos^®