Bictegravir, Emtricitabine og Tenofovir

Efni.

• Áður en þú tekur bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír,
• Bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír ætti ekki að nota til að meðhöndla lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV; viðvarandi lifrarsýking). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir HBV. Læknirinn þinn kann að prófa hvort þú sért með HBV áður en þú byrjar meðferð með bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri. Ef þú ert með HBV og þú tekur bictegravir, emtricitabine og tenofovir getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka bictegravir, emtricitabine og tenofovir.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf fyrir, meðan á stendur og reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír til að sjá hvort HBV þinn hafi versnað.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna á því að taka bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír.

Samsetningin af bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri er notað til að meðhöndla sýkingu af völdum ónæmisbrestsveiru (HIV) hjá ákveðnum fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 25 kg (25 kg) sem ekki hafa fengið andretróveirumeðferð áður eða hafa verið stöðug gagnvart öðrum andretróveirumeðferð. Bictegravir er í flokki lyfja sem kallast integrase strand transfer hemlar (INSTI). Emtrícítabín og tenófóvír eru í flokki lyfja sem kallast núkleósíð andstæða transkriptasahemlar (NRTI). Samsetningin af bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri virkar með því að minnka magn HIV í líkamanum. Þrátt fyrir að bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír lækni ekki HIV, geta þessi lyf dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Að taka þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur dregið úr hættunni á að fá eða smitast af HIV-vírusnum til annars fólks.

Samsetningin af bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír, jafnvel þótt þér líði vel. Ekki hætta að taka bictegravir, emtricitabine og tenofovir án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir að taka bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír jafnvel í stuttan tíma, eða sleppir skömmtum, getur vírusinn orðið ónæmur fyrir lyfjum og verið erfiðari við meðhöndlun.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í tvítegravír, emtrícítabíni og tenófóvír töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur dofetilid (Tikosyn) eða rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír ef þú tekur eitt af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: acyclovir (Zovirax); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); cidofovir; ganciclovir (Valcyte); gentamicin; önnur lyf til að meðhöndla ónæmisgallaveiru (HIV); metformín (Glucophage, Riomet); bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); oxkarbazepín (Trileptal); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); rifapentine (Priftin); ritonavir (Norvir, í Kaletra); valacyclovir (Valtrex); og valganciclovir (Valcyte). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf sem inniheldur kalsíum, magnesíum, ál (Maalox, Mylanta, Tums, aðrir) eða súkralfat (Carafate), taktu bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír á fastandi maga 2 klukkustundum áður en þú tekur sýrubindandi lyf eða súkralfat.
• ef þú tekur járn eða kalsíumuppbót skaltu taka það á sama tíma og bictegravír, emtrícítabín og tenófóvír ásamt mat.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með þær aðstæður sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla eða hverskonar sýkingu sem hverfur ekki eða kemur og fer, svo sem berklar (TB; tegund lungnasýkingar) eða cýtómegalóveiru (CMV; veirusýking sem getur valdið einkennum hjá fólki með veikt ónæmiskerfi) eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír, hafðu samband við lækninn. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða ef þú tekur bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír.
• þú ættir að vita að meðan þú ert að taka lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum eða valdið því að aðrar aðstæður koma upp. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga eða aðstæðna. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni meðan á meðferð með bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• höfuðverkur

Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• minni þvaglát
• bólga í fótum og ökklum
• þreyta
• andstuttur
• hratt öndun
• hraður eða óeðlilegur hjartsláttur
• magaverkur með ógleði og uppköstum
• kaldur eða blár litur á höndum og fótum
• dökkgult eða brúnt þvag
• ljósir hægðir
• gulnun húðar eða augna
• lystarleysi
• veikleiki
• þreyta
• sundl eða svimi

Bictegravir, emtrícítabín og tenófóvír geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun.Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Hafðu birgðir af bictegravíri, emtrícítabíni og tenófóvíri við hendina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Biktarvy^®