Casirivimab og Imdevimab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð casirivimab og imdevimab,
• Casirivimab og imdevimab geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp.

Samsetningin af casirivimab og imdevimab er nú til rannsóknar til meðferðar á coronavirus sjúkdómi 2019 (COVID-19) af völdum SARS-CoV-2 vírusins.

Aðeins takmarkaðar upplýsingar um klínískar rannsóknir liggja fyrir um þessar mundir til stuðnings notkun casirivimabs og imdevimabs til meðferðar á COVID-19. Frekari upplýsinga er þörf til að vita hversu vel casirivimab og imdevimab virka til meðferðar á COVID-19 og mögulegar aukaverkanir af því.

Samsetning casirivimab og imdevimab hefur ekki farið í gegnum þá stöðluðu endurskoðun sem FDA ætti að samþykkja til notkunar. FDA hefur hins vegar samþykkt neyðarleyfisleyfi (EUA) til að leyfa ákveðnum fullorðnum sem ekki eru á sjúkrahúsi og börnum 12 ára og eldri sem hafa væga til í meðallagi COVID-19 einkenni að fá casirivimab og imdevimab inndælingu.

Talaðu við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að fá lyfið.

Samsetningin af casirivimab og imdevimab er notuð til að meðhöndla COVID-19 sýkingu hjá ákveðnum fullorðnum sem ekki eru á sjúkrahúsi og börnum 12 ára og eldri sem vega að minnsta kosti 40 kg og hafa væg til í meðallagi COVID-19 einkenni. Samsetningin er notuð hjá fólki sem hefur ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður sem gera þá í meiri hættu á að fá alvarleg COVID-19 einkenni eða þurfa að vera á sjúkrahúsi vegna COVID-19 sýkingar. Casirivimab og imdevimab eru í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Þeir vinna með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis í líkamanum til að stöðva útbreiðslu vírusins.

Samsetningin af casirivimab og imdevimab kemur sem lausn (vökvi) sem á að blanda vökva og sprauta hægt í bláæð á 60 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi. Það er gefið eins skammt eins fljótt og auðið er eftir jákvætt próf á COVID-19 og innan 10 daga eftir að einkenni COVID-19 hófust, svo sem hiti, hósti eða mæði.

Samsetning casirivimabs og imdevimabs getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli lyfsins stendur og eftir það. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin og í 1 klukkustund eftir að þú færð það. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það: hiti, kuldahrollur, ógleði, höfuðverkur, hjartsláttarbreytingar, brjóstverkur, máttleysi eða þreyta, rugl, öndunarerfiðleikar eða mæði, önghljóð. , erting í hálsi, útbrot, ofsakláði, kláði, vöðvaverkir eða verkir, sviti, sundl sérstaklega þegar upp er staðið eða bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum eða augum. Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir þessum aukaverkunum.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð casirivimab og imdevimab,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir casirivimab, imdevimab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í casirivimab og imdevimab stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ónæmisbælandi lyf eins og sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison og takrólímus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar sjúkdómsástand.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð casirivimab og imdevimab skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Casirivimab og imdevimab geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sársauki, blæðing, mar á húð, eymsli, bólga eða sýking á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp.

• hiti
• öndunarerfiðleikar
• breytingar á hjartslætti
• þreyta eða slappleiki
• rugl

Casirivimab og imdevimab geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi casirivimab og imdevimab inndælingu.

Þú ættir að halda áfram að einangra eins og læknirinn segir til um og fylgja lýðheilsuaðferðum eins og að nota grímu, fjarlægja þig í samfélaginu og tíða handþvott.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. táknar að þessar upplýsingar um casirivimab og imdevimab hafi verið mótaðar með sanngjörnum umönnunarstaðli og í samræmi við faglega staðla á þessu sviði. Lesendum er bent á að samsetningin casirivimab og imdevimab er ekki viðurkennd meðferð við coronavirus sjúkdómi 2019 (COVID-19) af völdum SARS-CoV-2, heldur er verið að rannsaka fyrir og er nú fáanleg samkvæmt, neyðarleyfi FDA ( EUA) til meðferðar á vægum til í meðallagi COVID-19 hjá ákveðnum göngudeildum. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. leggur ekki fram neinar fullyrðingar, hvorki skýrt né óbeint, þar með talið, en ekki takmarkað við, neina óbeina ábyrgð á söluhæfni og / eða hæfni í ákveðnum tilgangi, með tilliti til upplýsinganna og sérstaklega hafnar öllum slíkum ábyrgðum. Lesendum upplýsinganna um casirivimab og imdevimab er bent á að ASHP ber ekki ábyrgð á áframhaldandi gjaldmiðli upplýsinganna, fyrir villur eða vanrækslu og / eða fyrir afleiðingar sem stafa af notkun þessara upplýsinga. Lesendum er bent á að ákvarðanir varðandi lyfjameðferð eru flóknar læknisfræðilegar ákvarðanir sem krefjast óháðrar, upplýstrar ákvörðunar viðeigandi heilbrigðisstarfsmanns og upplýsingarnar í þessum upplýsingum eru einungis veittar í upplýsingaskyni. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. hvorki styður né mælir með notkun neins lyfs. Þessar upplýsingar um casirivimab og imdevimab eru ekki álitnar einstakar ráðleggingar sjúklinga. Vegna breytilegs eðlis lyfjaupplýsinga er þér ráðlagt að hafa samráð við lækninn þinn eða lyfjafræðing um tiltekna klíníska notkun á öllum lyfjum.

• REGEN-COV