Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine og Tenofovir

Efni.

• Áður en þú tekur darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir,
• Darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR OG SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu læknishendur:

Ekki ætti að nota Darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir til að meðhöndla lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV; viðvarandi lifrarsýking). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir HBV. Læknirinn þinn kann að prófa hvort þú sért með HBV áður en þú byrjar og meðan á meðferð með darunavir, cobicistat, emtrícítabíni og tenófóvíri stendur. Ef þú ert með HBV og þú tekur darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka lyfið. Læknirinn þinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka lyfið til að sjá hvort HBV hefur versnað.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við darunavir, cobicistat, emtrícítabíni og tenófóvíri.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir.

Samsetningin darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir er notuð til að meðhöndla sýkingu af völdum ónæmisbrestsveiru (HIV) hjá fullorðnum og börnum sem vega að lágmarki 40 pund (40 kg) sem ekki hafa verið meðhöndluð með öðrum HIV lyfjum eða til að skipta um núverandi lyfjameðferð hjá ákveðnu fólki sem þegar tekur HIV lyf. Samsetningin darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir er í flokki lyfja sem kallast veirueyðandi lyf. Darunavir, emtricitabine og tenofovir virka með því að minnka magn HIV í blóði. Cobicistat hjálpar til við að halda darunaviri lengur í líkamanum svo lyfin hafi meiri áhrif. Þrátt fyrir að samsetning darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir lækni ekki HIV, þá geta þessi lyf dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Að taka þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur dregið úr hættu á að smitast af HIV-vírusnum til annarra.

Samsetningin darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með mat einu sinni á dag. Taktu darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú átt í vandræðum með að kyngja töflunum geturðu skipt þeim í tvo bita með töflukera. Taktu klofnu töflurnar strax eftir að þú hefur skorið þær. Ekki vista þær til notkunar í framtíðinni.

