Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín Beta stungulyf

Efni.

• Áður en metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling er notuð,
• Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Langvinnir nýrnasjúkdómar:

Notkun metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingar getur aukið hættuna á að blóðtappar myndist í fótum og lungum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartasjúkdóm, heilablóðfall, segamyndun í djúpum bláæðum (DVT; blóðtappa í fæti), lungnasegarek (PE; blóðtappi í lungum), eða ef þú ætlar að fá skurðaðgerð. Áður en þú gengst undir skurðaðgerð, jafnvel tannaðgerðir, skaltu segja lækninum eða tannlækni frá því að þú sért meðhöndluð með metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu, sérstaklega ef þú ert í aðgerð á kransæðahjáveituaðgerð (CABG) eða skurðaðgerð til að meðhöndla beinvandamál. Læknirinn þinn getur ávísað segavarnarlyfjum (‘blóðþynningarlyf) til að koma í veg fyrir að blóðtappi myndist við skurðaðgerð. Ef þú ert meðhöndlaður með blóðskilun (meðferð til að fjarlægja úrgang úr blóði þegar nýrun eru ekki að virka) getur myndast blóðtappi í æðaraðgangi þínum (staður þar sem blóðskilunarrör tengjast líkama þínum). Láttu lækninn vita ef æðaaðgangur þinn hættir að virka eins og venjulega. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp strax: brjóstverkur; öndunarerfiðleikar eða mæði; verkur í fótum með eða án bólgu; kaldur eða fölur armur eða fótur; rugl; vandræði að tala; skyndilegur slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg (sérstaklega á annarri hlið líkamans) eða í andliti; sjónvandamál; erfiðleikar með að ganga; sundl; tap á jafnvægi eða samhæfingu; eða yfirlið.

Læknirinn mun aðlaga skammtinn þinn af metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu þannig að blóðrauðaþéttni þín (magn próteins sem finnast í rauðum blóðkornum) sé bara nógu hátt til að þú þurfir ekki blóðgjafargjöf (flutningur á rauðum blóðkornum) blóðkorn í líkama annars manns til að meðhöndla alvarlegt blóðleysi). Ef þú færð næga metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu til að auka blóðrauða í eðlilegt eða næstum eðlilegt stig, þá er meiri hætta á að þú fáir heilablóðfall eða fái alvarleg eða lífshættuleg hjartasjúkdóm, þ.mt hjartaáfall, og hjartabilun . Hringdu strax í lækninn þinn eða fáðu neyðarlæknishjálp ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: brjóstverkur, kreppuþrýstingur eða þéttleiki andstuttur; ógleði; léttleiki; sviti; óþægindi eða verkir í handleggjum, öxl, hálsi, kjálka eða baki; eða bólga í höndum, fótum eða ökklum.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun fylgjast oft með blóðþrýstingi meðan á meðferð með metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu stendur. Læknirinn mun einnig panta ákveðnar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu. Læknirinn gæti minnkað skammtinn þinn eða sagt þér að hætta að nota metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu í einhvern tíma ef prófanir sýna að þú ert í mikilli hættu á að fá alvarlegar aukaverkanir. Fylgdu leiðbeiningum læknisins vandlega.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn þinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu.

Krabbameinssjúklingar:

Ekki á að nota metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu til að meðhöndla blóðleysi af völdum krabbameinslyfjameðferðar.

Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling er notuð til meðferðar á blóðleysi (lægri fjöldi rauðra blóðkorna en venjulega) hjá fólki með langvarandi nýrnabilun (ástand þar sem nýrun hætta að virka hægt og varanlega yfir ákveðinn tíma) hjá fullorðnum á ekki í skilun og hjá börnum 5 ára og eldri í skilun sem þegar hafa fengið aðra meðferð við blóðleysi. Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling ætti ekki að nota til að meðhöndla blóðleysi af völdum krabbameinslyfjameðferðar og ætti ekki að nota það í stað blóðgjafar í rauðum blóðkornum til að meðhöndla alvarlegt blóðleysi. Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta innspýting er í flokki lyfja sem kallast rauðkornavaka-örvandi lyf (ESA). Það virkar með því að beinmerg (mjúkvefur inni í beinunum þar sem blóð er búið til) myndar fleiri rauð blóðkorn.

Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta innspýting er lausn (fljótandi) til að sprauta undir húð (rétt undir húð) eða í bláæð (í bláæð) hjá fullorðnum og í bláæð hjá börnum. Það er venjulega sprautað einu sinni á 2 eða 4 vikna fresti samkvæmt fyrirmælum læknisins. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn mun byrja þig á litlum skammti af metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu og aðlaga skammtinn þinn eftir niðurstöðum rannsóknarstofunnar og hvernig þér líður, venjulega ekki oftar en einu sinni í hverjum mánuði. Læknirinn gæti einnig sagt þér að hætta að nota metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu um tíma. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Ekki hrista metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu.

Dælið alltaf metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu í eigin sprautu. Ekki þynna það með neinum vökva og ekki blanda því við önnur lyf.

Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingar geta verið gefnar af lækni eða hjúkrunarfræðingi, eða læknirinn þinn gæti ákveðið að þú getir sprautað það sjálfur eða að þú gætir fengið vin eða ættingja til að gefa sprauturnar. Þú og sá sem gefur sprauturnar ættir að lesa upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn sem fylgir metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu áður en þú notar þær í fyrsta skipti heima. Biddu lækninn þinn að sýna þér eða þeim sem mun sprauta lyfinu hvernig eigi að sprauta því.

Þú getur sprautað metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu rétt undir húðinni hvar sem er á ytra svæði upphandlegganna, miðju framan læri eða maga.

Skoðaðu alltaf metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta lausn áður en henni er sprautað. Vertu viss um að áfyllta sprautan sé merkt með réttu nafni og styrk lyfja og fyrningardagsetningu sem ekki er liðinn. Athugaðu einnig að lausnin er tær og litlaus eða svolítið gulleit og inniheldur ekki mola, flögur eða agnir. Ef einhver vandamál eru með lyfin skaltu hringja í lyfjafræðinginn og ekki sprauta því.

Ekki nota áfylltar sprautur oftar en einu sinni. Fargaðu notuðum sprautum í gataþolið ílát. Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hvernig farga eigi gataþolnum ílátum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling er notuð,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með háan blóðþrýsting og ef þú hefur einhvern tíma fengið hreina rauðkornafæð (PRCA; tegund alvarlegrar blóðleysis sem getur myndast eftir meðferð með ESA eins og darbepoetin alfa inndælingu, epóetín alfa inndælingu eða metoxý. pólýetýlen glýkól-epóetín beta. Læknirinn þinn gæti sagt þér að nota ekki metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið flog eða krabbamein.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.

Læknirinn þinn getur ávísað sérstöku mataræði til að stjórna blóðþrýstingi og til að auka járnmagn þitt svo að metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling geti virkað eins vel og mögulegt er. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega og spurðu lækninn eða næringarfræðing ef þú hefur einhverjar spurningar.

Hringdu í lækninn þinn til að spyrja hvað þú átt að gera ef þú gleymir skammti af metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta sprautu. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• uppköst
• hægðatregða
• nefrennsli, hnerra og þrengsli
• höfuðverkur
• vöðvakrampar
• Bakverkur
• magaverkur
• hiti, hósti eða kuldahrollur
• verkir í fótum eða höndum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• húðblöðrur eða flögnun húðar
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum eða augum
• blísturshljóð
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• flog

Metoxý pólýetýlen glýkól-epóetín beta inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli og fjarri ljósi. Það getur einnig verið geymt við stofuhita í allt að 30 daga; ekki frysta það. Fargaðu lyfjum sem hafa verið frosin eða ef það hefur verið geymt við stofuhita í meira en 30 daga.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hratt eða kappaksturs hjartsláttur

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mircera^®