Höfundur: Carl Weaver
Sköpunardag: 21 Febrúar 2021
Uppfærsludagsetning: 21 Júní 2024
Anonim
Benshýdrókódón og acetamínófen - Lyf
Benshýdrókódón og acetamínófen - Lyf

Efni.

Benshýdrókódon og asetamínófen geta verið venjubundnir, sérstaklega við langvarandi notkun. Taktu benshýdrókódon og asetamínófen nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira af því, taka það oftar eða taka það á annan hátt en læknirinn hefur fyrirskipað. Meðan þú tekur benshýdrókódón og asetamínófen skaltu ræða við lækninn þinn um markmið meðferðar við verkjum, lengd meðferðar og aðrar leiðir til að stjórna sársauka þínum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf, notar eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf, eða hefur fengið of stóran skammt, eða hefur eða hefur verið með þunglyndi eða annað geðsjúkdómur. Meiri hætta er á að þú ofnotir benzhýdrókódon og asetamínófen ef þú eða einhver í nánustu fjölskyldu þinni hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þessum aðstæðum. Talaðu strax við heilbrigðisstarfsmann þinn og beðið um leiðbeiningar ef þú heldur að þú hafir ópíóíðafíkn eða hringdu í bandarísku neyslu- og geðheilbrigðisstofnunina (SAMHSA) í síma 1-800-662-HELP.


Benshýdrókódón og asetamínófen geta valdið alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum, sérstaklega á fyrstu 24 til 72 klukkustundum meðferðarinnar og hvenær sem skammturinn er aukinn. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan á meðferð stendur. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur fengið öndun eða astma. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki benshýdrókódon og asetamínófen. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm eins og langvinnan lungnateppu (COPD; hóp lungnasjúkdóma sem innihalda langvarandi berkjubólgu og lungnaþembu), höfuðáverka, heilaæxli eða hvaða ástand sem eykur magn þrýstingur í heilanum. Hættan á að þú fáir öndunarerfiðleika getur verið meiri ef þú ert eldri fullorðinn eða ert veikur eða vannærður vegna sjúkdóms. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirtöldum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð: hægur öndun, langur hlé á milli andna eða mæði.


Ef þú tekur ákveðin önnur lyf meðan á meðferð með benzhýdrókódóni og asetamínófen stendur getur það aukið hættuna á því að þú finnir fyrir öndunarerfiðleikum eða öðrum alvarlegum, lífshættulegum öndunarerfiðleikum, róandi áhrifum eða dái. Láttu lækninn vita ef þú tekur, ætlar að taka eða ætlar að hætta að taka einhver af eftirfarandi lyfjum: benzódíazepín eins og alprazolam (Xanax), díazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan) og triazolam ( Halcion); karbamazepín (Carbatrol, Tegretol, aðrir); erýtrómýsín (Eryc, E.E, S., aðrir); ketókónazól; önnur fíkniefnaverkjalyf; lyf við geðsjúkdómum; vöðvaslakandi lyf þar með talið cyclobenzaprine (Amrix) og metaxalone (Skelaxin); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rimactane, í Rifamate, Rifater); ritonavir (Norvir, í Kaletra, Technivie, Viekira Pak); róandi lyf; svefntöflur; eða róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna og mun fylgjast vel með þér. Ef þú tekur benshýdrókódon og asetamínófen með einhverjum af þessum lyfjum og þú færð einhver af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn eða leita til bráðalæknis: óvenjulegur svimi, svimi, mikill syfja, hægur eða erfiður öndun eða svörun. Vertu viss um að umönnunaraðili þinn eða fjölskyldumeðlimir viti hvaða einkenni geta verið alvarleg svo þeir geti hringt í lækninn eða neyðarlæknishjálp ef þú getur ekki leitað sjálfur.


