Enfortumab vedotin-ejfv stungulyf

Efni.

• Áður en enfortumab vedotin-ejfv sprautan fær
• Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv er notuð til meðferðar við þvagþekjukrabbamein (krabbamein í þvagblöðru og öðrum hlutum þvagfæranna) sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans og hefur versnað eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjum. Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa ónæmiskerfinu til að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv kemur sem duft sem á að blanda með vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) á 30 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrastofnun. Það er venjulega sprautað á 1., 8. og 15. degi 28 daga lotu svo lengi sem læknirinn mælir með því að þú fáir meðferð.

Læknirinn getur tafið eða hætt meðferð með enfortumab vedotin-ejfv inndælingu, eða meðhöndlað þig með viðbótarlyfjum, allt eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en enfortumab vedotin-ejfv sprautan fær

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir enfortumab vedotin-ejfv inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í enfortumab vedotin-ejfv inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: klaritrómýsín (Biaxin); idelalisib (Zydelig); indinavír (Crixivan); ketókónazól (Nizoral); nefazodon; nelfinavir (Viracept); ritonavir (Norvir, í Kaletra); eða saquinavír (Invirase). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með úttaugakvilla (tegund taugaskemmda sem veldur náladofa, dofa og verkjum í höndum og fótum), sykursýki eða háan blóðsykur eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú eða félagi þinn ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð enfortumab vedotin-ejfv inndælingu. Læknirinn þinn kann að framkvæma þungunarpróf til að vera viss um að þú sért ekki barnshafandi áður en þú færð enfortumab vedotin-ejfv sprautu. Ef þú ert kona ættir þú að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður, ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð enfortumab vedotin-ejfv inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð enfortumab vedotin-ejfv sprautu og í að minnsta kosti 3 vikur eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá enfortumab vedotin-ejfv inndælingu.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir blóðsykurshækkun (hækkun á blóðsykri) meðan þú færð þetta lyf, jafnvel þó að þú hafir ekki þegar sykursýki. Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum meðan þú færð enfortumab vedotin-ejfv sprautu: mikinn þorsta, tíð þvaglát, mikinn hungur, þokusýn eða máttleysi. Það er mjög mikilvægt að hringja í lækninn þinn um leið og þú færð einhver þessara einkenna, vegna þess að hár blóðsykur sem ekki er meðhöndlaður getur valdið alvarlegu ástandi sem kallast ketónblóðsýring. Ketónblóðsýring getur orðið lífshættuleg ef hún er ekki meðhöndluð á frumstigi. Einkenni ketónblóðsýringar eru ma: munnþurrkur, ógleði og uppköst, mæði, andardráttur sem lyktar ávaxtaríkt og skert meðvitund.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þurrum augum og öðrum augnvandamálum, sem geta verið alvarleg. Læknirinn þinn gæti sagt þér að nota gervitár eða smurolíu augndropa meðan á meðferð með enfortumab vedotin-ejfv stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• uppköst
• ógleði
• lystarleysi
• smekkbreytingar
• hármissir
• þurr húð

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í kaflanum SÉRSTAKAR VARÚÐARRÁÐ, skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• andstuttur
• föl húð
• útbrot eða kláði
• roði í húð, bólga, hiti eða verkur á stungustað
• þokusýn, sjóntap, augnverkur eða roði eða aðrar sjónbreytingar
• dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum
• vöðvaslappleiki
• mikil þreyta eða skortur á orku

Inndæling Enfortumab vedotin-ejfv getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við enfortumab vedotin-ejfv.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi enfortumab vedotin-ejfv inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Padcev^®