Serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat

Efni.

• Áður en serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat eru tekin,
• Serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Samsetningin af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur verið venjubundin. Ekki taka stærri skammt, taka hann oftar eða taka hann lengur en læknirinn hefur mælt fyrir um. Ef þú tekur of mikið af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat geturðu haldið áfram að finna þörf fyrir að taka mikið magn af lyfinu og þú gætir fundið fyrir óvenjulegum breytingum á hegðun þinni. Þú eða umönnunaraðili þinn ættir að segja lækninum strax frá því ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur; sviti; víkkaðir nemendur; óeðlilega spennt skap; eirðarleysi; pirringur; erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi; fjandskapur; yfirgangur; kvíði; lystarleysi; tap á samhæfingu; óstjórnleg hreyfing á hluta líkamans; roði í húð; uppköst; magaverkur; eða hugsa um að skaða eða drepa sjálfan sig eða aðra eða skipuleggja eða reyna að gera það.

Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf eða hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf.

Ekki hætta að taka serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat án þess að ræða við lækninn, sérstaklega ef þú hefur ofnotað lyfin. Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman og fylgjast vel með þér á þessum tíma. Þú gætir fengið alvarlegt þunglyndi og mikla þreytu ef þú hættir skyndilega að taka serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat eftir ofnotkun þess. Læknirinn þinn gæti þurft að fylgjast vel með þér eftir að þú hættir að taka serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat, jafnvel þó að þú hafir ekki ofnotað lyfin, vegna þess að einkenni þín geta versnað þegar meðferð er hætt.

Ekki selja, gefa eða láta neinn annan taka lyfin þín. Að selja eða afhenda serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur skaðað aðra og er andstætt lögum. Geymið serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat á öruggum stað svo enginn geti tekið það óvart eða viljandi. Fylgstu með hversu mörg hylki eru eftir svo þú vitir hvort einhver vantar.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Samsetningin af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat er notuð sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna einkennum athyglisbrests með ofvirkni (ADHD; erfiðara með að einbeita sér, stjórna aðgerðum og vera kyrr eða rólegur en annað fólk á sama aldri) hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri. Samsetningin af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat er í flokki lyfja sem kallast miðtaugakerfisörvandi lyf. Þessi lyf virka með því að breyta magni tiltekinna náttúruefna í heilanum.

Samsetningin af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag að morgni með eða án matar. Taktu serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki tyggja eða mylja. Ef þú ert ófær um að gleypa hylkið geturðu opnað hylkið og stráð öllu innihaldinu í um það bil 50 ml af vatni eða á 2 teskeiðar af eplalús. Gleyptu eða borðaðu þessa blöndu strax innan 10 mínútna frá blöndun. Ekki geyma lyfjablönduna til notkunar í framtíðinni.

Læknirinn mun líklega byrja þig í litlum skammti af serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en einu sinni í viku.