Að taka of mikið af asetamínófeni (sem er að finna í þessari samsettu efnablöndu) getur valdið lifrarskemmdum, stundum nógu alvarlegt til að krefjast lifrarígræðslu eða valda dauða. Vertu meðvitaður um að þú ættir ekki að taka meira en 4.000 mg af acetaminophen á dag. Þú gætir óvart tekið of mikið af acetamínófeni ef þú fylgir ekki leiðbeiningunum á lyfseðlinum eða á umbúðum umbúða vandlega, eða ef þú tekur fleiri en eina vöru sem inniheldur acetaminophen. Ef þú þarft að taka fleiri en eina vöru sem inniheldur acetaminophen getur verið erfitt fyrir þig að reikna út heildarmagn acetaminophen sem þú tekur. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að hjálpa þér. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki benshýdrókódon og asetamínófen.

Að drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf sem innihalda áfengi eða nota götulyf meðan á meðferðinni stendur með benshýdrókódóni og asetamínófen eykur hættuna á að þú finnir fyrir alvarlegum, lífshættulegum aukaverkunum. Ekki drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf sem innihalda áfengi eða neyta götulyfja meðan á meðferð með benzhýdrókódóni og asetamínófen stendur.

Ekki leyfa neinum öðrum að taka lyfin þín. Benshýdrókódón og asetamínófen geta skaðað eða valdið dauða hjá öðru fólki sem tekur lyfin þín, sérstaklega börnum. Geymið benzhýdrókódón og asetamínófen á öruggum stað svo enginn geti tekið það óvart eða viljandi. Vertu sérstaklega varkár með að geyma benshýdrókódón og asetamínófen þar sem börn ná ekki til. Fylgstu með hversu margar töflur eru eftir svo þú vitir hvort einhver lyf vantar. Skolið töflur sem eru úreltar eða ekki lengur þörf á salerninu svo aðrir taki þær ekki.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú tekur benshýdrókódon og asetamínófen reglulega á meðgöngunni getur barnið þitt fundið fyrir lífshættulegum fráhvarfseinkennum eftir fæðingu. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: pirringur, ofvirkni, óeðlilegur svefn, hávær grátur, óstjórnlegur hristingur á líkamshluta, uppköst, niðurgangur eða þyngdartregða.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með benshýdrókódóni og asetamínófeni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvæla- og lyfjastofnunarinnar (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) (eða vefsíðu framleiðanda) til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka benshýdrókódon og asetamínófen.

Samsetningin af benshýdrókódóni og asetamínófeni er notuð til að draga úr bráðum verkjum (verkir sem byrja skyndilega, hafa ákveðna orsök og búist er við að þeir hverfi þegar orsök verkja er gróin) sem ekki er hægt að létta með öðrum verkjalyfjum sem ekki eru ópíóíð. Benshýdrókódon er í flokki lyfja sem kallast ópíat (fíknilyf) verkjalyf. Það virkar með því að breyta því hvernig heilinn og taugakerfið bregðast við sársauka. Paracetamól er í flokki lyfja sem kallast verkjalyf og verkjastillandi lyf (hitalækkandi lyf). Þegar acetaminophen er notað ásamt benshýdrókódoni til að meðhöndla sársauka virkar það með því að breyta því hvernig líkaminn skynjar sársauka.

Samsetningin af benshýdrókódoni og asetamínófen kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar á 4 til 6 tíma fresti eftir sársauka í 2 vikur eða skemur. Þú ættir ekki að taka meira en 12 töflur á 24 klukkustundum. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu benshýdrókódon og asetamínófen nákvæmlega eins og mælt er fyrir um.

Ekki hætta að taka benshýdrókódon og asetamínófen án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að taka benshýdrókódon og asetamínófen geturðu fundið fyrir fráhvarfseinkennum eins og eirðarleysi, tárvot augu, nefrennsli, geisp, sviti, kuldahrollur, hár sem stendur á enda, vöðvaverkir, víkkaðir pupill (svartir hringir í miðjum augum) , pirringur, kvíði, bak- eða liðverkir, slappleiki, magakrampar, erfiðleikar með að sofna eða sofna, ógleði, lystarleysi, uppköst, niðurgangur, hröð öndun eða hratt hjartsláttur. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en benzhydrocodone og acetaminophen eru tekin,

  • Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir benshýdrókódóni, hýdrókódoni, asetamínófeni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í benshýdrókódóni og asetamínófen töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
  • láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆG VIÐVÖRUN og eitthvað af eftirfarandi: andhistamín (finnast í kulda- og ofnæmislyfjum); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); búprenorfín (Butrans, í Suboxone, í Zubsolv, aðrir); bútorfanól; lyf við pirringnum í þörmum, Parkinsonsveiki og þvagvandamálum; linezolid (Zyvox); lyf við geðsjúkdómum og ógleði svo sem klórprómasíni, flúfenasíni, próklórperasíni (Compro, Procomp), þíórídasíni og tríflúóperasíni; metýlenblátt; lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbuphine; pentazocine (Talwin); 5-HT3 viðtaka mótlyf eins og alósetrón (Lotronex), granísetrón (Sancuso, Sustol), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eða palonosetron (Aloxi, í Akynzeo); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertraline (Zoloft); endurupptökuhemlar á serótónín og noradrenalín eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima); milnacipran (Savella), og venlafaxine (Effexor); tramadol (Conzip, Ultram, í Ultracet); trazodone; eða þríhringlaga þunglyndislyf („skaplyftur“) svo sem amitriptýlín, klómipramín (Anafranil), desipramín (Norpramin), doxepín (Silenor), imipramín (Tofranil, Surmontil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil), og trimmontramín . Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eða fær eftirfarandi monoamine oxidasa (MAO) hemla eða ef þú hefur hætt að taka þá undanfarnar tvær vikur: ísókarboxazíð (Marplan), fenelzín (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar ), eða tranýlsýprómín (Parnate). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við benshýdrókódon og asetamínófen, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
  • segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
  • Láttu lækninn vita ef þú ert með einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í MIKILVÆGA VIÐVÖRUNARKafla, stíflun eða þrenging í maga eða þörmum eða lömunarveiki (ástand þar sem meltur matur færist ekki í gegnum þörmum). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki benshýdrókódon og asetamínófen.
  • láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið flog, þvaglát eða brisi, gallblöðru, skjaldkirtil, hjarta eða nýrnasjúkdóm.
  • láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ef þú ert með barn á brjósti meðan þú tekur benshýdrókódon og asetamínófen skaltu fylgjast vel með barninu sem er á brjósti með tilliti til aukinnar syfju, öndunarerfiðleika eða haltra. Ef þú hættir að taka benshýdrókódón og asetamínófen, eða ef þú hættir að hafa barn á brjósti, skaltu fylgjast vel með ungbarninu með tilliti til fráhvarfa eins og eirðarleysi, tárvot augu, nefrennsli, geisp, sviti, kuldahrollur eða víkkaðir pupill.Hringdu strax í lækninn þinn ef ungbarnið á brjósti hefur eitthvað af þessum einkennum.
  • þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka benshýdrókódon og asetamínófen.
  • ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir benshýdrókódon og asetamínófen.
  • þú ættir að vita að benshýdrókódón og asetamínófen geta valdið þér syfju, svima eða svima. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
  • þú ættir að vita að benshýdrókódón og asetamínófen geta valdið sundli, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Þetta er algengara þegar þú byrjar fyrst að taka benshýdrókódon og asetamínófen eða eftir skammtaaukningu. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
  • þú ættir að vita að benshýdrókódón og asetamínófen geta valdið hægðatregðu. Talaðu við lækninn um að breyta mataræði þínu eða nota önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla hægðatregðu meðan þú tekur benshýdrókódon og asetamínófen.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Þetta lyf er venjulega tekið eftir þörfum. Ef læknirinn hefur sagt þér að taka benshýdrókódon og asetamínófen reglulega skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir því. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Benshýdrókódón og asetamínófen geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

  • ógleði
  • uppköst
  • kláði
  • höfuðverkur
  • bólga í kvið eða verkir
  • bensín
  • orkuleysi
  • tilfinning um yfirlið
  • skyndileg hlýjutilfinning

