Pralsetinib

Efni.

• Áður en þú tekur pralsetinib,
• Pralsetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKUM VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

Pralsetinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) hjá fullorðnum sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðna tegund skjaldkirtilskrabbameins hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem versnar eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Pralsetinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund skjaldkirtilskrabbameins hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem versnar eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans og ekki er hægt að meðhöndla það með geislavirku joði. Pralsetinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem gæti verið þörf til að hjálpa krabbameinsfrumum að fjölga sér.

Pralsetinib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag á fastandi maga, að minnsta kosti 2 klukkustundum fyrir og að minnsta kosti 1 klukkustund eftir máltíð. Taktu pralsetinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu pralsetinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið pralsetinib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með pralsetinib stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur pralsetinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pralsetinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í pralsetinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf, þar með talin ítrakónazól (Onmel, Sporanox) og ketókónazól; klarítrómýsín (í Biaxin); ákveðin HIV lyf eins og efavirenz (Sustiva, í Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra, Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); oxkarbazepín (Oxtellar XR, Trileptal); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, í Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifater). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lungna- eða öndunarerfiðleika önnur en lungnakrabbamein, blæðingarvandamál, háan blóðþrýsting eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Pralsetinib getur haft áhrif á verkun hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, ígræðsla eða stungulyf), svo þú ættir ekki að nota þessar sem einu getnaðarvarnaraðferðir meðan á meðferðinni stendur. Þú verður að nota getnaðarvarnir sem ekki er hormóna, svo sem hindrunaraðferð (tæki sem hindrar sæðisfrumur í legið eins og smokk eða þind). Biddu lækninn þinn um að hjálpa þér að velja aðferð við getnaðarvarnir sem hentar þér. Ef þú ert kona þarftu að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og þú ættir að nota getnaðarvarnir án hormóna til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættir þú að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum; samt ættir þú ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð eða að þú getir ekki orðið ólétt. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur pralsetinib, hafðu samband við lækninn. Pralsetinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur pralsetinib og í 1 viku eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka pralsetinib.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir pralsetinib. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki pralsetinib 5 dögum fyrir aðgerðina og mun segja þér hvenær þú byrjar að taka lyfin aftur.
• þú ættir að vita að blóðþrýstingur gæti aukist meðan á meðferð með pralsetinib stendur. Læknirinn mun fylgjast vel með blóðþrýstingnum og gæti ávísað lyfjum til að meðhöndla háan blóðþrýsting ef hann þróast.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir æxlislýsuheilkenni (TLS; ástand sem orsakast af hröðu niðurbroti krabbameinsfrumna sem getur valdið nýrnabilun og öðrum fylgikvillum) meðan á meðferð með pralsetinib stendur. Til að draga úr hættu á TLS getur læknirinn beðið þig um að drekka vatn fyrir og meðan á meðferð stendur og í hvert skipti sem skammturinn er aukinn. Að auki mun læknirinn gefa þér lyf til að taka áður en þú byrjar og meðan á meðferð stendur til að koma í veg fyrir þessa aukaverkun. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum TLS skaltu strax hafa samband við lækninn: hiti, kuldahrollur, ógleði, uppköst, ringulreið, mæði, flog, óreglulegur hjartsláttur, dökkt eða skýjað þvag, óvenjuleg þreyta eða vöðva- eða liðverkir.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist sama dag um leið og þú manst eftir honum. Haltu síðan áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Pralsetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• niðurgangur
• munnþurrkur
• vöðva- eða beinverkir
• bólga í höndum, ökklum eða fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKUM VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• rugl, höfuðverkur, mæði, sundl eða brjóstverkur
• hiti, mæði eða hósti
• föl húð, þreyta eða mæði
• gulnun húðar eða augna, dökkt þvag, blæðing eða mar auðveldara en venjulega, lystarleysi, minnkuð orka eða verkur á hægri hlið magasvæðis
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimolar
• hósta upp blóði
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• óvenjulegar blæðingar frá leggöngum
• tíð nefblæðing
• syfja, rugl, höfuðverkur eða talerfiðleikar

Pralsetinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf fyrir meðferðina til að komast að því hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með pralsetinibi. Læknirinn mun einnig panta ákveðin rannsóknarstofupróf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við pralsetinibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Gavreto^®