Samsetning darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir hjálpar til við að stjórna HIV smiti en læknar það ekki. Haltu áfram að taka darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir, jafnvel þótt þér líði vel. Ekki hætta að taka darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir darunaviri, cobicistat, emtricitabine og tenofovir, einhverjum öðrum lyfjum, sulfa lyfjum eða einhverju öðru innihaldsefni í darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver af eftirfarandi lyfjum: alfuzosin (Uroxatral); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol, aðrir); cisapride (Propulsid) (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum); colchicine (Colcyrs, Mitigare) hjá fólki með nýrna- eða lifrarsjúkdóm; dronedarone (Multaq); elbasvir og grazoprevir (Zepatier); ergot lyf eins og dihydroergotamine (D.H.E. 45, Migranal), ergotamine (Ergomar, í Cafergot, í Migergot) og methylergonovine (Methergine); ivabradine (Corlanor); lómítapíð (Juxtapid); lovastatin (Altoprev); lúrasídón (Latúda); midazolam í munni; naloxegol (Movantik); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); ranólasín (Ranexa); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); Jóhannesarjurt; síldenafíl (aðeins Revatio, vörumerki notað við lungnasjúkdómi); simvastatin (Simcor, Zocor, í Vytorin); eða triazolam (Halcion). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amínóglýkósíð sýklalyf eins og gentamícín; sveppalyf eins og isavuconazonium (Cresemba), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole og voriconazole (Vfend); veirueyðandi lyf eins og acyclovir (Sitavig, Zovirax), cidofovir, ganciclovir (Cytovene, Valcyte), valacyclovir (Valtrex) og valganciclovir (Valcyte); sýklalyf eins og klaritrómýsín (Biaxin, í PrevPac), erýtrómýsín (E.E.S, Eryc, Ery-Tab) og telitrómýsín (er ekki lengur fáanlegt í Bandaríkjunum, Ketek); apixaban (Eliquis); artemether og lumefantrine (Coartem); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); bensódíazepín eins og klónazepam (Klonopin), díazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, midazolam gefið í bláæð (í bláæð) og zolpidem (Ambien, Zolpmist); beta-blokka eins og arvedilol (Coreg), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, í Dutoprol) og timolol; bosentan (Tracleer); búprenorfín (Belbuca, Buprenex, aðrir); búprenorfín og naloxón (Bunavail, Suboxone); buspirone; kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Diltzac, Tiazac, aðrir), felodipin, nifedipin (Adalat CC, Afeditab CR, Procardia) og verapamil (Calan, Verelan, í Tarka); carvedilol (Coreg); kólesterólslækkandi lyf (statín) svo sem atorvastatin (Lipitor, í Caduet), fluvastatin (Lescol), pitavastatin (Livalo), pravastatin (Pravachol) og rosuvastatin (Crestor); dasatinib (Sprycel); lyf við þunglyndi eins og amitriptylín, desipramín (Norpramin), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva), sertralín (Zoloft) og trazodon; digoxin (Lanoxin); eslikarbazepín (Aptiom); everolimus (Afinitor, Zortress); fentanýl (Duragesic, Subsys); fesóteródín (Toviaz); írínótekan (Camptosar); lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amíódarón (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), flecainide, lidocaine (Xylocaine), mexiletine, propafenone (Rythmol) og quinidine (í Nuedexta); lyf sem bæla ónæmiskerfið eins og sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) og takrólímus (Prograf); metadón (metadósi); nilotinib (Tasigna); getnaðarvarnarlyf til inntöku („getnaðarvarnartöflur“); oxkarbazepín (Trileptal); oxýkódon (Xtampza, í Percodan); perfenasín; quetiapin (Seroquel); fosfódíesterasa (PDE5) hemlar eins og avanafil (Stendra), avanafil (Stendra); síldenafíl (Viagra), tadalafil (Adcirca, Cialis) og vardenafil (Levitra, Staxyn); rifabutin (Mycobutin); rifapentine (Priftin); risperidon (Risperdal); rivaroxaban (Xarelto); salmeteról (Serevent, í Advair); simeprevir (Olysio; ekki lengur í boði í Bandaríkjunum); solifenacin (Vesicare); sterar til inntöku eða til innöndunar, svo sem betametasón, búdesóníð (Pulmicort), cíkesóníð (Alvesco, Omnaris, Zetonna) dexametason, flútíkasón (Flonase, Flovent, in Advair), metýlprednisólon, mometason (Asmanex, í Dulera) og triamcinolon; thioridazine; ticagrelor (Brilinta); tramadol (Conzip, Ultram); vínblastín; vincristine; og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft þær aðstæður sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNA kafla, hvers konar smit sem hverfur ekki eða kemur og fer eins og berklar (TB; tegund lungnasýkingar) eða cýtómegalóveiru (CMV; veirusýking sem getur valdið einkennum hjá sjúklingum með veikt ónæmiskerfi); sykursýki; blóðþurrð (sjúkdómur þar sem blóðið storknar ekki venjulega); eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir skaltu hringja í lækninn þinn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smituð af HIV eða ef þú tekur darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir.
• þú ættir að vera meðvitaður um að líkamsfitan getur aukist eða færst á mismunandi svæði líkamans, svo sem efri hluta baks, háls (‘buffalo hump’), brjóst og í kringum magann. Þú gætir tekið eftir líkamsfitu í andliti, fótleggjum og handleggjum.
• þú ættir að vita að á meðan þú tekur lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni meðan á meðferð með darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• höfuðverkur
• óþægindi í maga
• bensín

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR OG SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu læknishendur:

• dökkgult eða brúnt þvag; léttir hægðir; lystarleysi; ógleði; uppköst; hægri efri magaverkur; eða gul húð eða augu
• aukin eða minni þvaglát
• veikleiki; vöðvaverkir; mæði eða hratt öndun; magaverkir með ógleði og uppköstum; kaldar eða bláar hendur og fætur; sundl, ljósleiki; eða hraður eða óeðlilegur hjartsláttur
• hálsbólga; hiti; hrollur; hósti; og önnur merki um smit
• alvarleg útbrot eða útbrot með einu eða fleiri af eftirfarandi: hiti, vöðva- eða liðverkir, rauð eða þrútin augu, blöðrur eða flögnun húðar, sár í munni eða bólga í andliti eða hálsi

Darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja þurrkefni (þurrkunarefni) pokana úr ílátinu.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Hafðu birgðir af darunavir, cobicistat, emtricitabine og tenofovir við höndina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Symtuza^®