Belantamab Mafodotin-blmf stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð belantamab mafodotin-blmf sprautu,
• Belantamab mafodotin-blmf getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Belantamab mafodotin-blmf inndæling getur valdið alvarlegum augna- eða sjónvandamálum, þar með talið sjóntapi. Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur sögu um sjón eða augnvandamál. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: þokusýn, sjónbreytingar eða tap eða augnþurrkur.

Vegna hættu á sjónvandamálum við þetta lyf er belantamab mafodotin-blmf aðeins fáanlegt með sérstöku forriti sem kallast Blenrep REMS^®. Þú, læknirinn þinn og heilbrigðisstofnun þín verður að vera skráð í þetta forrit áður en þú færð belantamab mafodotin-blmf. Biddu lækninn þinn um frekari upplýsingar um þetta forrit.

Ekki nota snertilinsur meðan á meðferð stendur nema læknir eða augnlæknir hafi gefið fyrirmæli um það. Notaðu rotvarnarlaust augndropa frá smurefni eins og læknirinn hefur ráðlagt meðan á meðferðinni stendur.

Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvernig lyfið hefur áhrif á sjón þína.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur. Læknirinn mun panta augnskoðun fyrir og nokkrum sinnum meðan á meðferð stendur, sérstaklega ef þú tekur eftir sjónbreytingu.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með belantamab mafodotin-blmf og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að fá belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf inndæling er notuð til að meðhöndla mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg) sem hefur skilað sér eða hefur ekki batnað hjá fullorðnum sem hafa fengið að minnsta kosti 4 önnur lyf. Belantamab mafodotin-blmf er í flokki lyfja sem kallast mótefnalyf samtengd. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Belantamab mafodotin-blmf kemur sem duft sem á að blanda með vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) á 30 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi. Það er venjulega gefið einu sinni á 3 vikna fresti. Hægt er að endurtaka hringrásina eins og læknirinn hefur mælt með. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og þeim aukaverkunum sem þú færð.

Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin til að vera viss um að þú hafir ekki alvarleg viðbrögð við lyfinu. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: kuldahrollur; roði; kláði eða útbrot; mæði, hósti eða önghljóð; þreyta; hiti; sundl eða svimi; eða bólga í vörum, tungu, hálsi eða andliti.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með belantamab mafodotin-blmf stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð belantamab mafodotin-blmf sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir belantamab mafodotin-blmf, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í belantamab mafodotin-blmf stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með blæðingarvandamál.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ætlar að eignast barn. Þú ættir ekki að fá inndælingu með belantamab mafodotin-blmf fyrr en meðgöngupróf hefur sýnt að þú ert ekki barnshafandi. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns með maka sem gæti orðið barnshafandi verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð belantamab mafodotin-blmf inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Belantamab mafodotin-blmf inndæling getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan á meðferð stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við að fá belantamab mafodotin-blmf inndælingu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af belantamab mafodotin-blmf, hafðu strax samband við lækninn.

Belantamab mafodotin-blmf getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• hægðatregða
• niðurgangur
• lystarleysi
• liðverkir eða bakverkir
• þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• óvenjulegar blæðingar eða mar

Belantamab mafodotin-blmf getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi belantamab mafodotin-blmf.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Blenrep^®