Ástand þitt ætti að batna meðan á meðferð stendur. Hringdu í lækninn ef einkenni versna einhvern tíma meðan á meðferð stendur eða batna ekki eftir 1 mánuð.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat eru tekin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir serdexmetýlfenidat, metýlfenidat, dexmetýlfenidat, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur eftirfarandi lyf eða hefur hætt að taka þau undanfarna 14 daga: mónóamínoxidasa (MAO) hemlar þar á meðal ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eða tranylcypromine (Parnate). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki metýlfenidat fyrr en að minnsta kosti 14 dagar eru liðnir síðan þú tókst MAO-hemil síðast.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: alfa-blokka eins og alfuzosin (Uroxatral), doxazosin (Cardura), prazosin (Minipress), tamsulosin (Flomax, í Jalyn) og terazosin; angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar svo sem benazepril (Lotensin, í Lotrel), kaptópríl, enalapril (Vasotec, í vaseretic), fosinopril, lisinopril (í Prinzide, í Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic), periril , í Prestalia), quinapril (Accupril, í Quinaretic), ramipril (Altace) eða trandolapril (í Tarka); angíótensínviðtakablokkar (ARB) eins og azilsartan (Edarbi, í Edarbyclor), candesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor) og telmisartan (Micardis, í Micardis HCT, í Twynsta); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin, í tenoretic), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, í Dutoprol), nadolol (Corgard, í Corzide), propranolol (Inderal, Innopran, í Inderide) og timolol (Blocadren, í Timolide); kalsíumgangalokar eins og diltiazem (Cardizem), nicardipin, nifedipin (Adalat, Procardia) og verapamil (Calan, Verelan, í Tarka); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) svo sem cítalópram (Celexa), flúoxetín (Prozac, Sarafem), flúvoxamín (Luvox), paroxetin (Paxil) og sertralín (Zoloft); venlafaxín (Effexor); og risperidon (Risperdal). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef einhver í fjölskyldunni þinni hefur eða hefur einhvern tíma fengið óreglulegan hjartslátt eða hefur látist skyndilega. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall og ef þú ert með eða hefur verið með hjartagalla, háan blóðþrýsting, óreglulegan hjartslátt, hertu slagæðar, hjarta- eða æðasjúkdóm eða önnur hjartasjúkdóm. Læknirinn þinn mun skoða þig til að sjá hvort hjarta þitt og æðar eru heilbrigðar. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat ef þú ert með hjartasjúkdóm eða ef mikil hætta er á að þú fáir hjartasjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur verið með eða hefur verið með þunglyndi, geðhvarfasýki (skap sem breytist úr þunglyndi í óeðlilega spennu) eða oflæti (æði, óeðlilega spenntur skap), eða hefur hugsað um eða reynt sjálfsmorð. Láttu lækninn líka vita ef þú ert með eða hefur verið með geðsjúkdóma eða blóðrásartruflanir í fingrum eða tám.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat, hafðu samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ef þú ert með barn á brjósti meðan þú tekur serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat skaltu fylgjast vel með barninu sem er á brjósti með tilliti til æsings, þyngdartaps eða lélegrar fóðrunar. Hringdu strax í lækninn þinn ef ungbarnið á brjósti hefur eitthvað af þessum einkennum.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat.
• þú ættir að vita að nota ætti serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat sem hluta af heildarmeðferðaráætlun við ADHD, sem getur falið í sér ráðgjöf og sérkennslu. Gakktu úr skugga um að fylgja öllum leiðbeiningum læknisins og / eða meðferðaraðila.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þyngdartap
• ógleði
• brjóstsviða
• sundl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• þunglyndi
• að trúa hlutum sem eru ekki sannir
• að finna fyrir óvenju tortryggni gagnvart öðrum
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• oflæti (æði eða óeðlilega spenntur skap)
• fölleiki eða blár litur á fingrum eða tám
• sársauki, dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum
• óútskýrð sár sem koma fram á fingrum eða tám
• blöðrur eða flögnun á húð
• tíð, sársaukafull stinning
• stinning sem varir lengur en 4 klukkustundir

Serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur valdið skyndilegum dauða hjá börnum og unglingum, sérstaklega börnum eða unglingum með hjartagalla eða alvarlegan hjartasjúkdóm. Þetta lyf getur einnig valdið skyndilegum dauða, hjartaáfalli eða heilablóðfalli hjá fullorðnum, sérstaklega fullorðnum með hjartagalla eða alvarlegan hjartavandamál. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú eða barnið þitt hefur einhver merki um hjartasjúkdóma meðan þú tekur lyfið, þar á meðal: brjóstverkur, mæði eða yfirlið. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat getur dregið úr vexti barna eða þyngdaraukningu. Læknir barnsins mun fylgjast vel með vexti þess. Talaðu við lækni barnsins ef þú hefur áhyggjur af vexti barnsins eða þyngdaraukningu meðan það tekur lyfið. Talaðu við lækni barnsins um áhættu þess að gefa barninu serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• eirðarleysi
• kvíði
• æsingur
• skjálfti
• vöðvakippir
• krampar
• mikil hamingja
• rugl
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• óráð
• svitna
• roði
• höfuðverkur
• hiti
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• víkkaðir nemendur
• óskýr sjón
• vöðvaverkir og slappleiki

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun athuga blóðþrýsting og hjartsláttartíðni og panta ákveðnar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við serdexmetýlfenidat og dexmetýlfenidat.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Þessi lyfseðill er ekki endurnýjanlegur. Vertu viss um að skipuleggja tíma hjá lækninum með reglulegu millibili svo að þú fáir ekki lyf.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Azstarys^®