Azasítidín

Efni.

• Áður en azacitidin er tekið,
• Azacitidine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Azacitidine er notað til að meðhöndla brátt kyrningahvítblæði (AML; krabbamein í hvítum blóðkornum) hjá fullorðnum sem bættust eftir krabbameinslyfjameðferð en geta ekki lokið öflugri læknandi meðferð. Azacitidine er í flokki lyfja sem kallast demetýlerunarefni. Það virkar með því að hjálpa beinmerg við að framleiða eðlilegar blóðkorn og með því að drepa óeðlilegar frumur.

Azacitidine kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag fyrstu 14 dagana í 28 daga hringrás. Læknirinn mun ákveða hversu oft þú ættir að endurtaka þessa hringrás eftir svörun við þessu lyfi og aukaverkunum sem þú gætir fundið fyrir. Taktu azasítidín um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu azasítidín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Ef húð þín kemst í snertingu við duft að innan frá töflunum skaltu þvo útsett svæði strax með sápu og vatni. Ef augu þín eða munnurinn kemst í snertingu við duft innan úr töflunum skaltu skola svæðið strax með vatni.

Læknirinn mun gefa þér lyf til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst 30 mínútum áður en þú færð hvern skammt af azacitidini fyrstu tvær loturnar. Læknirinn getur haldið áfram að gefa þér þetta lyf í síðari lotum, ef þörf krefur.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið azacitidin, ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með azasítidíni stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en azacitidin er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir azacitidini, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í azacitidine töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú eða félagi þinn ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú tekur azasítidín. Ef þú ert kona þarftu að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættirðu að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur azasítidín skaltu hringja í lækninn þinn. Azacitidine getur skaðað fóstrið.
• ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur azacitidin og í 1 viku eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka azasítidín.
• þú ættir að vita að azacitidine veldur oft niðurgangi, sem getur verið alvarlegur. Læknirinn mun líklega segja þér að taka niðurgangslyf til að koma í veg fyrir ofþornun (tap á of miklu vatni úr líkamanum) meðan á meðferð með azasitidíni stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af skammti eða ef þú tekur ekki skammtinn á venjulegum tíma skaltu taka hann eins fljótt og auðið er þann dag. Taktu næsta skammt á venjulegum tíma næsta dag. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Azacitidine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• lystarleysi
• þreyta
• magaverkur
• liðamóta sársauki
• vöðvaverkir
• sundl
• verkir í höndum eða fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hálsbólga, hiti, kuldahrollur, verkir í líkamanum eða önnur merki um smit
• mæði eða föl húð
• óvenjulegt mar eða blæðing, blóðugt uppköst, uppköst sem líta út eins og kaffimjöl, eða svartur, tarry eða blóðugur hægðir

Azacitidine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Geymið þurrkefni (þurrkunarefni) dósina í lyfjaglasinu til að halda töflunum þurrum. Ekki borða þurrkefnið.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við azasítidíni.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Onureg^®