Tagraxofusp-erzs stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð tagraxofusp-erzs,
• Tagraxofusp-erzs getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKA VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn þinn eða fáðu bráðameðferð:

Inndæling Tagraxofusp-erzs getur valdið alvarlegum og lífshættulegum viðbrögðum sem kallast háræðalekaheilkenni (CLS; alvarlegt ástand þar sem hlutar blóðs leka úr æðum og geta leitt til dauða). Láttu lækninn strax vita ef þú verður fyrir skyndilegri þyngdaraukningu; bólga í andliti, handleggjum, fótleggjum, fótum eða öðrum stöðum á líkamanum; andstuttur; eða sundl. Læknirinn gæti truflað eða hætt meðferð með tagraxofusp-erzs og gæti meðhöndlað þig með öðrum lyfjum. Vertu viss um að vigta þig á hverjum degi til að sjá hvort þú þyngist.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að vera viss um að það sé óhætt fyrir þig að fá tagraxofusp-erzs og til að kanna viðbrögð líkamans við lyfinu.

Inndæling Tagraxofusp-erzs er notuð til að meðhöndla blastandi plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN; blóðkrabbamein sem veldur húðskemmdum og getur breiðst út í beinmerg og eitla) hjá fullorðnum og börnum 2 ára og eldri. Tagraxofusp-erzs er í flokki lyfja sem kallast CD123 frumueitrun. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Inndæling Tagraxofusp-erzs kemur sem lausn (vökvi) sem á að þynna og sprauta í bláæð (í bláæð) á 15 mínútum. Það er venjulega gefið einu sinni á dag á 1., 2., 3., 4. og 5. degi 21 dags meðferðarlotu. Í fyrstu meðferðarlotunni verður þú að vera á sjúkrahúsi þar til sólarhring eftir síðasta (5.) skammtinn svo læknar og hjúkrunarfræðingar geti fylgst vel með þér varðandi aukaverkanir. Í eftirfarandi meðferðarlotum þarftu líklega aðeins að vera á sjúkrahúsi í 4 klukkustundir eftir hvern skammt.

Læknirinn mun líklega meðhöndla þig með öðrum lyfjum um klukkustund fyrir hvern skammt til að koma í veg fyrir tilteknar aukaverkanir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með tagraxofusp-erzs stendur. Læknirinn gæti þurft að fresta eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð tagraxofusp-erzs,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir tagraxofusp-erzs, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í tagraxofusp-erzs stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf innan 7 daga áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan á meðferð með tagraxofusp-erzs stendur. Notaðu skilvirka getnaðarvarnir meðan á meðferð stendur og í 7 daga eftir lokaskammtinn. Ef þú verður þunguð meðan þú færð tagraxofusp-erzs, hafðu samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með tagraxofusp-erzs stendur og í 7 daga eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Tagraxofusp-erzs getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• niðurgangur
• mikil þreyta
• höfuðverkur
• minnkuð matarlyst
• hálsbólga
• verkur í baki, handleggjum eða fótleggjum
• hósti
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• tilfinning um taugaveiklun eða rugling
• nefblæðing
• litlir rauðir, brúnir eða fjólubláir blettir á húðinni

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKA VIÐVÖRUNARKafla, hafðu strax samband við lækninn þinn eða fáðu bráðameðferð:

• útbrot, kláði, öndunarerfiðleikar, sár í munni eða bólga
• mikil þreyta, gulnun húðar eða augna, lystarleysi, verkur í efri hægri hluta magans
• hiti, kuldahrollur
• hratt hjartsláttur
• blóð í þvagi

Tagraxofusp-erzs getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Elzonris^®