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

  • útbrot
  • ofsakláða
  • flögnun, blöðrandi húð
  • sár í munni
  • bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
  • erfiðleikar við að kyngja eða anda
  • mikilli syfja
  • svimi þegar skipt er um stöðu
  • æsingur, hiti, rugl, fljótur hjartsláttur, verulegur vöðvastífleiki eða kippur, samhæfingartap
  • flog
  • finna fyrir fleiri en einu af eftirfarandi einkennum, sérstaklega ef þú tekur benshýdrókódon og asetamínófón í einn mánuð eða lengur: ógleði, uppköst, lystarleysi, mikill þreyta, máttleysi, sundl, yfirlið

Benshýdrókódon og asetamínófen geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Þú verður að farga tafarlaust öllum lyfjum sem eru úrelt eða ekki þörf lengur með lyfjatökuáætlun. Ef þú ert ekki með tökuprógramm í nágrenninu eða það sem þú getur nálgast tafarlaust skaltu skola hvaða lyf sem er úrelt eða ekki lengur er þörf á salerninu svo aðrir taki það ekki. Talaðu við lyfjafræðing þinn um rétta förgun lyfja.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Á meðan þú tekur benshýdrókódón og asetamínófen ættir þú að ræða við lækninn þinn um að björgunarlyf sem kallast naloxón sé tiltækt (t.d. heimili, skrifstofa). Naloxón er notað til að snúa við lífshættulegum áhrifum ofskömmtunar. Það virkar með því að hindra áhrif ópíata til að létta hættuleg einkenni sem orsakast af miklu magni ópíata í blóði. Læknirinn þinn gæti einnig ávísað þér naloxóni ef þú býrð á heimili þar sem eru lítil börn eða einhver sem hefur misnotað götu- eða lyfseðilsskyld lyf. Þú ættir að ganga úr skugga um að þú og fjölskyldumeðlimir þínir, umönnunaraðilar eða fólkið sem eyðir tíma með þér viti hvernig þú þekkir of stóran skammt, hvernig á að nota naloxón og hvað á að gera þar til neyðaraðstoð læknis berst. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun sýna þér og fjölskyldumeðlimum þínum hvernig á að nota lyfin. Biddu lyfjafræðinginn þinn um leiðbeiningar eða farðu á heimasíðu framleiðanda til að fá leiðbeiningarnar. Ef einkenni ofskömmtunar koma fram ætti vinur eða fjölskyldumeðlimur að gefa fyrsta skammtinn af naloxóni, hringdu strax í 911 og vertu hjá þér og fylgist vel með þér þar til læknisaðstoð berst. Einkenni þín geta komið aftur innan nokkurra mínútna eftir að þú færð naloxón. Ef einkenni þín koma aftur ætti viðkomandi að gefa þér annan skammt af naloxóni. Hægt er að gefa viðbótarskammta á 2 til 3 mínútna fresti ef einkenni koma aftur áður en læknisaðstoð berst.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

  • hægt á grunnri öndun
  • öndunarerfiðleikar
  • syfja
  • ófær um að bregðast við eða vakna
  • haltir eða veikir vöðvar
  • köld, klemmd húð
  • þrenging eða aukning nemenda
  • hægði á hjartslætti
  • óvenjulegt hrotur
  • ógleði
  • uppköst
  • svitna
  • líður illa

Haltu öllum tíma með lækninum.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem tengjast metýlenbláu) skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir benshýdrókódon og asetamínófen.

Þessi lyfseðill er ekki endurnýjanlegur. Ef þú heldur áfram að hafa verki eftir að þú hefur lokið benshýdrókódóninu og asetamínófeninu skaltu hringja í lækninn þinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

  • Apadaz®
Síðast endurskoðað - 15.12.2020

Vinsælar Færslur

Er mögulegt að verða þunguð eftir aðgerð á bariatric?

Er mögulegt að verða þunguð eftir aðgerð á bariatric?

Að verða þunguð eftir barna kurðaðgerð er möguleg, þó venjulega é krafi t ér takrar næringarmeðferðar, vo em að taka v&#...
Brjóstagjöf

Brjóstagjöf

Brjó takrabbamein, em kalla t góðkynja vefjagigtar júkdómur, einkenni t af breytingum á brjó tum, vo em ár auka, bólgu, þykknun og hnútum em venj...